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Utilizzo del tronco come leva prossimale per rafforzare la muscolatura dell'anca e alterare la funzione degli arti inferiori

23 febbraio 2018 aggiornato da: High Point University

Indagare sugli effetti di un programma di esercizi terapeutici focalizzati sull'anca basato sulla rotazione triplanare sull'allineamento dinamico degli arti inferiori e sulle prestazioni funzionali

Un intervento di esercizio triplanare basato sulla rotazione che utilizza il tronco come leva prossimale, rafforza l'anca e altera l'allineamento dinamico LE nelle donne che corrono?

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli attuali programmi incentrati sull'anca non riescono ad alterare gli angoli di adduzione dell'anca nelle donne mentre eseguono velocità più elevate e manovre più complesse come la corsa.

(Willy, et al., 2011) - 10 donne corridori, sottoposte a 6 sett. intervento focalizzato sull'anca, modifica del SLS ma NESSUN cambiamento dell'angolo di adduzione dell'anca durante la corsa.

Una diversa strategia di intervento che include l'utilizzo del tronco come leva prossimale per rafforzare l'anca, potrebbe potenzialmente alterare i risultati biomeccanici come gli angoli di adduzione dell'anca nelle donne che corrono.

Questo studio applicherà un nuovo modello di intervento e quindi misurerà la corsa, lo squat a gamba singola e la forza dell'anca per determinare se un intervento appena informato può alterare la cinematica LE nelle donne durante la corsa e migliorare la forza dell'anca seguendo i criteri di inclusione dell'intervento

  • 18 anni o più
  • Criteri di esclusione femminile
  • Lesioni della colonna lombare, delle anche, delle ginocchia o del piede/caviglia negli ultimi 6 mesi che hanno richiesto cure mediche
  • qualsiasi intervento chirurgico alla parte bassa della schiena o al bacino o agli arti inferiori in qualsiasi momento della vita del soggetto

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

32

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • North Carolina
      • High Point, North Carolina, Stati Uniti, 27268
        • High Point University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • femmina di 18> anni; deve essere in grado di correre sul tapis roulant per 5-7 min ed eseguire un solo leg squat

Criteri di esclusione:

  • intervento chirurgico al LB o agli arti inferiori Lesioni significative (richiesta di cure mediche) al LB o ai LE negli ultimi 6 mesi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ACTIVE_COMPARATORE: Anca
Questo gruppo eseguirà un noto programma di rafforzamento dell'anca
Altro: Resistenza rotativa triplanare
Il gruppo del tronco rafforzerà l'anca usando il tronco come leva per accedere all'anca. Il gruppo dell'anca utilizzerà il femore come leva per rafforzare l'anca.
Altri nomi:
  • Convenzione focalizzata sull'anca
SPERIMENTALE: Tronco
Questo gruppo utilizzerà il tronco come leva per rafforzare l'anca
Altro: Resistenza rotativa triplanare
Il gruppo del tronco rafforzerà l'anca usando il tronco come leva per accedere all'anca. Il gruppo dell'anca utilizzerà il femore come leva per rafforzare l'anca.
Altri nomi:
  • Convenzione focalizzata sull'anca

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della forza dell'anca dopo un intervento focalizzato sull'anca di 12 settimane
Lasso di tempo: Misure di riferimento alla raccolta dati iniziale; ripetere le misure post-intervento a 6 settimane
Dinamometro portatile isometrico
Misure di riferimento alla raccolta dati iniziale; ripetere le misure post-intervento a 6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione biomeccanica dello squat a gamba singola
Lasso di tempo: Misure di riferimento alla raccolta dati iniziale; ripetere le misure post-intervento a 6 settimane
Il soggetto si accovaccia su una gamba sola e viene somministrato un punteggio qualitativo per determinare la quantità soggettiva di caduta pelvica controlaterale e adduzione femorale da descrivere come ginocchio valgo dinamico. I valori qualitativi saranno di natura binaria, mentre DKV è presente o meno.
Misure di riferimento alla raccolta dati iniziale; ripetere le misure post-intervento a 6 settimane
Valutazione della corsa biomeccanica
Lasso di tempo: Misure di riferimento alla raccolta dati iniziale; ripetere le misure post-intervento a 6 settimane
Analisi 2/3D dell'andatura in corsa dopo l'intervento; Utilizzando entrambi i metodi 3D/2D, la misura della caduta pelvica controlaterale e la bisezione della rotula determineranno la quantità di adduzione femorale rilevata durante la corsa. La variazione dell'angolo di adduzione femorale dopo un intervento di 6 settimane è la misura dell'esito specifico da ottenere.
Misure di riferimento alla raccolta dati iniziale; ripetere le misure post-intervento a 6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

High Point University

Investigatori

  • Investigatore principale: Alexis Wright, DPT, HPU
  • Cattedra di studio: Eric Hegedus, DPT, HPU
  • Direttore dello studio: Kevin Ford, PhD, HPU

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

9 agosto 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

15 dicembre 2017

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

15 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 settembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 settembre 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

18 settembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

26 febbraio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 febbraio 2018

Ultimo verificato

1 febbraio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 201508-387

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

I dati raccolti saranno condivisi solo tra il gruppo di ricerca nominato in questo protocollo.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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