Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De romp gebruiken als een proximale hefboom om de heupmusculatuur te versterken en de functie van de onderste ledematen te veranderen

23 februari 2018 bijgewerkt door: High Point University

Onderzoek naar de effecten van een triplanair, roterend, op de heup gericht therapeutisch oefenprogramma op dynamische uitlijning van de onderste ledematen en functionele prestaties

Versterkt een op rotatie gebaseerde triplanaire oefeninterventie die de romp als een proximale hefboom gebruikt, de heup en verandert de dynamische LE-uitlijning bij rennende vrouwen?

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De huidige op de heup gerichte programma's slagen er niet in de heupadductiehoeken bij vrouwen te veranderen tijdens het uitvoeren van hogere snelheden en complexere manoeuvres zoals hardlopen.

(Willy, et al., 2011) - 10 vrouwelijke hardlopers, ondergingen 6 weken. heupgerichte interventie, verandering in SLS maar GEEN verandering in heupadductiehoek tijdens hardlopen.

Een andere interventiestrategie, waarbij de romp wordt gebruikt als de proximale hefboom om de heup te versterken, kan mogelijk biomechanische uitkomsten veranderen, zoals heupadductiehoeken bij vrouwelijke hardlopers.

Deze studie zal een nieuw interventiemodel toepassen en vervolgens hardlopen, squatten op één been en heupkracht meten om te bepalen of een nieuw geïnformeerde interventie LE-kinematica bij vrouwen tijdens het hardlopen kan veranderen en verbeteringen in heupkracht kan aanbrengen volgens de interventie-inclusiecriteria

  • 18 jaar of ouder
  • Uitsluitingscriteria voor vrouwen
  • Verwonding van de lumbale wervelkolom, heupen, knieën of voet/enkel in de laatste 6 maanden waarvoor medische zorg nodig was
  • elke operatie aan de onderrug of het bekken of de onderste ledematen op enig moment in het leven van de proefpersoon

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

32

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • North Carolina
      • High Point, North Carolina, Verenigde Staten, 27268
        • High Point University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18> jarige vrouw; moet 5-7 minuten op de loopband kunnen rennen en een squat met één been kunnen uitvoeren

Uitsluitingscriteria:

  • operatie aan de LB of onderste ledematen Aanzienlijk letsel (medische hulp zoeken) aan de LB of LE's in de afgelopen 6 mnd.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ACTIVE_COMPARATOR: Heup
Deze groep zal een bekend heupversterkend programma uitvoeren
Ander: Triplanaire roterende weerstand
Trunk-groep zal de heup versterken door de romp als hefboom te gebruiken om toegang te krijgen tot de heup. De heupgroep gebruikt het dijbeen als hefboom om de heup te versterken.
Andere namen:
  • Conventie heup gericht
EXPERIMENTEEL: Kofferbak
Deze groep zal de romp gebruiken als hefboom om de heup te versterken
Ander: Triplanaire roterende weerstand
Trunk-groep zal de heup versterken door de romp als hefboom te gebruiken om toegang te krijgen tot de heup. De heupgroep gebruikt het dijbeen als hefboom om de heup te versterken.
Andere namen:
  • Conventie heup gericht

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in heupkracht na een heupgerichte interventie van 12 weken
Tijdsspanne: Basismetingen bij de eerste gegevensverzameling; herhaal de maatregelen na de interventie om 6 weken
Isometrische draagbare dynamometer
Basismetingen bij de eerste gegevensverzameling; herhaal de maatregelen na de interventie om 6 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Biomechanische beoordeling van squat met één been
Tijdsspanne: Basismetingen bij de eerste gegevensverzameling; herhaal de maatregelen na de interventie om 6 weken
Proefpersoon hurkzit op één been en kwalitatieve score wordt afgenomen om de subjectieve hoeveelheid contralaterale bekkendaling en femorale adductie te bepalen, te beschrijven als dynamische knievalgus. De kwalitatieve waarden zullen binair van aard zijn, terwijl DKV aanwezig is of niet.
Basismetingen bij de eerste gegevensverzameling; herhaal de maatregelen na de interventie om 6 weken
Biomechanische hardloopbeoordeling
Tijdsspanne: Basismetingen bij de eerste gegevensverzameling; herhaal de maatregelen na de interventie om 6 weken
2/3D-analyse van loopgang na interventie; Door gebruik te maken van zowel 3D- als 2D-methoden, bepalen de mate van contralaterale bekkendaling en de doorsnijding van de patella de mate van femorale adductie die tijdens het hardlopen wordt waargenomen. De verandering in de femuradductiehoek na een interventie van 6 weken is de specifieke uitkomstmaat die moet worden verkregen.
Basismetingen bij de eerste gegevensverzameling; herhaal de maatregelen na de interventie om 6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

High Point University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Alexis Wright, DPT, HPU
  • Studie stoel: Eric Hegedus, DPT, HPU
  • Studie directeur: Kevin Ford, PhD, HPU

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

9 augustus 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

15 december 2017

Studie voltooiing (WERKELIJK)

15 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 september 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 september 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

18 september 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

26 februari 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 februari 2018

Laatst geverifieerd

1 februari 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 201508-387

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

De verzamelde gegevens worden alleen gedeeld met het in dit protocol genoemde onderzoeksteam.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Patellofemoraal pijnsyndroom

Klinische onderzoeken op Triplanaire roterende weerstand

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Tunisia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren