Utilizando o tronco como uma alavanca proximal para fortalecer a musculatura do quadril e alterar a função da extremidade inferior
23 de fevereiro de 2018 atualizado por: High Point University
Investigando os efeitos de um programa de exercícios terapêuticos focados no quadril baseado em rotação triplanar no alinhamento dinâmico da extremidade inferior e no desempenho funcional
Será que uma intervenção de exercício triplanar baseado em rotação que utiliza o tronco como uma alavanca proximal, fortalece o quadril e altera o alinhamento dinâmico do LE em mulheres correndo?
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os programas atuais focados no quadril falham em alterar os ângulos de adução do quadril em mulheres enquanto executam maior velocidade e manobras mais complexas, como correr.
(Willy, et al., 2011) - 10 corredoras, submetidas a 6 semanas. intervenção focada no quadril, alteração no SLS, mas SEM alteração no ângulo de adução do quadril durante a corrida.
Uma estratégia de intervenção diferente, que inclua a utilização do tronco como alavanca proximal para fortalecer o quadril, poderia potencialmente alterar os resultados biomecânicos, como os ângulos de adução do quadril em corredoras.
Este estudo aplicará um novo modelo de intervenção e, em seguida, medirá a corrida, o agachamento unipodal e a força do quadril para determinar se uma intervenção recém-informada pode alterar a cinemática do LE em mulheres durante a corrida e melhorar a força do quadril seguindo os critérios de inclusão da intervenção
- 18 anos ou mais
- Critérios de Exclusão Feminina
- Lesão da coluna lombar, quadris, joelhos ou pé/tornozelo nos últimos 6 meses que exigiu atenção médica
- qualquer cirurgia na parte inferior das costas ou na pelve ou nas extremidades inferiores em qualquer momento da vida do sujeito
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
32
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
North Carolina
-
High Point, North Carolina, Estados Unidos, 27268
- High Point University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- mulher de 18 anos; deve ser capaz de correr na esteira por 5-7 min e realizar um agachamento unipodal
Critério de exclusão:
- cirurgia no LB ou nas extremidades inferiores Lesão significativa (procurando atendimento médico) no LB ou LEs nos últimos 6 meses.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: Quadril
Este grupo realizará um conhecido programa de fortalecimento do quadril
|
O grupo tronco fortalecerá o quadril usando o tronco como uma alavanca para acessar o quadril.
O grupo do quadril usará o fêmur como alavanca para fortalecer o quadril.
Outros nomes:
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|
EXPERIMENTAL: Porta-malas
Este grupo usará o tronco como alavanca para fortalecer o quadril
|
O grupo tronco fortalecerá o quadril usando o tronco como uma alavanca para acessar o quadril.
O grupo do quadril usará o fêmur como alavanca para fortalecer o quadril.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança na força do quadril após 12 semanas de intervenção focada no quadril
Prazo: Medidas de linha de base na coleta inicial de dados; repetir as medidas pós-intervenção em 6 semanas
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Dinamômetro manual isométrico
|
Medidas de linha de base na coleta inicial de dados; repetir as medidas pós-intervenção em 6 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliação biomecânica do agachamento unipodal
Prazo: Medidas de linha de base na coleta inicial de dados; repetir as medidas pós-intervenção em 6 semanas
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O agachamento do sujeito em uma perna e a pontuação qualitativa são administrados para determinar a quantidade subjetiva de queda pélvica contralateral e adução femoral a ser descrita como valgo dinâmico do joelho.
Os valores qualitativos serão de natureza binária, enquanto DKV está presente ou não.
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Medidas de linha de base na coleta inicial de dados; repetir as medidas pós-intervenção em 6 semanas
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Avaliação Biomecânica de Corrida
Prazo: Medidas de linha de base na coleta inicial de dados; repetir as medidas pós-intervenção em 6 semanas
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Análise 2/3D da marcha após intervenção; Utilizando ambos os métodos 3D/2D, a medida da queda pélvica contralateral e a bissecção da patela determinarão a quantidade de adução femoral observada durante a corrida.
A mudança no ângulo de adução femoral após uma intervenção de 6 semanas é a medida de resultado específica a ser obtida.
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Medidas de linha de base na coleta inicial de dados; repetir as medidas pós-intervenção em 6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Alexis Wright, DPT, HPU
- Cadeira de estudo: Eric Hegedus, DPT, HPU
- Diretor de estudo: Kevin Ford, PhD, HPU
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
9 de agosto de 2017
Conclusão Primária (REAL)
15 de dezembro de 2017
Conclusão do estudo (REAL)
15 de dezembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de setembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de setembro de 2017
Primeira postagem (REAL)
18 de setembro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
26 de fevereiro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de fevereiro de 2018
Última verificação
1 de fevereiro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 201508-387
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
Os dados coletados serão compartilhados apenas entre a equipe de pesquisa nomeada neste protocolo.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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