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下肢回内運動プログラム

2018年5月1日 更新者:Gabriel Domínguez-Maldonado、University of Seville

ラグビーの若手選手における下肢オーバープロネーションに対する治療的運動の臨床試験

はじめに: 学齢期の子供の下肢における生体力学的変化の有病率が増加しています。 この研究の目的は、歩行中の下肢オーバープロネーションを伴う子供の運動選手における治療的運動プログラムの有効性を評価することです。

方法: 関連データベース (PubMed および SCOPUS) を検索しました。 合計 123 人の若いアスリート (9 ~ 12 歳) が評価されます。 被験者は、次のように、関連するすべての角度を含む生体力学的分析をテストされます。ヘルビング角度、大腿脛骨角度、および両肢のフィック角度。 被験者は無作為に 2 つのグループに分けられます。 実験グループの子供たちは、3 か月間の運動プログラムに参加します。 対照群の子供は 3 か月間治療を受けません。 研究の後、これらの子供たちは実験グループの子供たちと同じ扱いを受けます。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

まず、モジュール式電子バロポドメーター (Diagnostic Support Walk®)、Milletrix Applicazione MFC® (ディアス、イタリア)、およびビデオカメラ (Diagnostic Support S.R.L.、ディアス、イタリア) を使用して、歩行の生体力学的分析が CAMD で実行されます。 下肢オーバープロネーションを特徴付けるパラメータを測定します。 歩行中に測定されるパラメータは、フィック角、大腿脛骨角、およびヘルビング角です。 大腿脛骨およびヘルビング角を測定するために、解剖学的基準に皮膚表面マーカーを配置しました。 フィック角を測定するために、フットプリントを取得します。

実験グループの子供たちは、殿筋(大筋、中筋、最小筋)、大腿筋膜張筋、錐体筋の同心円状強化に基づく治療的運動プログラムからなる機能的運動で治療されます。坐骨脛骨筋のストレッチ;腓腹筋、ヒラメ筋、後脛骨筋、足の親指の屈筋のエキセントリックとストレッチのエンパワーメント。

処方されたエクササイズの選択は、さまざまな筋肉の主な活動と歩行への機能的影響に従って実行されます。 このエクササイズ プログラムを実施した以前の経験から、3 か月間の適用後に肯定的な結果が得られました。 そのため、この期間の一時的な介入が決定されました。

子供の親は、練習を監視するように指示されます。 彼らには、自律的な治療セッションを管理するためのタイムテーブルと、評価者との改訂の日付が与えられます。 これらのレビューは 15 日ごとに実施され、筋骨格障害の進展を分析し、必要に応じて運動プログラムに修正が適用されます。

3ヶ月後、最初の評価と同じ方法で新しい評価が行われます。 この評価の目的は、運動プログラムの適用によって研究された生体力学的パラメーターの変化の有無を判断することです。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Sevilla、スペイン、41009
        • 募集
        • Gabriel Domínguez-Maldonado
        • コンタクト:
          • Gabriel D Maldonado, PhD
          • 電話番号:665329628
          • メールgdominguez@us.es

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

9年~12年 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 9~12歳であること
  • 少なくとも2年間連盟に所属している(アンダルシアラグビー連盟のメンバーになるため)
  • 週に 3 日、少なくとも 2 時間のトレーニング。
  • 下肢のオーバープロネーションがある (フィック角 <12°、大腿脛骨角 <170°、ヘルビング角 <175°)

除外基準:

  • 下肢の非対称性
  • 急性疾患に続発する生体力学的変化

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的
運動プログラム
臀筋(大筋、中筋、最小筋)、大腿筋膜張筋、錐体筋の同心円状強化に基づく治療的運動プログラムからなる機能的運動。坐骨脛骨筋のストレッチ;腓腹筋、ヒラメ筋、後脛骨筋、足の親指の屈筋のエキセントリックとストレッチのエンパワーメント、
NO_INTERVENTION:コントロール
観察

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
下肢の回内縮小
時間枠:3ヶ月
人体計測パラメータ (フィック角)
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2018年6月1日

一次修了 (予期された)

2018年6月1日

研究の完了 (予期された)

2018年7月1日

試験登録日

最初に提出

2017年9月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年10月11日

最初の投稿 (実際)

2017年10月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年5月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年5月1日

最終確認日

2018年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • pornation lower limb

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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