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스마트폰 남용자의 조절 상태에 대한 초음파 생체현미경 연구

2021년 8월 28일 업데이트: Randa Farouk Kashif
눈 앞부분의 초음파 생체현미경으로 조절 경련과 스마트폰 남용 사이에 연관성이 있는지 탐지

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

80

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

그룹 (A): 스마트폰 학대 피험자 40명(스마트폰 설문에 따름).

그룹(B): 스마트폰 비이용자 40명.

설명

포함 기준:

  1. 18세 - 35세.
  2. 스마트폰 과다사용.
  3. 정시 및 근시 환자.

제외 기준:

  1. Hypermetrope 환자.
  2. 모든 형태의 트로피.
  3. 선천적이거나 후천적인 전안부 질환.
  4. 이전 안내 수술.
  5. 노안 과목.
  6. 약물 유발 조절 경련: 정신과 약물, 필로카르핀, 피소스티그민, 에코티오페이트, 프로스티그민, 이소플루로페이트, 무스카린, 디기탈리스 과다복용 및 술폰아미드
  7. 중추신경계질환 : 신경매독, 레이더부삼차신경통증후군, 순환안구운동마비, 송과체종양, 키아리기형, 뇌하수체종양, 대사성뇌증,

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
스마트폰 남용자

안근 마비가 없는 자동 굴절계 교정되지 않은 시력(logMAR 변환). 전안부 세극등 검사 UBM 검사 설정 : 누운 와위 자세.5150 표준 조명 하에서 Vumax (Sonomed, USA) 측정할 항목: 각막 두께, 전방 깊이, 각도 대 각도 거리, 각막-후낭 수정체 거리, 수정체 두께, 동공 직경, 전방 챔퍼 각도 및 섬유주-모양체 돌기 거리 .

순환 마비 굴절 UBM 검사는 동일한 설정으로 순환 마비 후 반복됩니다. 조절 경련이 있는 것으로 확인된 환자는 가능한 경우 조절 경련을 완화하고 UBM을 반복하는 방법을 적용받게 됩니다.

표준 조명에서 5150 Vumax(미국 소노메드)
다른 이름들:
  • UBM
스마트폰 미사용자

안근 마비가 없는 자동 굴절계 교정되지 않은 시력(logMAR 변환). 전안부 세극등 검사 UBM 검사 설정 : 누운 와위 자세.5150 표준 조명 하에서 Vumax (Sonomed, USA) 측정할 항목: 각막 두께, 전방 깊이, 각도 대 각도 거리, 각막-후낭 수정체 거리, 수정체 두께, 동공 직경, 전방 챔퍼 각도 및 섬유주-모양체 돌기 거리 .

순환 마비 굴절 UBM 검사는 동일한 설정으로 순환 마비 후 반복됩니다. 조절 경련이 있는 것으로 확인된 환자는 가능한 경우 조절 경련을 완화하고 UBM을 반복하는 방법을 적용받게 됩니다.

표준 조명에서 5150 Vumax(미국 소노메드)
다른 이름들:
  • UBM

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안근 마비 전후에 측정한 객관적 굴절의 차이
기간: 안압약 점안 후 40~60분
디옵터
안압약 점안 후 40~60분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 12월 15일

연구 완료 (실제)

2018년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 10월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 1월 1일

처음 게시됨 (실제)

2018년 1월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 28일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FMASU MD 43/2017
  • Research Ethics Committee (기타 식별자: The Research Ethics Committee of the College of Dentistry, University of Baghdad. Project No. 1026125)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

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조절 경련에 대한 임상 시험

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