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Utilisation du tronc comme levier proximal pour renforcer la musculature de la hanche et modifier la fonction des membres inférieurs

23 février 2018 mis à jour par: High Point University

Étude des effets d'un programme d'exercices thérapeutiques axés sur la hanche à rotation triplanaire sur l'alignement dynamique des membres inférieurs et la performance fonctionnelle

Une intervention d'exercice triplanaire basée sur la rotation qui utilise le tronc comme levier proximal, renforce-t-elle la hanche et modifie-t-elle l'alignement dynamique du LE chez les femmes qui courent ?

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les programmes actuels axés sur la hanche ne parviennent pas à modifier les angles d'adduction de la hanche chez les femmes tout en effectuant des manœuvres plus rapides et plus complexes telles que la course.

(Willy, et al., 2011) - 10 coureuses, ont subi 6 semaines. intervention centrée sur la hanche, changement du SLS mais AUCUN changement de l'angle d'adduction de la hanche pendant la course.

Une stratégie d'intervention différente qui comprend l'utilisation du tronc comme levier proximal pour renforcer la hanche pourrait potentiellement modifier les résultats biomécaniques tels que les angles d'adduction de la hanche chez les coureuses.

Cette étude appliquera un nouveau modèle d'intervention, puis mesurera la course, le squat sur une jambe et la force de la hanche pour déterminer si une intervention nouvellement informée peut modifier la cinématique LE chez les femmes pendant la course et améliorer la force de la hanche après l'intervention Critères d'inclusion

  • 18 ans ou plus
  • Critères d'exclusion des femmes
  • Blessure de la colonne lombaire, des hanches, des genoux ou du pied/de la cheville au cours des 6 derniers mois ayant nécessité des soins médicaux
  • toute chirurgie du bas du dos ou du bassin ou des membres inférieurs à tout moment de la vie du sujet

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • North Carolina
      • High Point, North Carolina, États-Unis, 27268
        • High Point University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • femme de 18 ans ; doit être capable de courir sur le tapis roulant pendant 5 à 7 minutes et d'effectuer un squat sur une jambe

Critère d'exclusion:

  • chirurgie du LB ou des membres inférieurs Blessure importante (recherche de soins médicaux) du LB ou des LE au cours des 6 derniers mois.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
ACTIVE_COMPARATOR: Hanche
Ce groupe exécutera un programme connu de renforcement des hanches
Autre: Résistance rotative triplanaire
Le groupe de tronc renforcera la hanche en utilisant le tronc comme levier pour accéder à la hanche. Le groupe de la hanche utilisera le fémur comme levier pour renforcer la hanche.
Autres noms:
  • Convention axée sur la hanche
EXPÉRIMENTAL: Tronc
Ce groupe utilisera le tronc comme levier pour renforcer la hanche
Autre: Résistance rotative triplanaire
Le groupe de tronc renforcera la hanche en utilisant le tronc comme levier pour accéder à la hanche. Le groupe de la hanche utilisera le fémur comme levier pour renforcer la hanche.
Autres noms:
  • Convention axée sur la hanche

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de la force de la hanche après une intervention de 12 semaines axée sur la hanche
Délai: Mesures de base lors de la collecte initiale des données ; répéter les mesures post-intervention à 6 semaines
Dynamomètre à main isométrique
Mesures de base lors de la collecte initiale des données ; répéter les mesures post-intervention à 6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation biomécanique du squat sur une jambe
Délai: Mesures de base lors de la collecte initiale des données ; répéter les mesures post-intervention à 6 semaines
Le sujet s'accroupit sur une seule jambe et une notation qualitative est administrée pour déterminer la quantité subjective de chute pelvienne controlatérale et d'adduction fémorale à décrire comme un valgus dynamique du genou. Les valeurs qualitatives seront de nature binaire, que DKV soit présent ou non.
Mesures de base lors de la collecte initiale des données ; répéter les mesures post-intervention à 6 semaines
Évaluation de la course biomécanique
Délai: Mesures de base lors de la collecte initiale des données ; répéter les mesures post-intervention à 6 semaines
Analyse 2/3D de la marche après intervention ; En utilisant les deux méthodes 3D/2D, la mesure de la chute pelvienne controlatérale et de la bissection de la rotule déterminera la quantité d'adduction fémorale notée pendant la course. Le changement de l'angle d'adduction fémorale après une intervention de 6 semaines est la mesure de résultat spécifique à obtenir.
Mesures de base lors de la collecte initiale des données ; répéter les mesures post-intervention à 6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

High Point University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Alexis Wright, DPT, HPU
  • Chaise d'étude: Eric Hegedus, DPT, HPU
  • Directeur d'études: Kevin Ford, PhD, HPU

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

9 août 2017

Achèvement primaire (RÉEL)

15 décembre 2017

Achèvement de l'étude (RÉEL)

15 décembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 septembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 septembre 2017

Première publication (RÉEL)

18 septembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

26 février 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2018

Dernière vérification

1 février 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 201508-387

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Les données recueillies ne seront partagées qu'entre l'équipe de recherche nommée dans ce protocole.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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