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Programa de Exercícios para Pronação de Membros Inferiores

1 de maio de 2018 atualizado por: Gabriel Domínguez-Maldonado, University of Seville

Trilha Clínica de Exercício Físico Terapêutico para Hiperpronação de Membro Inferior em Jovens Jogadores de Rugby

Introdução: A prevalência de alterações biomecânicas nos membros inferiores em crianças em idade escolar está aumentando. O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia de um programa de exercícios terapêuticos em crianças atletas com hiperpronação de membros inferiores durante a marcha.

Métodos: Bancos de dados relevantes (PubMed e SCOPUS) foram pesquisados. Serão avaliados 123 jovens atletas (de 9 a 12 anos). Os sujeitos serão submetidos a análises biomecânicas incluindo todos os ângulos relevantes, a saber: o ângulo de Helbing, o ângulo femorotibial e o ângulo de Fick em ambos os membros. Os indivíduos serão divididos em dois grupos aleatoriamente. As crianças do grupo experimental participarão de um programa de exercícios durante três meses. As crianças do grupo controle não receberão tratamento por três meses. Após o estudo, essas crianças receberão o mesmo tratamento das crianças do grupo experimental.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Primeiramente, será realizada uma análise biomecânica da marcha no CAMD, utilizando um baropodômetro eletrônico modular (Diagnostic Support Walk®), Milletrix Applicazione MFC® (Diasu, Italia) e uma câmera de vídeo (Diagnostic Support S.R.L., Diasu, Itália). Mediremos os parâmetros que caracterizam a pronação excessiva dos membros inferiores. Os parâmetros medidos durante a caminhada serão: ângulo Fick, ângulo femorotibial e ângulo Helbing. Marcadores de superfície da pele em referências anatômicas foram colocados para medir o ângulo femorotibial e Helbing. Para medir o ângulo de Fick, vamos pegar uma pegada.

As crianças do grupo experimental serão tratadas com exercícios funcionais que consistem em um programa de exercícios terapêuticos baseado no fortalecimento concêntrico dos músculos glúteos (máximo, médio e mínimo), tensor da fáscia lata e músculo piramidal; alongamento do músculo isquiotibial; e capacitação em excêntrico e alongamento do músculo gastrocnêmio, músculo sóleo, músculo tibial posterior e flexor do músculo dedão do pé.

A seleção dos exercícios prescritos será realizada de acordo com a atividade principal dos diferentes músculos e impacto funcional na marcha. Experiências anteriores na implementação deste programa de exercícios nos mostraram resultados positivos após três meses de aplicação. Por isso foi determinada esta intervenção temporária para o período.

Os pais das crianças serão instruídos a monitorar os exercícios. Ser-lhes-á facultado um calendário de controlo das sessões de tratamento autónomo, bem como as datas das revisões com o avaliador. Essas revisões serão realizadas a cada 15 dias, analisando a evolução dos distúrbios musculoesqueléticos e, se necessário, serão aplicadas modificações no programa de exercícios.

Após três meses, uma nova avaliação será realizada nos mesmos moldes da avaliação inicial. O objetivo desta avaliação é determinar a existência ou não de alterações nos parâmetros biomecânicos estudados devido à aplicação do programa de exercícios.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Sevilla, Espanha, 41009
        • Recrutamento
        • Gabriel Domínguez-Maldonado
        • Contato:
          • Gabriel D Maldonado, PhD
          • Número de telefone: 665329628
          • E-mail: gdominguez@us.es

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

9 anos a 12 anos (CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • ter 9-12 anos de idade
  • estar federado há pelo menos dois anos (ser membro da Federação Andaluza de Rugby)
  • treinar pelo menos duas horas três dias por semana;
  • ter hiperpronação do membro inferior (ângulo Fick <12º, ângulo femorotibial <170º e ângulo Helbing <175º)

Critério de exclusão:

  • assimetria de membro inferior
  • alteração biomecânica secundária a um distúrbio agudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Experimental
programa de exercícios
exercícios funcionais que consistem em um programa de exercícios terapêuticos baseado no fortalecimento concêntrico dos músculos glúteos (máximo, médio e mínimo), do músculo tensor da fáscia lata e do músculo piramidal; alongamento do músculo isquiotibial; e capacitação em excêntrico e alongamento do músculo gastrocnêmio, músculo sóleo, músculo tibial posterior e flexor do músculo dedão do pé,
SEM_INTERVENÇÃO: Ao controle
observação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
redução da pronação dos membros inferiores
Prazo: 3 meses
parâmetros antropométricos (ângulo Fick)
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (ANTECIPADO)

1 de junho de 2018

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de junho de 2018

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de julho de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de setembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de outubro de 2017

Primeira postagem (REAL)

17 de outubro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

2 de maio de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de maio de 2018

Última verificação

1 de maio de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • pornation lower limb

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em programa de exercícios

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