Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A törzs proximális karként való használata a csípőizomzat erősítésére és az alsó végtagok működésének megváltoztatására

2018. február 23. frissítette: High Point University

A háromszögű, forgó alapú csípőközpontú terápiás gyakorlatok hatásának vizsgálata az alsó végtagok dinamikus igazítására és a funkcionális teljesítményre

Erősíti-e a csípőt és megváltoztatja-e a futó nőstényeknél a csípőt és megváltoztatja-e a csípőt egy forgó alapú háromszögű gyakorlati beavatkozás, amely a törzset proximális karként használja?

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Részletes leírás

A jelenlegi csípőközpontú programok nem változtatják meg a csípő-addukciós szögeket a nőknél, miközben nagyobb sebességet és bonyolultabb manővereket, például futást hajtanak végre.

(Willy és mtsai, 2011) - 10 női futó, 6 hetet mentek át. csípőre fókuszált beavatkozás, változás az SLS-ben, de NINCS változás a csípő addukciós szögében futás közben.

Egy másik beavatkozási stratégia, amely magában foglalja a törzs proximális karként való felhasználását a csípő megerősítésére, potenciálisan megváltoztathatja a biomechanikai eredményeket, például a csípő addukciós szögét női futóknál.

Ez a tanulmány egy új intervenciós modellt alkalmaz, majd méri a futást, az egylábú guggolást és a csípő erejét annak megállapítására, hogy egy újonnan informált beavatkozás megváltoztathatja-e a nőstények LE kinematikáját futás közben, és javíthatja-e a csípő erejét a beavatkozási bevonási kritériumok alapján.

  • 18 éves vagy idősebb
  • Női kizárási kritériumok
  • Az ágyéki gerinc, a csípő, a térd vagy a lábfej/boka sérülése az elmúlt 6 hónapban, amely orvosi ellátást igényelt
  • a hát alsó részén, a medencén vagy az alsó végtagokon végzett bármely műtét az alany életében bármikor

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

32

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • North Carolina
      • High Point, North Carolina, Egyesült Államok, 27268
        • High Point University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18> éves nő; képesnek kell lennie 5-7 percig futni a futópadon és egy láb guggolást végrehajtani

Kizárási kritériumok:

  • LB vagy alsó végtagok sebészeti beavatkozása Jelentős sérülés (orvosi segítség igénybevétele) az LB-ben vagy a LE-ben az elmúlt 6 hónapban.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: EGYETLEN

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
ACTIVE_COMPARATOR: Csípő
Ez a csoport egy ismert csípőerősítő programot hajt végre
A törzscsoport megerősíti a csípőt, a törzset használva karként a csípő eléréséhez. A csípőcsoport a combcsontot fogja használni karként a csípő megerősítésére.
Más nevek:
  • Konvenció Hip Fókuszált
KÍSÉRLETI: Törzs
Ez a csoport a törzset karként fogja használni a csípő megerősítéséhez
A törzscsoport megerősíti a csípőt, a törzset használva karként a csípő eléréséhez. A csípőcsoport a combcsontot fogja használni karként a csípő megerősítésére.
Más nevek:
  • Konvenció Hip Fókuszált

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A csípőerő változása 12 hetes csípőre fókuszáló beavatkozás után
Időkeret: Kiindulási intézkedések a kezdeti adatgyűjtéskor; 6 hét múlva ismételje meg a beavatkozás utáni intézkedéseket
Izometrikus kézi dinamométer
Kiindulási intézkedések a kezdeti adatgyűjtéskor; 6 hét múlva ismételje meg a beavatkozás utáni intézkedéseket

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az egylábú guggolás biomechanikai értékelése
Időkeret: Kiindulási intézkedések a kezdeti adatgyűjtéskor; 6 hét múlva ismételje meg a beavatkozás utáni intézkedéseket
Az alany egy lábon végzett guggolásokat és minőségi pontozást alkalmaznak az ellenoldali medenceesés és a combcsont addukció szubjektív mennyiségének meghatározására, amely dinamikus térd valgusként írható le. A minőségi értékek bináris jellegűek lesznek, míg a DKV jelen van vagy nincs.
Kiindulási intézkedések a kezdeti adatgyűjtéskor; 6 hét múlva ismételje meg a beavatkozás utáni intézkedéseket
Biomechanikai futásértékelés
Időkeret: Kiindulási intézkedések a kezdeti adatgyűjtéskor; 6 hét múlva ismételje meg a beavatkozás utáni intézkedéseket
A beavatkozást követő futás 2/3D elemzése; Mindkét 3D/2D módszert alkalmazva az ellenoldali medenceesés mértéke és a térdkalács felezése határozza meg a futás során észlelt femorális addukció mértékét. A combcsont addukciós szögének változása 6 hetes beavatkozás után a konkrét eredménymérő.
Kiindulási intézkedések a kezdeti adatgyűjtéskor; 6 hét múlva ismételje meg a beavatkozás utáni intézkedéseket

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Alexis Wright, DPT, HPU
  • Tanulmányi szék: Eric Hegedus, DPT, HPU
  • Tanulmányi igazgató: Kevin Ford, PhD, HPU

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2017. augusztus 9.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2017. december 15.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2017. december 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. szeptember 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. szeptember 14.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2017. szeptember 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2018. február 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. február 23.

Utolsó ellenőrzés

2018. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 201508-387

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

IPD terv leírása

Az összegyűjtött adatokat csak a jelen protokollban megnevezett kutatócsoport osztja meg.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Patellofemoralis fájdalom szindróma

Klinikai vizsgálatok a Háromszögű forgási ellenállás

3
Iratkozz fel