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中国南部におけるコホート研究

2022年5月3日 更新者:Min Xia

中国南部における慢性疾患の前向きコホート研究

中国南部の健康な中国人居住者を募集し、気候、食事、ライフスタイルと慢性疾患の発症リスクとの関連性を評価するために、少なくとも4年間フォローアップします。 身体検査、アンケート調査、および生物学的サンプルの収集はベースラインで実施され、慢性疾患の発生率はフォローアップ中に調査されます。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

詳細な説明

広東省、福建省、広西チワン族自治区、海南省などの中国南部に5年以上住んでいる、慢性疾患や重度の障害のない中国の成人(35〜74歳)11万人を募集します。 すべての参加者は、慢性疾患(脳卒中、冠状動脈性心疾患、悪性新生物、慢性閉塞性肺疾患、糖尿病、高血圧)の発生率とその危険因子(耐糖能障害および肥満)について前向きに追跡されます。 社会人口統計、食事、ライフスタイル、心理状態、病歴、現在の投薬に関する情報は、アンケートによって収集されます。 身長、体重、ウエストとヒップの周囲、血圧、脂肪量、肺活量などの身体検査が行われます。 さらに、血液、尿、糞便のサンプルが収集され、さらなる分析が行われます。 調査期間中の年間気象データも収集されます。 気候、食事、ライフスタイルと慢性疾患のリスクとの関連性が評価されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

110000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510080
        • Sun Yat-sen University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

35年~74年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

広東省、福建省、広西省、海南省を含む中国南部に5年以上居住している成人の中国人(35~74歳)。

説明

包含基準:

  • 広東省、福建省、広西省、海南省を含む中国南部に5年以上住んでいる成人の中国人(35〜74歳)。

除外基準:

  • 脳卒中、冠状動脈性心疾患、悪性腫瘍、慢性閉塞性肺疾患、糖尿病、高血圧と診断された対象。
  • -重大な障害に苦しみ、研究に参加できない被験者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
慢性疾患の発生率
時間枠:4年
脳卒中、冠動脈疾患、がん、慢性閉塞性肺疾患、糖尿病、高血圧などの慢性疾患の発生率
4年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
慢性疾患の危険因子
時間枠:4年
耐糖能障害および肥満の発生率
4年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月1日

一次修了 (予想される)

2030年12月31日

研究の完了 (予想される)

2030年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年9月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年9月18日

最初の投稿 (実際)

2017年9月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月3日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2017YFC0907100

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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