Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ultraljudsbiomikroskopistudie av ackommoderande tillstånd hos smartphonemissbrukare

28 augusti 2021 uppdaterad av: Randa Farouk Kashif
Detektering om det finns samband mellan spasm av boende och missbruk av smarttelefon genom ultraljudsbiomikroskopi på främre delen av ögat

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

80

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Grupp (A): 40 personer som missbrukar smarttelefoner (enligt smarttelefonenkäten).

Grupp (B): 40 icke-användare för smartphones.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Ålder 18 - 35 år.
  2. Överdriven användning av smarttelefon.
  3. Emmetrope och myope patienter.

Exklusions kriterier:

  1. Hypermetrope patienter.
  2. Någon form av tropia.
  3. Främre segmentsjukdomar antingen medfödda eller förvärvade.
  4. Tidigare intraokulära operationer.
  5. Presbyopiska ämnen.
  6. Läkemedelsinducerade spasmer av ackommodation: psykiatriska läkemedel, pilokarpin, fysostigmin, ekotiofat, prostigmin, isoflurofat, muskarin, överdosering av digitalis och med sulfonamider
  7. CNS-sjukdomar: Neurosyfilis, Raeder paratrigeminal neuralgisyndrom, cyklisk oculomotorisk pares, tallkottartumör, Chiari-missbildning, hypofystumör, metabol encefalopati,

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
smartphonemissbrukare

Autorefraktometer utan cykloplegi Okorrigerad synskärpa (logMAR-konvertering). Främre segment spaltlampa undersökning UBM undersökningsinställningar :Supin decubitus position.5150 Vumax (Sonomed, USA) under standardbelysning Parametrar som kommer att mätas: hornhinnetjocklek, främre kammardjup, vinkel till vinkelavstånd, hornhinna-posterior kapsellinsavstånd, linstjocklek, pupilldiameter, vinkel på främre kammare och trabekulär-ciliär processavstånd .

Cykloplegisk refraktion UBM-undersökning kommer att upprepas efter cykloplegi med samma inställningar. De patienter som upptäcks ha spasmer av boende kommer att utsättas för sätt att lindra spasmen av ackommodation och upprepning av UBM om möjligt
Diagnostiskt test: Ultraljud Biomikroskopi av främre delen av ögat
5150 Vumax (Sonomed, USA) under standardbelysning
Andra namn:
  • UBM
icke-användare av smartphones

Autorefraktometer utan cykloplegi Okorrigerad synskärpa (logMAR-konvertering). Främre segment spaltlampa undersökning UBM undersökningsinställningar :Supin decubitus position.5150 Vumax (Sonomed, USA) under standardbelysning Parametrar som kommer att mätas: hornhinnetjocklek, främre kammardjup, vinkel till vinkelavstånd, hornhinna-posterior kapsellinsavstånd, linstjocklek, pupilldiameter, vinkel på främre kammare och trabekulär-ciliär processavstånd .

Cykloplegisk refraktion UBM-undersökning kommer att upprepas efter cykloplegi med samma inställningar. De patienter som upptäcks ha spasmer av boende kommer att utsättas för sätt att lindra spasmen av ackommodation och upprepning av UBM om möjligt
Diagnostiskt test: Ultraljud Biomikroskopi av främre delen av ögat
5150 Vumax (Sonomed, USA) under standardbelysning
Andra namn:
  • UBM

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skillnad i objektiv refraktion mätt före och efter cykloplegi
Tidsram: 40-60 minuter efter instillation av cykloplegisk droppe
diopter
40-60 minuter efter instillation av cykloplegisk droppe

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Randa Farouk Kashif

Samarbetspartners

Ain Shams University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

15 december 2016

Avslutad studie (Faktisk)

30 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 oktober 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 januari 2018

Första postat (Faktisk)

3 januari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 augusti 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 augusti 2021

Senast verifierad

1 augusti 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • FMASU MD 43/2017
  • Research Ethics Committee (Annan identifierare: The Research Ethics Committee of the College of Dentistry, University of Baghdad. Project No. 1026125)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Spasm av boende

Kliniska prövningar på Ultraljud Biomikroskopi av främre delen av ögat

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Norway

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera