Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Využití trupu jako proximální páky k posílení svalstva kyčle a změně funkce dolních končetin

23. února 2018 aktualizováno: High Point University

Zkoumání účinků programu terapeutického cvičení zaměřeného na kyčle na bázi triplanárního rotačního cvičení na dynamické vyrovnání dolních končetin a funkční výkon

Posiluje rotační triplanární cvičební zásah, který využívá trup jako proximální páku, kyčle a mění dynamické zarovnání LE u běžících žen?

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Současné programy zaměřené na kyčle nedokážou změnit úhly addukce kyčle u žen při provádění vyšší rychlosti a složitějších manévrů, jako je běh.

(Willy, et al., 2011) - 10 běžkyň, podstoupilo 6 týd. intervence zaměřená na kyčle, změna SLS, ale ŽÁDNÁ změna úhlu addukce kyčle při běhu.

Odlišná intervenční strategie, která zahrnuje využití trupu jako proximální páky k posílení kyčle, by mohla potenciálně změnit biomechanické výsledky, jako jsou úhly addukce kyčle u běžkyň.

Tato studie použije nový intervenční model a poté změří běh, dřep na jedné noze a sílu kyčle, aby se zjistilo, zda nově informovaná intervence může změnit kinematiku LE u žen při běhu a zlepšit sílu kyčlí po intervenci Kritéria začlenění

  • 18 let nebo více
  • Kritéria vyloučení žen
  • Poranění bederní páteře, kyčlí, kolen nebo chodidla/kotníku v posledních 6 měsících, které vyžadovalo lékařskou pomoc
  • jakákoliv operace dolní části zad nebo pánve nebo dolních končetin kdykoli v životě subjektu

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

32

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • North Carolina
      • High Point, North Carolina, Spojené státy, 27268
        • High Point University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18>letá žena; musí být schopen běžet na běžeckém pásu po dobu 5-7 minut a provést dřep na jedné noze

Kritéria vyloučení:

  • operace LB nebo dolních končetin Významné zranění (vyhledání lékařské pomoci) LB nebo LE za posledních 6 měsíců.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
ACTIVE_COMPARATOR: Boky
Tato skupina bude provádět známý program posilování kyčlí
Jiný: Triplanární rotační odpor
Skupina trupu zpevní kyčle pomocí trupu jako páky pro přístup k kyčli. Kyčelní skupina použije stehenní kost jako páku k posílení kyčle.
Ostatní jména:
  • Konvence Zaměřeno na kyčle
EXPERIMENTÁLNÍ: Kmen
Tato skupina použije trup jako páku k posílení kyčle
Jiný: Triplanární rotační odpor
Skupina trupu zpevní kyčle pomocí trupu jako páky pro přístup k kyčli. Kyčelní skupina použije stehenní kost jako páku k posílení kyčle.
Ostatní jména:
  • Konvence Zaměřeno na kyčle

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna síly kyčle po 12týdenním zásahu zaměřeném na kyčle
Časové okno: Základní měření při počátečním sběru dat; opakujte opatření po zásahu po 6 týdnech
Izometrický ruční dynamometr
Základní měření při počátečním sběru dat; opakujte opatření po zásahu po 6 týdnech

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Biomechanické hodnocení dřepu na jedné noze
Časové okno: Základní měření při počátečním sběru dat; opakujte opatření po zásahu po 6 týdnech
Subjekt dřepuje na jedné noze a provádí se kvalitativní skórování, aby se určilo subjektivní množství kontralaterálního poklesu pánve a addukce femuru, které mají být popsány jako dynamická valgozita kolena. Kvalitativní hodnoty budou mít binární charakter, zatímco DKV je přítomen nebo ne.
Základní měření při počátečním sběru dat; opakujte opatření po zásahu po 6 týdnech
Biomechanické hodnocení běhu
Časové okno: Základní měření při počátečním sběru dat; opakujte opatření po zásahu po 6 týdnech
2/3D analýza běžecké chůze po zásahu; Při použití obou 3D/2D metod měření kontralaterálního pánevního poklesu a půlení čéšky určí míru femorální addukce zaznamenané během běhu. Změna femorálního addukčního úhlu po 6týdenní intervenci je specifickým výsledným měřítkem, kterého je třeba dosáhnout.
Základní měření při počátečním sběru dat; opakujte opatření po zásahu po 6 týdnech

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

High Point University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Alexis Wright, DPT, HPU
  • Studijní židle: Eric Hegedus, DPT, HPU
  • Ředitel studie: Kevin Ford, PhD, HPU

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

9. srpna 2017

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

15. prosince 2017

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

15. prosince 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. září 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. září 2017

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

18. září 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

26. února 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. února 2018

Naposledy ověřeno

1. února 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 201508-387

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Shromážděná data budou sdílena pouze mezi výzkumným týmem uvedeným v tomto protokolu.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom patelofemorální bolesti

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Lebanon

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit