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중국 남부의 코호트 연구

2022년 5월 3일 업데이트: Min Xia

중국 남부의 만성 질환에 대한 전향적 코호트 연구

중국 남부의 건강한 중국인 거주자를 모집하고 최소 4년 동안 추적 관찰하여 기후, 식습관, 생활 방식과 만성 질환 발병 위험 사이의 연관성을 평가할 것입니다. 신체 검사, 설문 조사 및 생물학적 샘플 수집이 기준선에서 수행되고 만성 질환의 발병률은 추적 기간 동안 조사됩니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

상세 설명

광동, 푸젠, 광시, 하이난 등 중국 남부 지역에서 5년 이상 거주한 만성 질환 및 중증 장애가 없는 성인 중국인(35~74세) 11만 명을 모집한다. 모든 참가자는 만성 질환(뇌졸중, 관상 동맥 심장 질환, 악성 신생물, 만성 폐쇄성 폐 질환, 당뇨병 및 고혈압)의 발생률과 위험 요인(내당능 장애 및 비만)에 대해 전향적으로 추적 조사를 받게 됩니다. 사회 인구학적, 식이요법, 라이프스타일, 심리적 상태, 병력 및 현재 약물에 대한 정보가 설문지로 수집됩니다. 키, 몸무게, 허리둘레, 엉덩이둘레, 혈압, 체지방량, 폐활량 등 신체검사를 실시한다. 또한 추가 분석을 위해 혈액, 소변 및 대변 샘플을 수집합니다. 연구 기간 동안 연간 기상 데이터도 수집됩니다. 기후, 식습관, 라이프스타일과 만성 질환의 위험 사이의 연관성을 평가합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

110000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510080
        • Sun Yat-sen University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

35년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

광둥성, 푸젠성, 광시성, 하이난성을 포함한 중국 남부 지역에 5년 이상 거주한 성인 중국인(35-74세).

설명

포함 기준:

  • 광둥성, 푸젠성, 광시성, 하이난성을 포함한 중국 남부 지역에 5년 이상 거주한 성인 중국인(35-74세).

제외 기준:

  • 뇌졸중, 관상 동맥 심장 질환, 악성 종양, 만성 폐쇄성 폐 질환, 당뇨병 및 고혈압으로 진단된 대상체.
  • 중대한 장애를 앓고 있어 연구에 참여할 수 없는 피험자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
만성 질환의 발병률
기간: 4 년
뇌졸중, 관상 동맥 심장 질환, 암, 만성 폐쇄성 폐 질환, 당뇨병 및 고혈압을 포함한 만성 질환의 발병률
4 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
만성 질환의 위험 요인
기간: 4 년
내당능 장애 및 비만의 발생률
4 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2030년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2030년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 9월 18일

처음 게시됨 (실제)

2017년 9월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 3일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2017YFC0907100

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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