Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Salivprofiler hos barn med medfödd hjärtsjukdom

1 mars 2018 uppdaterad av: Mine Koruyucu, Istanbul University
Syftet med denna studie var att utvärdera om det finns samband mellan den oxidativa stressstatusen hos barn med CHD direkt tandkaries inklusive kön, ålder, salivflödeshastighet, salivens pH, salivbuffrande kapacitet och läkemedelsintag såsom angiotensinomvandlande enzym ( ACE)-hämmare. Om sådana relationer finns kan de användas för att förebygga kariesbehandling.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Användning av läkemedel mot hjärtsvikt kan orsaka lågt saliv-pH och buffrande kapacitet. Eftersom förbättrad munhälsa är en prioritet för hjärtpatienter är det nödvändigt att de besöker tandläkarmottagningar för regelbunden uppföljning.

Denna tvärsnittsstudie genomfördes med 42 CHD och 42 friska barn som sökte till Istanbuls universitet, Odontologiska fakulteten, Institutionen för pedodonti. Kön, ålder, allmän hälsa och mediciner och kariespoäng (dfs/DMFS) registrerades. Ostimulerad saliv samlades in från deltagarna och bedömdes för salivutsöndringshastighet, salivbuffrande kapacitet, pH, proteinnivåer, superoxiddismutas (SOD), ferri-reducerande antioxidantkraft (FRAP), de tiobarbitursyrareaktiva substanserna (TBARS), proteinkarbonyl , proteintioler, total sialinsyra.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

84

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

3 år till 12 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 3-12 år
  • Caridac problem

Exklusions kriterier:

  • andra åldrar
  • syndrom
  • andra systemiska sjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: medfödd hjärtsjukdom
42 patienter
Övrig: saliv
salivutsöndringshastighet, salivbuffrande kapacitet, pH, proteinnivåer, superoxiddismutas (SOD), ferri-reducerande antioxidantkraft (FRAP), de tiobarbitursyrareaktiva substanserna (TBARS), proteinkarbonyl, proteintioler, total sialinsyra.
Övrig: friska barn
42 barn
Övrig: saliv
salivutsöndringshastighet, salivbuffrande kapacitet, pH, proteinnivåer, superoxiddismutas (SOD), ferri-reducerande antioxidantkraft (FRAP), de tiobarbitursyrareaktiva substanserna (TBARS), proteinkarbonyl, proteintioler, total sialinsyra.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
salivutsöndringshastighet
Tidsram: 2 timmar
salivutsöndringshastighet
2 timmar
salivbuffrande kapacitet
Tidsram: 2 timmar
salivbuffrande kapacitet
2 timmar
pH
Tidsram: 2 timmar
pH
2 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
proteinnivåer av saliv
Tidsram: 2 timmar
proteinnivåer
2 timmar
superoxiddismutas (SOD)
Tidsram: 2 timmar
superoxiddismutas (SOD)
2 timmar
järnreducerande antioxidantkraft (FRAP)
Tidsram: 2 timmar
järnreducerande antioxidantkraft (FRAP)
2 timmar
de tiobarbitursyrareaktiva substanserna (TBARS)
Tidsram: 2 timmar
de tiobarbitursyrareaktiva substanserna (TBARS)
2 timmar

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
proteinkarbonyl
Tidsram: 2 timmar
proteinkarbonyl
2 timmar
proteintioler
Tidsram: 2 timmar
proteintioler
2 timmar
total sialinsyra
Tidsram: 2 timmar
total sialinsyra
2 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Istanbul University

Samarbetspartners

Figen Seymen
Merve Bayram
Ezel Uslu
Sule Batu
Yegane Güven

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 februari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 mars 2018

Första postat (Faktisk)

8 mars 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 mars 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 mars 2018

Senast verifierad

1 mars 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2010/1109-378

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Karies

Kliniska prövningar på saliv

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Lithuania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera