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呼吸訓練と癒着性関節包炎

2018年3月15日 更新者:YUSUF ŞİNASİ KIRMACI、Hasan Kalyoncu University

癒着性関節包炎患者の痛み、睡眠、生活の質に対する腹式呼吸訓練の効果

この研究の目的は、癒着性関節包炎患者の痛み、睡眠の質、生活の質に対する腹式呼吸練習の効果を調べることでした。 癒着性関節包炎患者 41 名(女性 29 名、男性 12 名、年齢 40 ~ 65 歳)を単純無作為抽出により 2 つのグループに分けた。 研究グループでは腹式呼吸運動トレーニングを定期的な理学療法プログラムに適用し、対照群では定期的な理学療法プログラムを8週間適用しました。 個人は、肺機能検査、可動域、痛み、睡眠の質、生活の質について評価されました。 最初の評価は治療の開始時に実行され、2 回目の評価は 8 週目の終わりに実行されました。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

癒着性関節包炎の初期段階の痛みは、睡眠障害などの多くの症状を引き起こします。 痛みに対する応用として、呼吸訓練も行われ始めました。 腹式呼吸は、リラックス反応を明らかにする最も簡単な方法と考えられています。 ゆっくりとした呼吸は、体内の副交感神経活動を高め、交感神経活動を低下させます。 これは本当の治癒の最初の基本的なステップです。 呼吸訓練による炎症誘発性マーカーの減少は、呼吸訓練が炎症に効果があることを示唆しています。

勉強会についてホットパックを 15 分間適用し、TENS を 15 分間適用し、超音波を 5 分間適用しました。 その後、理学療法士により関節可動域を広げるための肩甲骨モビライゼーションと他動ストレッチ運動を3セット(屈曲、外転、内旋、外旋)10セットで実施しました。 その後、腹部呼吸運動訓練を週3回×30セット行い、患者は8週間治療を受けた。

対照群の場合;ホットパックを 15 分間適用し、TENS を 15 分間適用し、超音波を 5 分間適用しました。 その後、肩甲骨の可動域と他動的ストレッチ運動を 3 セット (屈曲、外転、内外旋) で 10 セット、理学療法士によって 8 週間適用され、関節の可動域が広がりました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

41

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Gaziantep、七面鳥
        • Hasan Kalyoncu Unıversity

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 癒着性関節包炎と診断された方、
  • 40歳から65歳までの方

除外基準:

  • 痛み止めの薬を飲んでいる人は、
  • 主要な睡眠の問題を抱えている人、
  • 呼吸器系疾患のある方、
  • 認知機能に問題がある人は、
  • 非ボランティア

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:研究グループ
ホットパックを 15 分間適用し、TENS を 15 分間適用し、超音波を 5 分間適用しました。 その後、理学療法士により肩甲骨の可動域と他動的ストレッチ運動を 3 セット (屈曲、外転、内旋、外旋) で 10 セット適用し、関節の可動域を広げました。 その後、腹式呼吸運動トレーニングを週3回、週3セット×30セットで8週間治療した。
深呼吸エクササイズ
介入なし:対照群
ホットパックを 15 分間適用し、TENS を 15 分間適用し、超音波を 5 分間適用しました。 次に、関節の可動域を広げるために、肩甲骨の可動化と他動ストレッチ運動を 3 セット (屈曲、外転、内旋、外旋) で 10 セット、8 週間実施しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛み
時間枠:8週間後のベースライン痛みからの変化
ビジュアル アナログ スケール - 最小スコア:0 最大スコア:10.0 10 は耐えられないほどの痛みを意味します。
8週間後のベースライン痛みからの変化
痛み
時間枠:8週間後のベースライン痛みからの変化
肩の痛みと障害インデックス: 2 つのサブタイトルで構成されています。最初のサブタイトルは痛みで、5 つの項目があります。 最初のサブタイトル: 最小:0-最大:100。 0 は機能的活動に痛みがないことを意味し、100 は耐えられない痛みを意味します。 2 番目のサブタイトルは障害で、8 つの項目があります。 分。 スコアは 0、最大スコアは 100 です。 0 は機能的活動に障害がないことを意味し、100 は機能的活動に障害があることを意味します。 合計スコアは 0 ~ 100 で変化します。 0 は最高のスコアを示し、100 は最悪のスコアを示します。
8週間後のベースライン痛みからの変化
睡眠の質
時間枠:8週間後のベースライン睡眠の質からの変化
ピッツバーグ睡眠の質指数 - 最小スコア:0 最大スコア:21。 合計スコアが高い場合は、睡眠の質が低いことを示します。
8週間後のベースライン睡眠の質からの変化
睡眠の質
時間枠:8週間後のベースライン睡眠の質からの変化
Epworth Sleepiness Scale.Min:0-Max:24.0 は眠気がないことを示し、24 は日中の最大の眠気を示します。
8週間後のベースライン睡眠の質からの変化
生活の質
時間枠:8週間時点でのベースラインQOLからの変化
SF-36:全36アイテムで構成されています。 8つの字幕で構成されています。 (3項目)、エネルギー(4項目)、精神的健康(5項目)、社会機能(2項目)、痛み(2項目)、一般(10項目)、身体的役割強度健康スケール(8項目)。 下のスケールは健康状態を 0 ~ 100 で測定し、0 は健康状態が悪く、100 は健康状態が良好であることを示します。
8週間時点でのベースラインQOLからの変化
肺機能検査
時間枠:8週間後のベースライン肺機能からの変化
肺機能検査
8週間後のベースライン肺機能からの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
関節可動域
時間枠:8週間後のベースライン可動域からの変化
ユニバーサルゴニオメーター
8週間後のベースライン可動域からの変化
筋力
時間枠:8週間後のベースライン筋力からの変化
マヌエル筋力テスト
8週間後のベースライン筋力からの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Hasan Kalyoncu University Health Sciences college、Hasan Kalyoncu University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年3月24日

一次修了 (実際)

2017年6月15日

研究の完了 (実際)

2017年6月30日

試験登録日

最初に提出

2018年2月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年3月9日

最初の投稿 (実際)

2018年3月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年3月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年3月15日

最終確認日

2018年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

腹式呼吸の練習の臨床試験

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