脳性まひのための座位から立位への動きにおけるキネシオテーピング
2018年1月11日 更新者：Adriana Neves Dos Santos、Universidade Federal de Santa Catarina
脳性麻痺児の筋活動と立位動作の実行時間におけるキネシオ タピンの即時効果
脳性麻痺 (CP) の子供は、機能的活動と日常生活の活動の制限されたパフォーマンスを提示します。
キネシオ テーピングは、CP の子供のための有望な技術として定義されており、臨床現場で広く使用されています。
ただし、いくつかの研究では、健康な個人での有効性の証拠は低レベルであることがわかっています.
キネシオテーピングの即時適用が、大腿直筋と前脛骨筋の活性化、およびCPの子供の起立動作の持続時間に及ぼす影響を評価することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
25
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Santa Catarina
-
Araranguá、Santa Catarina、ブラジル、88.906-072
- Universidade Federal de Santa Catarina
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
5年～18年 (アダルト、子供)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 痙性CPと診断されました
- 5歳から18歳まで
- 粗大運動機能分類システム レベル I および II
- 簡単なコマンドを理解できる
- 支えなしで立ち上がり動作ができる
除外基準:
- ハムストリング、腓腹筋、股関節屈筋の筋肉短縮
- 固定された股関節や膝の屈曲などの下肢の変形により、座る/立つ動作が損なわれる可能性がある
- -過去12か月間の下肢および体幹の外科的処置
- -過去6か月間のボツリヌス毒素注射
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：最初のテスト
すべての対策が評価されました
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経験豊富な理学療法士が、張力をかけずに、前腸骨棘の 3cm 下の大腿直筋の上に、キネシオ テーピング ストリップの基部を配置しました。
この時点から、キネシオ テーピングを膝蓋骨の上端まで配置し、100% の張力まで伸ばしました。
次に、二分割され、膝蓋骨を一周し、緊張せずに大腿骨結節で終わりました。
筋電図信号の干渉を避けるために、電極が配置されたポイントでセクションをキネシオテーピングで保持しました。
子供たちはテープなしで機能的な活動を行いました
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他の：二次試験
すべての対策が評価されました
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経験豊富な理学療法士が、張力をかけずに、前腸骨棘の 3cm 下の大腿直筋の上に、キネシオ テーピング ストリップの基部を配置しました。
この時点から、キネシオ テーピングを膝蓋骨の上端まで配置し、100% の張力まで伸ばしました。
次に、二分割され、膝蓋骨を一周し、緊張せずに大腿骨結節で終わりました。
筋電図信号の干渉を避けるために、電極が配置されたポイントでセクションをキネシオテーピングで保持しました。
子供たちはテープなしで機能的な活動を行いました
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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筋肉活動
時間枠：評価当日
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筋電図解析を実行して、着座動作中の大腿直筋および前脛骨筋の活動を評価し、5 回の着座試験を行いました。
電極は両方の下肢に配置されました。
平均二乗平均平方根 (mRMS) 値を統計分析に使用しました。
平均二乗平均平方根値は、各試行および個人の最大値によって正規化されました。
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評価当日
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シット・トゥ・スタンドを行う時間
時間枠：評価当日
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子供たちは腰、膝、足首を 90° に曲げて座っていました。
両足は対称的に肩幅に離して配置し、腕は胸の上で交差させた.
評価者の口頭での指示の後、子供は座席から立ち上がる必要があります。
子供たちは、日常生活で通常採用されている速度をシミュレートした速度で、座るから立ち上がる動きを行いました
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評価当日
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5 回の立位テストを実行する時間
時間枠：評価当日
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子供たちは、できるだけ早く起きて座る必要がありました。
テストを開始する前の指示は次のとおりです。
5回目の座位復帰で試験終了です。
停止するように指示されるまで、座ってから立ち上がる動作を続けます。
立ち上がろうとしても立ち上がれない場合は、お知らせください。
準備？
行く！"
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評価当日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年4月1日
一次修了 (実際)
2017年8月30日
研究の完了 (実際)
2017年12月30日
試験登録日
最初に提出
2018年1月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年1月11日
最初の投稿 (実際)
2018年1月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年1月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年1月11日
最終確認日
2018年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
すべての一次および二次結果測定の匿名化された個々の参加者データが利用可能になります
IPD 共有時間枠
データは試験完了から 1 年以内に利用可能になります
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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