先天性心疾患の子供の唾液プロファイル
2018年3月1日 更新者:Mine Koruyucu、Istanbul University
この研究の目的は、性別、年齢、唾液流量、唾液pH、唾液緩衝能、およびアンギオテンシン変換酵素などの薬物摂取を含むCHD直接齲蝕を有する小児の唾液酸化ストレス状態との間に関係があるかどうかを評価することでした( ACE)阻害剤。
そのような関係が存在する場合、それらは患者のう蝕予防治療に使用される可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
心不全の薬を使用すると、唾液のpHと緩衝能力が低下する可能性があります.心臓病患者にとって口腔の健康状態の改善は優先事項であるため、定期的なフォローアップのために歯科医院に通う必要があります.
この横断的研究は、42 人の CHD と 42 人の健康な子供を対象に実施され、イスタンブール大学歯学部小児歯科学科に申請しました。 性別、年齢、一般的な健康状態と投薬、および齲蝕スコア (dfs/DMFS) が記録されました。 刺激されていない唾液を参加者から採取し、唾液分泌速度、唾液緩衝能、pH、タンパク質レベル、スーパーオキシドジスムターゼ (SOD)、鉄還元抗酸化力 (FRAP)、チオバルビツール酸反応性物質 (TBARS)、タンパク質カルボニルについて評価しました。 、タンパク質チオール、総シアル酸。
研究の種類
介入
入学 (実際)
84
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
3年~12年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 3~12歳
- カリダックの問題
除外基準:
- 他の年齢
- 症候群
- その他の全身性疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:診断
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
実験的:先天性心疾患
42人の患者
|
唾液分泌速度、唾液緩衝能、pH、タンパク質レベル、スーパーオキシドジスムターゼ (SOD)、鉄還元抗酸化力 (FRAP)、チオバルビツール酸反応性物質 (TBARS)、タンパク質カルボニル、タンパク質チオール、総シアル酸。
|
他の:健康な子供たち
42人の子供
|
唾液分泌速度、唾液緩衝能、pH、タンパク質レベル、スーパーオキシドジスムターゼ (SOD)、鉄還元抗酸化力 (FRAP)、チオバルビツール酸反応性物質 (TBARS)、タンパク質カルボニル、タンパク質チオール、総シアル酸。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
唾液分泌率
時間枠:2時間
|
唾液分泌率
|
2時間
|
唾液緩衝能力
時間枠:2時間
|
唾液緩衝能力
|
2時間
|
pH
時間枠:2時間
|
pH
|
2時間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
唾液のタンパク質レベル
時間枠:2時間
|
タンパク質レベル
|
2時間
|
スーパーオキシドジスムターゼ (SOD)
時間枠:2時間
|
スーパーオキシドジスムターゼ (SOD)
|
2時間
|
鉄還元抗酸化力(FRAP)
時間枠:2時間
|
鉄還元抗酸化力(FRAP)
|
2時間
|
チオバルビツール酸反応性物質 (TBARS)
時間枠:2時間
|
チオバルビツール酸反応性物質 (TBARS)
|
2時間
|
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
タンパク質カルボニル
時間枠:2時間
|
タンパク質カルボニル
|
2時間
|
タンパク質チオール
時間枠:2時間
|
タンパク質チオール
|
2時間
|
総シアル酸
時間枠:2時間
|
総シアル酸
|
2時間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2011年1月1日
一次修了 (実際)
2012年1月1日
研究の完了 (実際)
2012年1月1日
試験登録日
最初に提出
2018年2月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年3月1日
最初の投稿 (実際)
2018年3月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年3月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年3月1日
最終確認日
2018年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
唾液の臨床試験
-
Sona Nanotech IncNova Scotia Health Authority完了