Estudo de Coorte no Sul da China
3 de maio de 2022 atualizado por: Min Xia
Estudo prospectivo de coorte de doenças crônicas no sul da China
Residentes chineses saudáveis do sul da China serão recrutados e acompanhados por pelo menos 4 anos para avaliar a associação entre clima, dieta e estilo de vida e riscos para o desenvolvimento de doenças crônicas.
Exame físico, questionário e coleta de amostras biológicas serão realizados no início do estudo e a incidência de doenças crônicas será investigada durante o acompanhamento.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Descrição detalhada
Serão recrutados 110.000 chineses adultos (35 a 74 anos) sem doenças crônicas e deficiências graves que vivem no sul da China, incluindo Guangdong, Fujian, Guangxi e Hainan, há mais de 5 anos.
Todos os participantes serão acompanhados prospectivamente quanto à incidência de doenças crônicas (AVC, doença coronariana, neoplasias malignas, doenças pulmonares obstrutivas crônicas, diabetes e hipertensão) e seus fatores de risco (tolerância diminuída à glicose e obesidade).
Informações sobre sociodemografia, dieta, estilo de vida, estado psicológico, histórico médico e medicação atual serão coletadas por meio de questionários.
Serão realizados exames físicos, incluindo altura, peso, circunferências da cintura e do quadril, pressão arterial, massa gorda e capacidade vital.
Além disso, amostras de sangue, urina e fezes serão coletadas para posterior análise.
Dados meteorológicos anuais ao longo do período de estudo também serão coletados.
Serão avaliadas as associações entre clima, dieta e estilo de vida e riscos para doenças crônicas.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
110000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510080
- Sun Yat-sen University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
35 anos a 74 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Chineses adultos (35-74 anos) que vivem no sul da China, incluindo as províncias de Guangdong, Fujian, Guangxi e Hainan, há mais de 5 anos.
Descrição
Critério de inclusão:
- chinês adulto (35-74 anos) que vive no sul da China, incluindo as províncias de Guangdong, Fujian, Guangxi e Hainan há mais de 5 anos.
Critério de exclusão:
- qualquer indivíduo diagnosticado com acidente vascular cerebral, doença cardíaca coronária, malignidade, doença pulmonar obstrutiva crônica, diabetes e hipertensão.
- qualquer sujeito que sofra de deficiência grave e não possa participar do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Incidência de doença crônica
Prazo: 4 anos
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Incidência de doenças crônicas, incluindo acidente vascular cerebral, doença cardíaca coronária, câncer, doença pulmonar obstrutiva crônica, diabetes e hipertensão
|
4 anos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Fatores de risco para doenças crônicas
Prazo: 4 anos
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Incidência de intolerância à glicose e obesidade
|
4 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2017
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de dezembro de 2030
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de dezembro de 2030
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de setembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de setembro de 2017
Primeira postagem (Real)
20 de setembro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de maio de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de maio de 2022
Última verificação
1 de maio de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2017YFC0907100
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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