Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kohortstudie i södra Kina

3 maj 2022 uppdaterad av: Min Xia

Prospektiv kohortstudie av kroniska sjukdomar i södra Kina

Friska kineser från södra Kina kommer att rekryteras och följas upp i minst 4 år för att utvärdera sambandet mellan klimat, kost och livsstil och risker för utveckling av kroniska sjukdomar. Fysisk undersökning, enkätundersökning och biologisk provtagning kommer att genomföras vid baslinjen och förekomsten av kroniska sjukdomar kommer att undersökas under uppföljningen.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Detaljerad beskrivning

110 000 vuxna kineser (35 till 74 år gamla) utan kroniska sjukdomar och stora funktionshinder som har bott i södra Kina inklusive Guangdong, Fujian, Guangxi och Hainan i mer än 5 år kommer att rekryteras. Alla deltagare kommer att följas upp prospektivt för förekomsten av kroniska sjukdomar (stroke, kranskärlssjukdom, maligna neoplasmer, kroniska obstruktiva lungsjukdomar, diabetes och högt blodtryck) och deras riskfaktorer (försämrad glukostolerans och fetma). Information om sociodemografi, kost, livsstil, psykologisk status, sjukdomshistoria och aktuell medicinering kommer att samlas in genom frågeformulär. Fysiska undersökningar inklusive längd, vikt, midje- och höftomkrets, blodtryck, fettmassa och vitalkapacitet kommer att genomföras. Dessutom kommer blod-, urin- och avföringsprover att samlas in för vidare analys. Årliga meteorologiska data under hela studieperioden kommer också att samlas in. Sambanden mellan klimat, kost och livsstil och risker för kroniska sjukdomar kommer att utvärderas.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

110000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510080
        • Sun Yat-sen University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

35 år till 74 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna kineser (35-74 år) som har bott i södra Kina inklusive provinserna Guangdong, Fujian, Guangxi och Hainan i mer än 5 år.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • vuxna kineser (35-74 år) som har bott i södra Kina inklusive provinserna Guangdong, Fujian, Guangxi och Hainan i mer än 5 år.

Exklusions kriterier:

  • alla personer som diagnostiserats med stroke, kranskärlssjukdom, malignitet, kronisk obstruktiv lungsjukdom, diabetes och högt blodtryck.
  • varje försöksperson som lider av ett stort handikapp och inte kan delta i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av kronisk sjukdom
Tidsram: 4 år
Förekomst av kronisk sjukdom, inklusive stroke, kranskärlssjukdom, cancer, kronisk obstruktiv lungsjukdom, diabetes och högt blodtryck
4 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Riskfaktorer för kroniska sjukdomar
Tidsram: 4 år
Förekomst av nedsatt glukostolerans och fetma
4 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Min Xia

Samarbetspartners

Guangxi Medical University
Fujian Medical University
The First Affiliated Hospital of Xiamen University
Guangzhou No.12 People's Hospital
Guangzhou Medical University
Hainan Medical College
Shenzhen Fifth People's Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

31 december 2030

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2030

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 september 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 september 2017

Första postat (Faktisk)

20 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 maj 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 maj 2022

Senast verifierad

1 maj 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2017YFC0907100

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kronisk sjukdom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Spain

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera