- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03389009
Ultraäänibiomikroskopiatutkimus älypuhelinten väärinkäyttäjien mukautumistilasta
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Ryhmä (A): 40 älypuhelimen väärinkäyttäjää (älypuhelinkyselyn mukaan).
Ryhmä (B): 40 älypuhelinta ei-käyttäjäkohdetta.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18-35 vuotta.
- Älypuhelimen liiallinen käyttö.
- Emmetrooppi- ja myoppipotilaat.
Poissulkemiskriteerit:
- Hypermetriapotilaat.
- Kaikenlainen tropia.
- Etuosan sairaudet ovat joko synnynnäisiä tai hankittuja.
- Aiemmat silmänsisäiset leikkaukset.
- Presbyopiset aiheet.
- Lääkkeiden aiheuttamat akkomodaatiospasmit: psykiatriset lääkkeet, pilokarpiini, fysostigmiini, ekotiofaatti, prostigmiini, isofluropaatti, muskariini, digitaliksen yliannostus ja sulfonamidit
- Keskushermostosairaudet: Neurosyfilis, Raederin paratrigeminaalinen neuralgiaoireyhtymä, syklinen silmämotorinen halvaus, käpyrauhaskasvain, Chiarin epämuodostumat, aivolisäkkeen kasvain, metabolinen enkefalopatia,
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
älypuhelinten väärinkäyttäjiä
Automaattinen refraktometri ilman sykloplegiaa Korjaamaton näöntarkkuus (logMAR-muunnos). Anteriorisen segmentin rakolampun tutkimus UBM-tutkimuksen asetukset: makuuasennossa.5150 Vumax (Sonomed, USA) vakiovalaistuksessa Mitattavat parametrit: sarveiskalvon paksuus, etukammion syvyys, kulman ja kulman välinen etäisyys, sarveiskalvon ja takakapselin linssin etäisyys, linssin paksuus, pupillarin halkaisija, etummaisen champerin kulma ja trabekulaari-siliaariprosessin etäisyys . Sykloplegian refraktio UBM-tutkimus toistetaan sykloplegian jälkeen samoilla asetuksilla. Potilaille, joilla on akommodaatiokouristuksia, tehdään keinoja lievittää akkomodaatiokouristuksia ja toistaa UBM:ää, jos mahdollista |
5150 Vumax (Sonomed, USA) vakiovalaistuksessa
Muut nimet:
|
|
älypuhelinten käyttäjille
Automaattinen refraktometri ilman sykloplegiaa Korjaamaton näöntarkkuus (logMAR-muunnos). Anteriorisen segmentin rakolampun tutkimus UBM-tutkimuksen asetukset: makuuasennossa.5150 Vumax (Sonomed, USA) vakiovalaistuksessa Mitattavat parametrit: sarveiskalvon paksuus, etukammion syvyys, kulman ja kulman välinen etäisyys, sarveiskalvon ja takakapselin linssin etäisyys, linssin paksuus, pupillarin halkaisija, etummaisen champerin kulma ja trabekulaari-siliaariprosessin etäisyys . Sykloplegian refraktio UBM-tutkimus toistetaan sykloplegian jälkeen samoilla asetuksilla. Potilaille, joilla on akommodaatiokouristuksia, tehdään keinoja lievittää akkomodaatiokouristuksia ja toistaa UBM:ää, jos mahdollista |
5150 Vumax (Sonomed, USA) vakiovalaistuksessa
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ero objektiivisessa refraktiossa mitattuna ennen ja jälkeen sykloplegian
Aikaikkuna: 40-60 minuuttia sykloplegisen pisaran tiputtamisen jälkeen
|
diopteria
|
40-60 minuuttia sykloplegisen pisaran tiputtamisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- FMASU MD 43/2017
- Research Ethics Committee (Muu tunniste: The Research Ethics Committee of the College of Dentistry, University of Baghdad. Project No. 1026125)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Spasmi majoitus
-
Research Unit Of General Practice, CopenhagenUniversity of Copenhagen; Region Capital Denmark; The Copenhagen General Practice... ja muut yhteistyökumppanitValmis
-
Imperial College LondonValmisProof Of Concept -tutkimusYhdistynyt kuningaskunta
-
Research Unit Of General Practice, CopenhagenUniversity of Copenhagen; Region Capital Denmark; The Copenhagen General Practice... ja muut yhteistyökumppanitValmis
-
Indiana UniversityRekrytointiPoint of Care -ultraääni (POCUS)Yhdysvallat
-
Medical University of WarsawRekrytointiPoint of Care -ultraääni (POCUS) | Hemodynamic Assessment | Bedside UltrasonographyPuola
-
Kecioren Education and Training HospitalValmisPoint-of-Care-järjestelmätTurkki
-
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...Washington University School of MedicineRekrytointiPre Proof of Concept -kliininen tutkimusBangladesh
-
Hôpital Européen MarseilleValmisTehohoito | Elektrolyytit | Point-of-Care-järjestelmätRanska
-
PepsiCo Global R&DValmisKollageenin synteesi | Rate of Force (RFD) kehitysYhdysvallat
-
Gérond'ifLopetettuSydämen patologia | Residents of Retirement Home (EHPAD)Ranska