2 つの異なる食事療法を受けた患者のサルコペニアの改善
2020年8月5日 更新者：Tatiana Besse-Hammer、Brugmann University Hospital
2つの異なる食事療法を受けたサルコペニア患者のサルコペニアの改善
サルコペニアは、身体パフォーマンスの低下を伴う筋力と筋肉量の低下として定義されます。 高齢者は、身体活動の低下とタンパク質摂取量の減少により、サルコペニアを発症する可能性があります。 集中治療室に長期入院した後にサルコペニアを発症する患者も多くいます。
サルコペニアを治療する場合、タンパク質の摂取は非常に重要です。 しかし、家庭でタンパク質の必要量を満たすのは難しいことがわかります。 他の既知の推奨事項に加えて経口栄養補助食品を摂取することで、解決策が得られる可能性があります。
この研究では、サルコペニアの治療における経口栄養補助食品の有効性を評価します。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Brussels、ベルギー、1020
- CHU Brugmann
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- ブリュッセルのCHU Brugmann内に入院している患者
- サルコペニアと診断された患者（ダイナモメーターによる）
- 集中治療室に5週間以上入院している患者
除外基準:
- 腫瘍患者
- 拒食症患者
- 余命が6か月未満の患者
- 認知症患者
- BPCO患者
- 神経障害のある患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
介入なし：標準治療
|
|
|
実験的：経口栄養補助食品
|
たんぱく質が豊富な食事
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
把持力
時間枠：初回相談から3ヶ月後
|
握力（利き手の動力計で測定）
|
初回相談から3ヶ月後
|
|
把持力
時間枠：初回相談から6ヶ月後
|
握力（利き手の動力計で測定）
|
初回相談から6ヶ月後
|
|
脂肪量の評価
時間枠：初回相談から3ヶ月後
|
ハルパデンコンパスで三頭筋皮膚ひだを測定
|
初回相談から3ヶ月後
|
|
脂肪量の評価
時間枠：初回相談から6ヶ月後
|
ハルパデンコンパスで三頭筋皮膚ひだを測定
|
初回相談から6ヶ月後
|
|
筋肉量の評価
時間枠：初回相談から3ヶ月後
|
上腕筋周囲径（テープで測定）
|
初回相談から3ヶ月後
|
|
筋肉量の評価
時間枠：初回相談から6ヶ月後
|
上腕筋周囲径（テープで測定）
|
初回相談から6ヶ月後
|
|
歩く速度
時間枠：初回相談から3ヶ月後
|
4メートルの距離を歩く速度
|
初回相談から3ヶ月後
|
|
歩く速度
時間枠：初回相談から6ヶ月後
|
4メートルの距離を歩く速度
|
初回相談から6ヶ月後
|
|
「タイムアップ・アンド・ゴー」テスト
時間枠：初回相談から3ヶ月後
|
患者の可動性評価
|
初回相談から3ヶ月後
|
|
「タイムアップ・アンド・ゴー」テスト
時間枠：初回相談から6ヶ月後
|
患者の可動性評価
|
初回相談から6ヶ月後
|
|
座りっぱなしのライフスタイルに関するアンケート
時間枠：初回相談から3ヶ月後
|
アンケートによる身体活動の評価
|
初回相談から3ヶ月後
|
|
座りっぱなしのライフスタイルに関するアンケート
時間枠：初回相談から6ヶ月後
|
アンケートによる身体活動の評価
|
初回相談から6ヶ月後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Turkan Dalgic、Haute Ecole Lucia De Brouckère
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年3月20日
一次修了 (実際)
2018年9月11日
研究の完了 (実際)
2018年9月11日
試験登録日
最初に提出
2018年1月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年1月15日
最初の投稿 (実際)
2018年1月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年8月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年8月5日
最終確認日
2020年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
経口栄養補助食品の臨床試験
-
University of Illinois at Chicago募集蛋白尿 | 鎌状赤血球貧血 (HbSS、または HbSβ-サラセミア0)アメリカ
-
Blekinge Institute of Technologyまだ募集していません
-
Amar h ZiregSelf funded完了
-
Federal University of the Valleys of Jequitinhonha...完了
-
Biomedical Development CorporationNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of Kentuckyわからない