Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sylkiprofiilit lapsilla, joilla on synnynnäinen sydänsairaus

torstai 1. maaliskuuta 2018 päivittänyt: Mine Koruyucu, Istanbul University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida, onko sepelvaltimotautia sairastavien lasten syljen oksidatiivisen stressitilan välillä yhteyttä, mukaan lukien sukupuoli, ikä, syljen virtausnopeus, syljen pH, syljen puskurointikyky ja lääkkeiden, kuten angiotensiinia konvertoivan entsyymin, saaminen ( ACE) estäjät. Jos tällaisia ​​suhteita on, niitä voidaan käyttää potilaan karieksen ehkäisyhoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Sydämen vajaatoimintalääkkeiden käyttö voi aiheuttaa alhaisen syljen pH:n ja puskurointikapasiteetin. Koska suun terveyden parantaminen on sydänpotilaiden etusijalla, on välttämätöntä, että he käyvät hammasklinikalla säännöllistä seurantaa varten.

Tämä poikkileikkaustutkimus tehtiin 42 sepelvaltimotaudin ja 42 terveen lapsen kanssa, jotka hakivat Istanbulin yliopiston hammaslääketieteellisen tiedekunnan pedodontiikan osastolle. Sukupuoli, ikä, yleinen terveys ja lääkkeet sekä kariespisteet (dfs/DMFS) kirjattiin. Osallistujilta kerättiin stimuloimatonta sylkeä, ja niistä arvioitiin syljeneritysnopeus, syljen puskurointikyky, pH, proteiinitasot, superoksididismutaasi (SOD), rautaa vähentävä antioksidanttiteho (FRAP), tiobarbituurihapporeaktiiviset aineet (TBARS), proteiinikarbonyyli. , proteiinitiolit, kokonaissiaalihappo.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

84

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

3 vuotta - 12 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 3-12 vuotta
  • Sydänongelmat

Poissulkemiskriteerit:

  • muita ikäluokkia
  • oireyhtymiä
  • muut systeemiset sairaudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: synnynnäinen sydänsairaus
42 potilasta
Muut: sylki
syljen erittymisnopeus, syljen puskurointikyky, pH, proteiinitasot, superoksididismutaasi (SOD), ferriä vähentävä antioksidanttivoima (FRAP), tiobarbituurihapporeaktiiviset aineet (TBARS), proteiinikarbonyyli, proteiinitiolit, kokonaissiaalihappo.
Muut: terveet lapset
42 lasta
Muut: sylki
syljen erittymisnopeus, syljen puskurointikyky, pH, proteiinitasot, superoksididismutaasi (SOD), ferriä vähentävä antioksidanttivoima (FRAP), tiobarbituurihapporeaktiiviset aineet (TBARS), proteiinikarbonyyli, proteiinitiolit, kokonaissiaalihappo.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
syljen erittymisnopeus
Aikaikkuna: 2 tuntia
syljen erittymisnopeus
2 tuntia
syljen puskurointikyky
Aikaikkuna: 2 tuntia
syljen puskurointikyky
2 tuntia
pH
Aikaikkuna: 2 tuntia
pH
2 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
syljen proteiinitasot
Aikaikkuna: 2 tuntia
proteiinitasot
2 tuntia
superoksididismutaasi (SOD)
Aikaikkuna: 2 tuntia
superoksididismutaasi (SOD)
2 tuntia
ferriä vähentävä antioksidanttiteho (FRAP)
Aikaikkuna: 2 tuntia
ferriä vähentävä antioksidanttiteho (FRAP)
2 tuntia
tiobarbituurihapporeaktiiviset aineet (TBARS)
Aikaikkuna: 2 tuntia
tiobarbituurihapporeaktiiviset aineet (TBARS)
2 tuntia

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
proteiini karbonyyli
Aikaikkuna: 2 tuntia
proteiini karbonyyli
2 tuntia
proteiinitiolit
Aikaikkuna: 2 tuntia
proteiinitiolit
2 tuntia
yhteensä siaalihappoa
Aikaikkuna: 2 tuntia
yhteensä siaalihappoa
2 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Istanbul University

Yhteistyökumppanit

Figen Seymen
Merve Bayram
Ezel Uslu
Sule Batu
Yegane Güven

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 23. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 8. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 8. maaliskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2010/1109-378

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hampaiden karies

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Jamaica

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa