Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rungon käyttäminen proksimaalisena vivuna vahvistamaan lonkan lihaksia ja muuttamaan alaraajojen toimintaa

perjantai 23. helmikuuta 2018 päivittänyt: High Point University

Kolmitasoisen pyörivän lonkkaan keskittyvän terapeuttisen harjoitusohjelman vaikutusten tutkiminen alaraajojen dynaamiseen kohdistukseen ja toiminnalliseen suorituskykyyn

Vahvistaako rotaatioon perustuva kolmiulotteinen harjoitusinterventio, joka käyttää vartaloa proksimaalisena vivuna, lantiota ja muuttaa dynaamista LE-linjausta juoksevilla naisilla?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Nykyiset lonkkaan keskittyvät ohjelmat eivät pysty muuttamaan naisten lonkan adduktiokulmaa, kun ne suorittavat suurempia nopeuksia ja monimutkaisempia liikkeitä, kuten juoksua.

(Willy, et al., 2011) - 10 naisjuoksijaa, kesti 6 viikkoa. lonkkaan keskittyvä interventio, muutos SLS:ssä, mutta EI muutosta lonkan adduktiokulmassa juoksemisen aikana.

Erilainen interventiostrategia, joka sisältää vartalon käyttämisen proksimaalisena vivuna lonkan vahvistamiseen, saattaa mahdollisesti muuttaa biomekaanisia tuloksia, kuten lonkan adduktion kulmia naisjuoksijoilla.

Tässä tutkimuksessa sovelletaan uutta interventiomallia ja mitataan sitten juoksua, yhden jalan kyykkyä ja lantion voimaa sen määrittämiseksi, voiko äskettäin tietoinen interventio muuttaa LE-kinematiikkaa naisilla juoksemisen aikana ja parantaa lantion voimaa interventiokriteerien mukaan.

  • 18 vuotta vanha tai vanhempi
  • Naisten poissulkemiskriteerit
  • Lannerangan, lantion, polvien tai jalkaterän/nilkan vamma viimeisen 6 kuukauden aikana, joka vaati lääkärinhoitoa
  • mikä tahansa alaselän, lantion tai alaraajojen leikkaus milloin tahansa tutkittavan elämän aikana

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

32

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • North Carolina
      • High Point, North Carolina, Yhdysvallat, 27268
        • High Point University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18> vuotias nainen; on kyettävä juoksemaan juoksumatolla 5-7 minuuttia ja suorittamaan yksijalkakyykky

Poissulkemiskriteerit:

  • LB:n tai alaraajojen leikkaus Merkittävä vamma (lääkärin hoitoon hakeutuminen) LB:hen tai LE:iin viimeisen 6 kuukauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: Hip
Tämä ryhmä suorittaa tunnetun lonkan vahvistusohjelman
Runkoryhmä vahvistaa lantiota käyttämällä vartaloa vipuna päästäkseen käsiksi lantioon. Lonkkaryhmä käyttää reisiluua vipuna lonkan vahvistamiseksi.
Muut nimet:
  • Vuosikongressi Hip Focus
KOKEELLISTA: Runko
Tämä ryhmä käyttää runkoa vipuna lonkan vahvistamiseksi
Runkoryhmä vahvistaa lantiota käyttämällä vartaloa vipuna päästäkseen käsiksi lantioon. Lonkkaryhmä käyttää reisiluua vipuna lonkan vahvistamiseksi.
Muut nimet:
  • Vuosikongressi Hip Focus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lonkkavoimassa 12 viikon lonkkaan keskittyneen toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötilanteen toimenpiteet alustavan tiedonkeruun yhteydessä; toista toimenpiteen jälkeiset toimenpiteet 6 viikon välein
Isometrinen käsidynamometri
Lähtötilanteen toimenpiteet alustavan tiedonkeruun yhteydessä; toista toimenpiteen jälkeiset toimenpiteet 6 viikon välein

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yhden jalan kyykkyn biomekaaninen arviointi
Aikaikkuna: Lähtötilanteen toimenpiteet alustavan tiedonkeruun yhteydessä; toista toimenpiteen jälkeiset toimenpiteet 6 viikon välein
Koehenkilön kyykkyjä yhdellä jalalla ja kvalitatiivista pisteytystä annetaan dynaamisena polven valgusta kuvailevan kontralateraalisen lantion pudotuksen ja reisiluun adduktion subjektiivisen määrän määrittämiseksi. Laadulliset arvot ovat luonteeltaan binaarisia, kun taas DKV on läsnä tai ei.
Lähtötilanteen toimenpiteet alustavan tiedonkeruun yhteydessä; toista toimenpiteen jälkeiset toimenpiteet 6 viikon välein
Biomekaaninen käyntiarviointi
Aikaikkuna: Lähtötilanteen toimenpiteet alustavan tiedonkeruun yhteydessä; toista toimenpiteen jälkeiset toimenpiteet 6 viikon välein
2/3D-analyysi juoksukävelystä toimenpiteen jälkeen; Molempia 3D/2D-menetelmiä hyödyntäen kontralateraalisen lantion pudotuksen mitta ja polvilumpion puolittaminen määrittää juoksun aikana havaitun reisiluun adduktion määrän. Reisiluun adduktiokulman muutos 6 viikon toimenpiteen jälkeen on erityinen saavutettava tulos.
Lähtötilanteen toimenpiteet alustavan tiedonkeruun yhteydessä; toista toimenpiteen jälkeiset toimenpiteet 6 viikon välein

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Alexis Wright, DPT, HPU
  • Opintojen puheenjohtaja: Eric Hegedus, DPT, HPU
  • Opintojohtaja: Kevin Ford, PhD, HPU

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 9. elokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 15. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 15. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. syyskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. syyskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 18. syyskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 26. helmikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. helmikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201508-387

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Kerätyt tiedot jaetaan vain tässä pöytäkirjassa nimetyn tutkimusryhmän kesken.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Patellofemoraalinen kipuoireyhtymä

Kliiniset tutkimukset Kolmitasoinen pyörimisvastus

3
Tilaa