Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ultralydbiomikroskopistudie av akkommodativ tilstand hos smarttelefonmisbrukere

28. august 2021 oppdatert av: Randa Farouk Kashif
Påvisning om det er assosiasjon mellom spasme av akkommodasjon og smarttelefonmisbruk ved ultralydbiomikroskopi på fremre del av øyet

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

80

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Gruppe (A): 40 personer som misbruker smarttelefoner (I følge smarttelefonspørreskjemaet).

Gruppe (B): 40 smarttelefoner som ikke er brukere.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Alder 18 - 35 år.
  2. Overdreven bruk av smarttelefon.
  3. Emmetrope og myope pasienter.

Ekskluderingskriterier:

  1. Hypermetrope pasienter.
  2. Enhver form for tropia.
  3. Sykdommer i fremre segment enten medfødte eller ervervede.
  4. Tidligere intraokulære operasjoner.
  5. Presbyopiske emner.
  6. Legemiddelinduserte spasmer av akkommodasjon: psykiatriske medikamenter, pilokarpin, fysostigmin, ekkotiofat, prostigmin, isoflurofat, muskarin, digitalis overdose og med sulfonamider
  7. CNS-sykdommer: Neurosyphilis, Raeder paratrigeminal neuralgisyndrom, syklisk oculomotorisk parese, pinealtumor, Chiari-misdannelse, hypofysetumor, metabolsk encefalopati,

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
smarttelefonmisbrukere

Autorefraktometer uten cykloplegi Ukorrigert synsskarphet (logMAR-konvertering). Fremre segment spaltelampeundersøkelse UBM undersøkelsesinnstillinger :Supin decubitus stilling.5150 Vumax (Sonomed, USA) under standard belysning Parametre som vil bli målt: hornhinnetykkelse, fremre kammerdybde, vinkel til vinkelavstand, avstand fra hornhinne-posterior kapsellinse, linsetykkelse, pupilldiameter, vinkel på fremre kammer og trabekulær-ciliær prosessavstand .

Cycloplegic refraction UBM-undersøkelse vil bli gjentatt etter cycloplegia med de samme innstillingene. Pasientene som blir funnet å ha spasmer av akkommodasjon vil bli utsatt for måter å lindre spasmen av akkommodasjon og repetisjon av UBM hvis mulig
Diagnostisk test: Ultralyd Biomikroskopi av fremre del av øyet
5150 Vumax (Sonomed, USA) under standard belysning
Andre navn:
  • UBM
ikke-brukere av smarttelefoner

Autorefraktometer uten cykloplegi Ukorrigert synsskarphet (logMAR-konvertering). Fremre segment spaltelampeundersøkelse UBM undersøkelsesinnstillinger :Supin decubitus stilling.5150 Vumax (Sonomed, USA) under standard belysning Parametre som vil bli målt: hornhinnetykkelse, fremre kammerdybde, vinkel til vinkelavstand, avstand fra hornhinne-posterior kapsellinse, linsetykkelse, pupilldiameter, vinkel på fremre kammer og trabekulær-ciliær prosessavstand .

Cycloplegic refraction UBM-undersøkelse vil bli gjentatt etter cycloplegia med de samme innstillingene. Pasientene som blir funnet å ha spasmer av akkommodasjon vil bli utsatt for måter å lindre spasmen av akkommodasjon og repetisjon av UBM hvis mulig
Diagnostisk test: Ultralyd Biomikroskopi av fremre del av øyet
5150 Vumax (Sonomed, USA) under standard belysning
Andre navn:
  • UBM

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forskjell i objektiv refraksjon målt før og etter cykloplegi
Tidsramme: 40-60 minutter etter instillasjon av cykloplegisk dråpe
dioptri
40-60 minutter etter instillasjon av cykloplegisk dråpe

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Randa Farouk Kashif

Samarbeidspartnere

Ain Shams University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2016

Primær fullføring (Faktiske)

15. desember 2016

Studiet fullført (Faktiske)

30. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. oktober 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. januar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

3. januar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. august 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. august 2021

Sist bekreftet

1. august 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • FMASU MD 43/2017
  • Research Ethics Committee (Annen identifikator: The Research Ethics Committee of the College of Dentistry, University of Baghdad. Project No. 1026125)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Spasme av overnatting

Kliniske studier på Ultralyd Biomikroskopi av fremre del av øyet

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Pakistan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere