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スマートフォン乱用者の調節状態の超音波生体顕微鏡研究

2021年8月28日 更新者：Randa Farouk Kashif
前眼部の超音波生体顕微鏡による調節のけいれんとスマートフォンの乱用との間に関連があるかどうかの検出

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

80

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

グループ（A）：スマホ乱用者40名（スマホアンケートによる）。

グループ (B): スマートフォン非ユーザー 40 名。

説明

包含基準:

  1. 18 歳から 35 歳まで。
  2. スマホの使いすぎ。
  3. 正視および近視の患者。

除外基準:

  1. ハイパーメトロープ患者。
  2. あらゆる形態のトロピア。
  3. 先天性または後天性の前眼部疾患。
  4. -以前の眼内手術。
  5. 老視対象。
  6. 調節のけいれんを誘発する薬物：精神薬、ピロカルピン、フィゾスチグミン、エコーチオフェート、プロスチグミン、イソフルロフェート、ムスカリン、ジギタリスの過剰摂取およびスルホンアミドとの併用
  7. 中枢神経系疾患 : 神経梅毒、レーダー傍三叉神経痛症候群、周期性眼球運動麻痺、松果体腫瘍、キアリ奇形、下垂体腫瘍、代謝性脳症、

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：他の
  • 時間の展望：断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
スマホ乱用者

調節麻痺のない自動屈折計 矯正されていない視力 (logMAR 換算)。 前眼部細隙灯検査 UBM検査設定：仰臥位.5150 標準照明下の Vumax (Sonomed、米国) 測定されるパラメータ: 角膜の厚さ、前房の深さ、角度から角度への距離、角膜 - 後嚢レンズの距離、レンズの厚さ、瞳孔の直径、前房の角度、および小柱 - 毛様突起の距離.

毛様体麻痺屈折 UBM 検査は、同じ設定で毛様体麻痺後に繰り返されます。 調節のけいれんがあることが判明した患者は、可能であれば、調節のけいれんを緩和する方法とUBMの繰り返しを受けます。
診断テスト：前眼部の超音波生体顕微鏡検査
5150 Vumax (ソノメッド、米国)、標準照明下
他の名前：
  • UBM
スマホ未使用者

調節麻痺のない自動屈折計 矯正されていない視力 (logMAR 換算)。 前眼部細隙灯検査 UBM検査設定：仰臥位.5150 標準照明下の Vumax (Sonomed、米国) 測定されるパラメータ: 角膜の厚さ、前房の深さ、角度から角度への距離、角膜 - 後嚢レンズの距離、レンズの厚さ、瞳孔の直径、前房の角度、および小柱 - 毛様突起の距離.

毛様体麻痺屈折 UBM 検査は、同じ設定で毛様体麻痺後に繰り返されます。 調節のけいれんがあることが判明した患者は、可能であれば、調節のけいれんを緩和する方法とUBMの繰り返しを受けます。
診断テスト：前眼部の超音波生体顕微鏡検査
5150 Vumax (ソノメッド、米国)、標準照明下
他の名前：
  • UBM

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
調節麻痺の前後で測定された他覚屈折の差
時間枠：調節麻痺点滴の点眼後40〜60分
視度
調節麻痺点滴の点眼後40〜60分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Randa Farouk Kashif

協力者

Ain Shams University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年10月1日

一次修了 (実際)

2016年12月15日

研究の完了 (実際)

2018年12月30日

試験登録日

最初に提出

2017年10月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年1月1日

最初の投稿 (実際)

2018年1月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年8月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年8月28日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FMASU MD 43/2017
  • Research Ethics Committee (その他の識別子：The Research Ethics Committee of the College of Dentistry, University of Baghdad. Project No. 1026125)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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