- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03389009
Ultralydsbiomikroskopiundersøgelse af akkommodativ tilstand hos smartphonemisbrugere
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Gruppe (A): 40 forsøgspersoner, der misbruger smartphones (Ifølge smartphone-spørgeskemaet).
Gruppe (B): 40 smartphones uden brugere.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 18 - 35 år.
- Overdreven brug af smartphone.
- Emmetrope og myope patienter.
Ekskluderingskriterier:
- Hypermetrope patienter.
- Enhver form for tropia.
- Forreste segmentsygdomme enten medfødte eller erhvervede.
- Tidligere intraokulære operationer.
- Presbyopiske emner.
- Lægemidler induceret spasmer af akkommodation: psykiatriske lægemidler, pilocarpin, physostigmin, echothiophate, prostigmin, isoflurophat, muscarin, digitalis overdosis og med sulfonamider
- CNS-sygdomme: Neurosyphilis, Raeder paratrigeminal neuralgisyndrom, cyklisk oculomotorisk parese, pinealtumor, Chiari-misdannelse, hypofysetumor, metabolisk encefalopati,
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Andet
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
smartphone-misbrugere
Auto refraktometer uden cykloplegi Ukorrigeret synsstyrke (logMAR konvertering). Forreste segment spaltelampe undersøgelse UBM undersøgelsesindstillinger: Rygliggende decubitus position.5150 Vumax (Sonomed, USA) under standardbelysning Parametre, der vil blive målt: hornhindetykkelse, forkammerdybde, afstand fra vinkel til vinkel, afstand fra hornhinde-posterior kapsellinse, linsetykkelse, pupildiameter, vinkel på forkammer og trabekulær-ciliær procesafstand . Cycloplegisk refraktion UBM-undersøgelse vil blive gentaget efter cycloplegi med de samme indstillinger. De patienter, der viser sig at have spasmer af akkommodation, vil blive udsat for måder at lindre spasmen af akkommodation og gentagelse af UBM, hvis det er muligt |
5150 Vumax (Sonomed, USA) under standardbelysning
Andre navne:
|
|
smartphone ikke-brugere
Auto refraktometer uden cykloplegi Ukorrigeret synsstyrke (logMAR konvertering). Forreste segment spaltelampe undersøgelse UBM undersøgelsesindstillinger: Rygliggende decubitus position.5150 Vumax (Sonomed, USA) under standardbelysning Parametre, der vil blive målt: hornhindetykkelse, forkammerdybde, afstand fra vinkel til vinkel, afstand fra hornhinde-posterior kapsellinse, linsetykkelse, pupildiameter, vinkel på forkammer og trabekulær-ciliær procesafstand . Cycloplegisk refraktion UBM-undersøgelse vil blive gentaget efter cycloplegi med de samme indstillinger. De patienter, der viser sig at have spasmer af akkommodation, vil blive udsat for måder at lindre spasmen af akkommodation og gentagelse af UBM, hvis det er muligt |
5150 Vumax (Sonomed, USA) under standardbelysning
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskel i objektiv refraktion målt før og efter cykloplegi
Tidsramme: 40-60 minutter efter inddrypning af cykloplegisk drop
|
dioptri
|
40-60 minutter efter inddrypning af cykloplegisk drop
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- FMASU MD 43/2017
- Research Ethics Committee (Anden identifikator: The Research Ethics Committee of the College of Dentistry, University of Baghdad. Project No. 1026125)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Spasme af indkvartering
-
Wrocław University of Science and TechnologyWroclaw Medical UniversityAktiv, ikke rekrutterendeBrydningsfejl | Accommodation DisorderPolen
-
Ohio State UniversityAfsluttet
-
Pacific UniversityTrukket tilbageAccommodation Disorder | Visuel træthedForenede Stater
-
Essilor InternationalRekrutteringAccommodation Disorder | Accommodative Fatigue | Accommodative inertiFrankrig
-
Beijing Tongren HospitalUkendtBørn | Nærsynethed | Indkvartering SpasmKina
-
Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo...University of MilanAfsluttet300 studerende ved University of Milan School of MedicineItalien
-
Prisma Health-UpstateNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Clemson UniversityAfsluttetStandard for pleje | Standard of Care + CBT4CBT | Standard of Care + CBT4CBT + RCForenede Stater
-
Nimble Science Ltd.University of Calgary; Lallemand Health SolutionsAfsluttet
-
University Health Network, TorontoIkke rekrutterer endnu
-
National Taiwan University HospitalAfsluttetPoint-of-care ultralydTaiwan
Kliniske forsøg med Ultralyd Biomikroskopi af det forreste segment af øjet
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterWeill Medical College of Cornell UniversityAfsluttetEndetarmskræft | for tarmdysfunktion efter operation for endetarmskræftForenede Stater