Ultrasonograficzne badanie biomikroskopowe stanu akomodacji u osób nadużywających smartfonów
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Grupa (A): 40 osób nadużywających smartfonów (według kwestionariusza dotyczącego smartfonów).
Grupa (B): 40 osób niebędących użytkownikami smartfonów.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 18 - 35 lat.
- Nadmierne używanie smartfona.
- Pacjenci z emmetropią i krótkowzrocznością.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z hipermetropią.
- Dowolna forma tropii.
- Choroby odcinka przedniego wrodzone lub nabyte.
- Przebyte operacje wewnątrzgałkowe.
- Osoby z prezbiopią.
- Leki wywołujące skurcz akomodacji: leki psychiatryczne, pilokarpina, fizostygmina, echotiofat, prostagmina, izoflurofat, muskaryna, przedawkowanie naparstnicy oraz z sulfonamidami
- Choroby OUN: kiła nerwowa, zespół nerwobólu przytrzewnego Raedera, cykliczne porażenie okoruchowe, guz szyszynki, malformacja Chiari, guz przysadki, encefalopatia metaboliczna,
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
posiadacze smartfonów
Auto refraktometr bez cykloplegii Nieskorygowana ostrość wzroku (konwersja logMAR). Badanie w lampie szczelinowej przedniego odcinka Ustawienia badania UBM: Pozycja leżąca na plecach.5150 Vumax (Sonomed, USA) w standardowym oświetleniu Parametry, które będą mierzone: grubość rogówki, głębokość komory przedniej, odległość między kątami, odległość między rogówką a tylną torebką soczewki, grubość soczewki, średnica źrenicy, kąt pochylenia przedniego i odległość wyrostka rzęskowego . Cykloplegiczne badanie refrakcji UBM zostanie powtórzone po cykloplegii z tymi samymi ustawieniami. Pacjenci, u których stwierdzono skurcz akomodacji, zostaną poddani sposobom złagodzenia skurczu akomodacji i powtórzenia UBM, jeśli to możliwe |
5150 Vumax (Sonomed, USA) przy standardowym oświetleniu
Inne nazwy:
|
|
nieużytkownicy smartfonów
Auto refraktometr bez cykloplegii Nieskorygowana ostrość wzroku (konwersja logMAR). Badanie w lampie szczelinowej przedniego odcinka Ustawienia badania UBM: Pozycja leżąca na plecach.5150 Vumax (Sonomed, USA) w standardowym oświetleniu Parametry, które będą mierzone: grubość rogówki, głębokość komory przedniej, odległość między kątami, odległość między rogówką a tylną soczewką torebki, grubość soczewki, średnica źrenicy, kąt pochylenia przedniego i odległość wyrostka rzęskowego . Cykloplegiczne badanie refrakcji UBM zostanie powtórzone po cykloplegii z tymi samymi ustawieniami. Pacjenci, u których stwierdzono skurcz akomodacji, zostaną poddani sposobom złagodzenia skurczu akomodacji i powtórzenia UBM, jeśli to możliwe |
5150 Vumax (Sonomed, USA) przy standardowym oświetleniu
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Różnica w obiektywnej refrakcji mierzonej przed i po cykloplegii
Ramy czasowe: 40-60 minut po wkropleniu kropli cykloplegicznej
|
dioptria
|
40-60 minut po wkropleniu kropli cykloplegicznej
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- FMASU MD 43/2017
- Research Ethics Committee (Inny identyfikator: The Research Ethics Committee of the College of Dentistry, University of Baghdad. Project No. 1026125)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Spazm zakwaterowania
-
Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo...University of MilanZakończony300 studentów University of Milan School of MedicineWłochy
-
Northwestern UniversityUniversity of Wisconsin, StoutZakończonyPostrzeganie klinik Skin of Color u AfroamerykanówStany Zjednoczone
-
Hôpital Européen MarseilleZakończonyKrytyczna opieka | Elektrolity | Systemy Point-of-CareFrancja
-
Kecioren Education and Training HospitalZakończony
-
University of BernUniversity Hospital Inselspital, BerneZakończonyNeuroscience of Dreaming, ZdrowySzwajcaria
-
Kafrelsheikh UniversityRekrutacyjnyReconstruction of Horizontal Ridge DefectsEgipt
-
Queens College, The City University of New YorkRekrutacyjnyPublikacja artykułów przesłanych do American Journal of Public HealthStany Zjednoczone
-
Johann Wolfgang Goethe University HospitalZakończonySystemy Point-of-Care | Krew | Analiza, historia zdarzeńNiemcy
-
Emel YürükJeszcze nie rekrutacjaInterwencja mERAS | Punktacja ASA (American Society of Anesthesiologists) | Pacjent musi mieć od 4 do 12 lat
-
Abramson Cancer Center of the University of PennsylvaniaWycofanePacjenci z chorobą nowotworową poddawani przeszczepowi komórek macierzystych (RCT of ACP for Transplant)