Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Å bruke stammen som en proksimal spak for å styrke hoftemuskulaturen og endre funksjonen i nedre ekstremiteter

23. februar 2018 oppdatert av: High Point University

Undersøker effekten av et triplanar rotasjonsbasert hoftefokusert terapeutisk treningsprogram på dynamisk nedre ekstremitetsjustering og funksjonell ytelse

Styrker en rotasjonsbasert triplanar treningsintervensjon som bruker stammen som en proksimal spak hoften og endrer dynamisk LE-innstilling hos løpende kvinner?

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Nåværende hoftefokuserte programmer klarer ikke å endre hofteadduksjonsvinkler hos kvinner mens de utfører høyere hastighet og mer komplekse manøvrer som løping.

(Willy, et al., 2011) - 10 kvinnelige løpere, gjennomgikk 6 uker. hoftefokusert intervensjon, endring i SLS men INGEN endring i hofteadduksjonsvinkel under løping.

En annen intervensjonsstrategi som inkluderer bruk av stammen som den proksimale spaken for å styrke hoften, kan potensielt endre biomekaniske utfall som hofteadduksjonsvinkler hos kvinnelige løpere.

Denne studien vil bruke en ny intervensjonsmodell og deretter måle løping, knebøy med ett ben og hoftestyrke for å avgjøre om en nylig informert intervensjon kan endre LE kinematikk hos kvinner mens de løper og gjøre forbedringer i hoftestyrke etter intervensjonens inklusjonskriterier

  • 18 år eller eldre
  • Ekskluderingskriterier for kvinner
  • Skade i korsryggen, hofter, knær eller fot/ankel de siste 6 månedene som krevde legehjelp
  • enhver operasjon av korsryggen eller bekkenet eller nedre ekstremiteter når som helst i forsøkspersonens liv

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • North Carolina
      • High Point, North Carolina, Forente stater, 27268
        • High Point University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18> år gammel kvinne; må kunne løpe på tredemølle i 5-7 min og utføre en knebøy med enkeltben

Ekskluderingskriterier:

  • kirurgi i LB eller underekstremiteter Betydelig skade (søker lege) på LB eller LE de siste 6 månedene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Hofte
Denne gruppen vil utføre et kjent hofteforsterkningsprogram
Annen: Triplanar roterende motstand
Trunkgruppen vil styrke hoften ved å bruke stammen som en spak for å få tilgang til hoften. Hoftegruppen vil bruke femur som spak for å styrke hoften.
Andre navn:
  • Konvensjon Hoftefokusert
EKSPERIMENTELL: Stamme
Denne gruppen vil bruke bagasjerommet som en spak for å styrke hoften
Annen: Triplanar roterende motstand
Trunkgruppen vil styrke hoften ved å bruke stammen som en spak for å få tilgang til hoften. Hoftegruppen vil bruke femur som spak for å styrke hoften.
Andre navn:
  • Konvensjon Hoftefokusert

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i hoftestyrke etter en 12 ukers hoftefokusert intervensjon
Tidsramme: Grunnlinjemål ved innledende datainnsamling; gjenta tiltak etter intervensjon etter 6 uker
Isometrisk håndholdt dynamometer
Grunnlinjemål ved innledende datainnsamling; gjenta tiltak etter intervensjon etter 6 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Biomekanisk vurdering av single leg squat
Tidsramme: Grunnlinjemål ved innledende datainnsamling; gjenta tiltak etter intervensjon etter 6 uker
Knebøy på enkeltben og kvalitativ skåring administreres for å bestemme den subjektive mengden kontralateralt bekkenfall og femoral adduksjon som skal beskrives som dynamisk knevalgus. De kvalitative verdiene vil være binære i naturen, mens DKV er tilstede eller ikke.
Grunnlinjemål ved innledende datainnsamling; gjenta tiltak etter intervensjon etter 6 uker
Biomekanisk løpsvurdering
Tidsramme: Grunnlinjemål ved innledende datainnsamling; gjenta tiltak etter intervensjon etter 6 uker
2/3D-analyse av løpegang etter intervensjon; Ved å bruke begge 3D/2D-metodene vil målingen av kontralateralt bekkenfall og halveringen av patella bestemme mengden av femoral adduksjon notert under løping. Endringen i femoral adduksjonsvinkel etter en 6 ukers intervensjon er det spesifikke utfallsmålet som skal oppnås.
Grunnlinjemål ved innledende datainnsamling; gjenta tiltak etter intervensjon etter 6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

High Point University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Alexis Wright, DPT, HPU
  • Studiestol: Eric Hegedus, DPT, HPU
  • Studieleder: Kevin Ford, PhD, HPU

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

9. august 2017

Primær fullføring (FAKTISKE)

15. desember 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

15. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. september 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. september 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

18. september 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

26. februar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2018

Sist bekreftet

1. februar 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 201508-387

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Dataene som samles inn vil kun deles mellom forskerteamet som er navngitt i denne protokollen.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Patellofemoralt smertesyndrom

Kliniske studier på Triplanar roterende motstand

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Latvia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere