Estudio de biomicroscopía de ultrasonido del estado acomodativo en abusadores de teléfonos inteligentes
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Grupo (A): 40 sujetos abusadores de teléfonos inteligentes (según el cuestionario de teléfonos inteligentes).
Grupo (B): 40 sujetos no usuarios de teléfonos inteligentes.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 18 - 35 años.
- Uso excesivo de teléfonos inteligentes.
- Pacientes emétropes y miopes.
Criterio de exclusión:
- Pacientes hipermétropes.
- Cualquier forma de tropía.
- Enfermedades del segmento anterior ya sean congénitas o adquiridas.
- Cirugías intraoculares previas.
- Sujetos con presbicia.
- Espasmo de acomodación inducido por fármacos: psiquiátricos, pilocarpina, fisostigmina, ecotiofato, prostigmina, isoflurofato, muscarina, sobredosis de digitálicos y con sulfonamidas
- Enfermedades del SNC: neurosífilis, síndrome de neuralgia paratrigeminal de Raeder, parálisis oculomotora cíclica, tumor pineal, malformación de Chiari, tumor hipofisario, encefalopatía metabólica,
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
abusadores de teléfonos inteligentes
Autorefractómetro sin cicloplejía Agudeza visual no corregida (conversión logMAR). Examen con lámpara de hendidura del segmento anterior Configuración del examen UBM: Posición de decúbito supino.5150 Vumax (Sonomed, EE. UU.) con iluminación estándar Parámetros que se medirán: grosor corneal, profundidad de la cámara anterior, distancia ángulo a ángulo, distancia córnea-lente capsular posterior, grosor del cristalino, diámetro pupilar, ángulo de cámara anterior y distancia del proceso trabecular-ciliar . El examen UBM de refracción ciclopléjica se repetirá después de la cicloplejía con la misma configuración. Los pacientes que tengan espasmo de acomodación serán sometidos a formas de alivio del espasmo de acomodación y repetición de UBM si es posible. |
5150 Vumax (Sonomed, EE. UU.) con iluminación estándar
Otros nombres:
|
|
no usuarios de teléfonos inteligentes
Autorefractómetro sin cicloplejía Agudeza visual no corregida (conversión logMAR). Examen con lámpara de hendidura del segmento anterior Configuración del examen UBM: Posición de decúbito supino.5150 Vumax (Sonomed, EE. UU.) con iluminación estándar Parámetros que se medirán: grosor corneal, profundidad de la cámara anterior, distancia ángulo a ángulo, distancia córnea-lente capsular posterior, grosor del cristalino, diámetro pupilar, ángulo de cámara anterior y distancia del proceso trabecular-ciliar . El examen UBM de refracción ciclopléjica se repetirá después de la cicloplejía con la misma configuración. Los pacientes que tengan espasmo de acomodación serán sometidos a formas de alivio del espasmo de acomodación y repetición de UBM si es posible. |
5150 Vumax (Sonomed, EE. UU.) con iluminación estándar
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Diferencia en la refracción objetiva medida antes y después de la cicloplejía
Periodo de tiempo: 40-60 minutos después de la instilación de la gota ciclopléjica
|
dioptría
|
40-60 minutos después de la instilación de la gota ciclopléjica
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- FMASU MD 43/2017
- Research Ethics Committee (Otro identificador: The Research Ethics Committee of the College of Dentistry, University of Baghdad. Project No. 1026125)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Espasmo de acomodación
-
Queens College, The City University of New YorkReclutamientoPublicación de artículos enviados al American Journal of Public HealthEstados Unidos
-
Emel YürükAún no reclutandoIntervención mERAS | El ASA (American Society of Anesthesiologists) Score | El paciente debe tener entre 4 y 12 años de edad
-
Children's Healthcare of AtlantaTerminadoNiños que se sometieron a un trasplante de corazón antes de los 18 años | Atención recibida en Children's Healthcare of AtlantaEstados Unidos