Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykorzystanie tułowia jako proksymalnej dźwigni do wzmocnienia mięśni bioder i zmiany funkcji kończyn dolnych

23 lutego 2018 zaktualizowane przez: High Point University

Badanie wpływu trójpłaszczyznowego obrotowego programu ćwiczeń terapeutycznych skoncentrowanych na biodrach na dynamiczne wyrównanie kończyn dolnych i wydajność funkcjonalną

Czy trójpłaszczyznowa interwencja ruchowa oparta na rotacji, która wykorzystuje tułów jako proksymalną dźwignię, wzmacnia biodro i zmienia dynamiczne ustawienie LE u biegających kobiet?

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Obecne programy skoncentrowane na biodrach nie zmieniają kątów przywodzenia bioder u kobiet podczas wykonywania wyższych prędkości i bardziej złożonych manewrów, takich jak bieganie.

(Willy i in., 2011) – 10 biegaczek, które przeszły 6 tyg. interwencja skoncentrowana na biodrze, zmiana SLS, ale BEZ zmiany kąta przywodzenia biodra podczas biegu.

Inna strategia interwencji, która obejmuje wykorzystanie tułowia jako bliższej dźwigni do wzmocnienia biodra, może potencjalnie zmienić wyniki biomechaniczne, takie jak kąty przywodzenia stawu biodrowego u biegaczy.

W tym badaniu zostanie zastosowany nowy model interwencji, a następnie zmierzona zostanie siła biegu, przysiadu na jednej nodze i siły bioder w celu ustalenia, czy interwencja oparta na nowo poinformowanych informacjach może zmienić kinematykę LE u kobiet podczas biegania i poprawić siłę bioder po interwencji. Kryteria włączenia

  • 18 lat lub więcej
  • Kryteria wykluczenia kobiet
  • Uraz kręgosłupa lędźwiowego, bioder, kolan lub stopy/kostki w ciągu ostatnich 6 miesięcy wymagający pomocy medycznej
  • każda operacja dolnej części pleców lub miednicy lub kończyn dolnych w dowolnym momencie życia pacjenta

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

32

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • North Carolina
      • High Point, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27268
        • High Point University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18> letnia suczka; musi być w stanie biegać na bieżni przez 5-7 minut i wykonać przysiad na jednej nodze

Kryteria wyłączenia:

  • operacja LB lub kończyn dolnych Poważny uraz (wymagający pomocy medycznej) LB lub LE w ciągu ostatnich 6 miesięcy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: Biodro
Ta grupa wykona znany program wzmacniający biodra
Inny: Trójpłaszczyznowy opór obrotowy
Grupa tułowia wzmocni biodro, używając tułowia jako dźwigni dostępu do biodra. Grupa bioder użyje kości udowej jako dźwigni do wzmocnienia biodra.
Inne nazwy:
  • Konwencja skoncentrowana na biodrach
EKSPERYMENTALNY: Pień
Ta grupa użyje tułowia jako dźwigni do wzmocnienia biodra
Inny: Trójpłaszczyznowy opór obrotowy
Grupa tułowia wzmocni biodro, używając tułowia jako dźwigni dostępu do biodra. Grupa bioder użyje kości udowej jako dźwigni do wzmocnienia biodra.
Inne nazwy:
  • Konwencja skoncentrowana na biodrach

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana siły bioder po 12-tygodniowej interwencji ukierunkowanej na biodra
Ramy czasowe: Pomiary bazowe przy początkowym gromadzeniu danych; powtórzyć środki postinterwencyjne w 6 tyg
Izometryczny ręczny dynamometr
Pomiary bazowe przy początkowym gromadzeniu danych; powtórzyć środki postinterwencyjne w 6 tyg

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena biomechaniczna przysiadu na jednej nodze
Ramy czasowe: Pomiary bazowe przy początkowym gromadzeniu danych; powtórzyć środki postinterwencyjne w 6 tyg
Przysiady badanego na jednej nodze i przeprowadza się ocenę jakościową w celu określenia subiektywnej wielkości opadania miednicy przeciwnej i przywodzenia kości udowej, które można opisać jako dynamiczne koślawość kolana. Wartości jakościowe będą miały charakter binarny, przy czym DKV jest obecny lub nie.
Pomiary bazowe przy początkowym gromadzeniu danych; powtórzyć środki postinterwencyjne w 6 tyg
Biomechaniczna ocena biegu
Ramy czasowe: Pomiary bazowe przy początkowym gromadzeniu danych; powtórzyć środki postinterwencyjne w 6 tyg
Analiza 2/3D chodu biegowego po interwencji; Wykorzystując obie metody 3D/2D, pomiar opadania miednicy po przeciwnej stronie i przepołowienie rzepki określi stopień przywodzenia kości udowej odnotowany podczas biegu. Zmiana kąta przywodzenia kości udowej po 6-tygodniowej interwencji jest specyficzną miarą wyniku, jaki należy uzyskać.
Pomiary bazowe przy początkowym gromadzeniu danych; powtórzyć środki postinterwencyjne w 6 tyg

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

High Point University

Śledczy

  • Główny śledczy: Alexis Wright, DPT, HPU
  • Krzesło do nauki: Eric Hegedus, DPT, HPU
  • Dyrektor Studium: Kevin Ford, PhD, HPU

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

9 sierpnia 2017

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

15 grudnia 2017

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

15 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 września 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 września 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

18 września 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

26 lutego 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 lutego 2018

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 201508-387

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Zebrane dane będą udostępniane wyłącznie zespołowi badawczemu wymienionemu w niniejszym protokole.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół bólu rzepkowo-udowego

Badania kliniczne na Trójpłaszczyznowy opór obrotowy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in South Korea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj