Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Använda bålen som en proximal spak för att stärka höftmuskulaturen och ändra nedre extremitetsfunktion

23 februari 2018 uppdaterad av: High Point University

Undersöker effekterna av ett treplansrotationsbaserat höftfokuserat terapeutiskt träningsprogram på dynamisk nedre extremitetsinriktning och funktionell prestation

Förstärker en rotationsbaserad triplanär träningsintervention som använder bålen som en proximal spak höften och förändrar den dynamiska LE-inriktningen hos löpande kvinnor?

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Aktuella höftfokuserade program misslyckas med att ändra höftadduktionsvinklar hos kvinnor samtidigt som de utför högre hastighet och mer komplexa manövrar som löpning.

(Willy, et al., 2011) - 10 kvinnliga löpare, genomgick 6 v. höftfokuserad intervention, förändring i SLS men INGEN förändring i höftadduktionsvinkel vid löpning.

En annan interventionsstrategi som inkluderar att använda bålen som den proximala spaken för att stärka höften, kan potentiellt förändra biomekaniska resultat som höftadduktionsvinklar hos kvinnliga löpare.

Denna studie kommer att tillämpa en ny interventionsmodell och sedan mäta löpning, knäböj i ett ben och höftstyrka för att avgöra om en nyligen informerad intervention kan förändra LE-kinematik hos kvinnor under löpning och göra förbättringar i höftstyrka efter interventionens inklusionskriterier

  • 18 år eller äldre
  • Uteslutningskriterier för kvinnor
  • Skada i ländryggen, höfter, knän eller fot/fotled under de senaste 6 månaderna som krävde läkarvård
  • någon operation av nedre delen av ryggen eller bäckenet eller nedre extremiteterna när som helst under patientens liv

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

32

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • North Carolina
      • High Point, North Carolina, Förenta staterna, 27268
        • High Point University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18> år gammal kvinna; måste kunna springa på löpbandet i 5-7 min och utföra en singelbenssquat

Exklusions kriterier:

  • operation i LB eller nedre extremiteter Betydande skada (söker läkarvård) på LB eller LE under de senaste 6 månaderna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Höft
Denna grupp kommer att utföra ett känt höftförstärkningsprogram
Övrig: Triplanar Rotary Resistance
Trunkgruppen kommer att stärka höften med hjälp av bålen som en spak för att komma åt höften. Höftgruppen kommer att använda lårbenet som hävstång för att stärka höften.
Andra namn:
  • Konvention Höftfokuserad
EXPERIMENTELL: Trunk
Denna grupp kommer att använda bålen som en spak för att stärka höften
Övrig: Triplanar Rotary Resistance
Trunkgruppen kommer att stärka höften med hjälp av bålen som en spak för att komma åt höften. Höftgruppen kommer att använda lårbenet som hävstång för att stärka höften.
Andra namn:
  • Konvention Höftfokuserad

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i höftstyrka efter en 12 veckors höftfokuserad intervention
Tidsram: Baslinjemått vid initial datainsamling; upprepa åtgärder efter intervention vid 6 veckor
Isometrisk handhållen dynamometer
Baslinjemått vid initial datainsamling; upprepa åtgärder efter intervention vid 6 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Biomekanisk bedömning av single leg squat
Tidsram: Baslinjemått vid initial datainsamling; upprepa åtgärder efter intervention vid 6 veckor
Försöks knäböj på ett ben och kvalitativ poäng ges för att bestämma den subjektiva mängden kontralateralt bäckenfall och lårbensadduktion som ska beskrivas som dynamisk knävalgus. De kvalitativa värdena kommer att vara binära till sin natur, medan DKV är närvarande eller inte.
Baslinjemått vid initial datainsamling; upprepa åtgärder efter intervention vid 6 veckor
Biomekanisk driftbedömning
Tidsram: Baslinjemått vid initial datainsamling; upprepa åtgärder efter intervention vid 6 veckor
2/3D-analys av löpande gång efter intervention; Genom att använda båda 3D/2D-metoderna kommer måttet på kontralateralt bäckenfall och halveringen av knäskålen att bestämma mängden femoral adduktion som noteras under löpning. Förändringen i lårbensadduktionsvinkeln efter en 6 veckors intervention är det specifika utfallsmått som ska erhållas.
Baslinjemått vid initial datainsamling; upprepa åtgärder efter intervention vid 6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

High Point University

Utredare

  • Huvudutredare: Alexis Wright, DPT, HPU
  • Studiestol: Eric Hegedus, DPT, HPU
  • Studierektor: Kevin Ford, PhD, HPU

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

9 augusti 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

15 december 2017

Avslutad studie (FAKTISK)

15 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 september 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 september 2017

Första postat (FAKTISK)

18 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

26 februari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2018

Senast verifierad

1 februari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 201508-387

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

De insamlade uppgifterna kommer endast att delas mellan forskargruppen som nämns i detta protokoll.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Patellofemoralt smärtsyndrom

Kliniska prövningar på Triplanar Rotary Resistance

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Israel

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera