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Nutzung des Rumpfes als proximaler Hebel zur Stärkung der Hüftmuskulatur und zur Veränderung der Funktion der unteren Extremitäten

23. Februar 2018 aktualisiert von: High Point University

Untersuchung der Auswirkungen eines hüftfokussierten therapeutischen Übungsprogramms auf Triplanar-Rotationsbasis auf die dynamische Ausrichtung der unteren Extremitäten und die funktionelle Leistung

Kräftigt eine triplanare Übungsintervention auf Rotationsbasis, die den Rumpf als proximalen Hebel nutzt, die Hüfte und verändert sie die dynamische LE-Ausrichtung bei rennenden Frauen?

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Gegenwärtige hüftfokussierte Programme können die Hüftadduktionswinkel bei Frauen nicht ändern, während sie höhere Geschwindigkeiten und komplexere Manöver wie Laufen ausführen.

(Willy, et al., 2011) – 10 weibliche Läufer, unterzogen sich 6 Wochen. hüftfokussierter Eingriff, Änderung des SLS, aber KEINE Änderung des Hüftadduktionswinkels beim Laufen.

Eine andere Interventionsstrategie, die die Verwendung des Rumpfes als proximalen Hebel zur Stärkung der Hüfte beinhaltet, könnte möglicherweise biomechanische Ergebnisse wie Hüftadduktionswinkel bei weiblichen Läufern verändern.

Diese Studie wird ein neues Interventionsmodell anwenden und dann Laufen, einbeinige Kniebeugen und Hüftkraft messen, um festzustellen, ob eine neu informierte Intervention die LE-Kinematik bei Frauen beim Laufen verändern und Verbesserungen der Hüftkraft nach den Einschlusskriterien der Intervention bewirken kann

  • 18 Jahre oder älter
  • Ausschlusskriterien für Frauen
  • Verletzung der Lendenwirbelsäule, der Hüfte, der Knie oder des Fußes/Knöchels in den letzten 6 Monaten, die eine ärztliche Behandlung erforderte
  • jede Operation des unteren Rückens oder des Beckens oder der unteren Extremitäten zu irgendeinem Zeitpunkt im Leben der Person

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

32

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • North Carolina
      • High Point, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27268
        • High Point University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18> Jahre alte Frau; muss in der Lage sein, 5-7 min auf dem Laufband zu laufen und eine einbeinige Kniebeuge auszuführen

Ausschlusskriterien:

  • Operation am LB oder an den unteren Extremitäten Erhebliche Verletzung (Aufsuchen eines Arztes) am LB oder LEs in den letzten 6 Monaten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ACTIVE_COMPARATOR: Hüfte
Diese Gruppe führt ein bekanntes Hüftstärkungsprogramm durch
Sonstiges: Triplanarer Rotationswiderstand
Die Rumpfgruppe stärkt die Hüfte, indem der Rumpf als Hebel für den Zugang zur Hüfte verwendet wird. Die Hüftgruppe verwendet den Femur als Hebel zur Stärkung der Hüfte.
Andere Namen:
  • Konvention Hüfte Fokussiert
EXPERIMENTAL: Stamm
Diese Gruppe nutzt den Rumpf als Hebel, um die Hüfte zu stärken
Sonstiges: Triplanarer Rotationswiderstand
Die Rumpfgruppe stärkt die Hüfte, indem der Rumpf als Hebel für den Zugang zur Hüfte verwendet wird. Die Hüftgruppe verwendet den Femur als Hebel zur Stärkung der Hüfte.
Andere Namen:
  • Konvention Hüfte Fokussiert

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Hüftkraft nach einer 12-wöchigen hüftfokussierten Intervention
Zeitfenster: Baseline-Maßnahmen bei der anfänglichen Datenerhebung; Wiederholen Sie die postinterventionellen Maßnahmen nach 6 Wochen
Isometrisches Handdynamometer
Baseline-Maßnahmen bei der anfänglichen Datenerhebung; Wiederholen Sie die postinterventionellen Maßnahmen nach 6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Biomechanische Bewertung der einbeinigen Kniebeuge
Zeitfenster: Baseline-Maßnahmen bei der anfänglichen Datenerhebung; Wiederholen Sie die postinterventionellen Maßnahmen nach 6 Wochen
Die Person kniet auf einem Bein und es wird eine qualitative Bewertung durchgeführt, um das subjektive Ausmaß des kontralateralen Beckenabfalls und der femoralen Adduktion zu bestimmen, die als dynamischer Knievalgus zu beschreiben sind. Die qualitativen Werte werden binärer Natur sein, wobei DKV vorhanden ist oder nicht.
Baseline-Maßnahmen bei der anfänglichen Datenerhebung; Wiederholen Sie die postinterventionellen Maßnahmen nach 6 Wochen
Biomechanische Laufbewertung
Zeitfenster: Baseline-Maßnahmen bei der anfänglichen Datenerhebung; Wiederholen Sie die postinterventionellen Maßnahmen nach 6 Wochen
2/3D-Analyse des Laufverhaltens nach Intervention; Bei der Verwendung beider 3D/2D-Methoden bestimmt das Maß des kontralateralen Beckenabfalls und der Halbierung der Patella das Ausmaß der während des Laufens festgestellten femoralen Adduktion. Die Veränderung des femoralen Adduktionswinkels nach einem 6-wöchigen Eingriff ist das spezifische zu erzielende Ergebnismaß.
Baseline-Maßnahmen bei der anfänglichen Datenerhebung; Wiederholen Sie die postinterventionellen Maßnahmen nach 6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

High Point University

Ermittler

  • Hauptermittler: Alexis Wright, DPT, HPU
  • Studienstuhl: Eric Hegedus, DPT, HPU
  • Studienleiter: Kevin Ford, PhD, HPU

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

9. August 2017

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

15. Dezember 2017

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

15. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. September 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. September 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

18. September 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

26. Februar 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Februar 2018

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 201508-387

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Beschreibung des IPD-Plans

Die gesammelten Daten werden nur an das in diesem Protokoll genannte Forschungsteam weitergegeben.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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