Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ultraäänibiomikroskopiatutkimus älypuhelinten väärinkäyttäjien mukautumistilasta

lauantai 28. elokuuta 2021 päivittänyt: Randa Farouk Kashif
Sen havaitseminen silmän etuosan ultraäänibiomikroskoopilla, onko akomodaatiospasmin ja älypuhelimen väärinkäytön välillä yhteyttä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ryhmä (A): 40 älypuhelimen väärinkäyttäjää (älypuhelinkyselyn mukaan).

Ryhmä (B): 40 älypuhelinta ei-käyttäjäkohdetta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä 18-35 vuotta.
  2. Älypuhelimen liiallinen käyttö.
  3. Emmetrooppi- ja myoppipotilaat.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Hypermetriapotilaat.
  2. Kaikenlainen tropia.
  3. Etuosan sairaudet ovat joko synnynnäisiä tai hankittuja.
  4. Aiemmat silmänsisäiset leikkaukset.
  5. Presbyopiset aiheet.
  6. Lääkkeiden aiheuttamat akkomodaatiospasmit: psykiatriset lääkkeet, pilokarpiini, fysostigmiini, ekotiofaatti, prostigmiini, isofluropaatti, muskariini, digitaliksen yliannostus ja sulfonamidit
  7. Keskushermostosairaudet: Neurosyfilis, Raederin paratrigeminaalinen neuralgiaoireyhtymä, syklinen silmämotorinen halvaus, käpyrauhaskasvain, Chiarin epämuodostumat, aivolisäkkeen kasvain, metabolinen enkefalopatia,

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
älypuhelinten väärinkäyttäjiä

Automaattinen refraktometri ilman sykloplegiaa Korjaamaton näöntarkkuus (logMAR-muunnos). Anteriorisen segmentin rakolampun tutkimus UBM-tutkimuksen asetukset: makuuasennossa.5150 Vumax (Sonomed, USA) vakiovalaistuksessa Mitattavat parametrit: sarveiskalvon paksuus, etukammion syvyys, kulman ja kulman välinen etäisyys, sarveiskalvon ja takakapselin linssin etäisyys, linssin paksuus, pupillarin halkaisija, etummaisen champerin kulma ja trabekulaari-siliaariprosessin etäisyys .

Sykloplegian refraktio UBM-tutkimus toistetaan sykloplegian jälkeen samoilla asetuksilla. Potilaille, joilla on akommodaatiokouristuksia, tehdään keinoja lievittää akkomodaatiokouristuksia ja toistaa UBM:ää, jos mahdollista

5150 Vumax (Sonomed, USA) vakiovalaistuksessa
Muut nimet:
  • UBM
älypuhelinten käyttäjille

Automaattinen refraktometri ilman sykloplegiaa Korjaamaton näöntarkkuus (logMAR-muunnos). Anteriorisen segmentin rakolampun tutkimus UBM-tutkimuksen asetukset: makuuasennossa.5150 Vumax (Sonomed, USA) vakiovalaistuksessa Mitattavat parametrit: sarveiskalvon paksuus, etukammion syvyys, kulman ja kulman välinen etäisyys, sarveiskalvon ja takakapselin linssin etäisyys, linssin paksuus, pupillarin halkaisija, etummaisen champerin kulma ja trabekulaari-siliaariprosessin etäisyys .

Sykloplegian refraktio UBM-tutkimus toistetaan sykloplegian jälkeen samoilla asetuksilla. Potilaille, joilla on akommodaatiokouristuksia, tehdään keinoja lievittää akkomodaatiokouristuksia ja toistaa UBM:ää, jos mahdollista

5150 Vumax (Sonomed, USA) vakiovalaistuksessa
Muut nimet:
  • UBM

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ero objektiivisessa refraktiossa mitattuna ennen ja jälkeen sykloplegian
Aikaikkuna: 40-60 minuuttia sykloplegisen pisaran tiputtamisen jälkeen
diopteria
40-60 minuuttia sykloplegisen pisaran tiputtamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. joulukuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 21. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 3. tammikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 31. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 28. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FMASU MD 43/2017
  • Research Ethics Committee (Muu tunniste: The Research Ethics Committee of the College of Dentistry, University of Baghdad. Project No. 1026125)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Spasmi majoitus

Tilaa