Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hengitysharjoitukset ja liimakapseliitti

torstai 15. maaliskuuta 2018 päivittänyt: YUSUF ŞİNASİ KIRMACI, Hasan Kalyoncu University

Vatsan hengitysharjoitusten vaikutus kipuun, uneen ja elämänlaatuun potilailla, joilla on tarttuva kapsuli

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää vatsan hengitysharjoitusten vaikutukset kipuun, unen laatuun ja elämänlaatuun tarttuvien kapselitulehduspotilaiden kohdalla. 41 tartuntakapselipotilasta, 29 naista ja 12 miestä, iältään 40-65 vuotta, oli jaettu kahteen ryhmään yksinkertaisella satunnaisotannalla. Tutkimusryhmässä vatsahengitysharjoittelua sovellettiin rutiinifysioterapiaan, kontrolliryhmässä rutiinifysioterapiaohjelmaa 8 viikon ajan. Yksilöiltä arvioitiin keuhkojen toimintatesti, liikerata, kipu, unen laatu ja elämänlaatu. Ensimmäinen arviointi tehtiin hoidon alussa, toinen arviointi tehtiin 8. viikon lopussa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kipu tarttuvan kapselitulehduksen alkuvaiheessa johtaa moniin oireisiin, kuten unihäiriöihin. Myös hengitysharjoituksia alkoi tapahtua kipuihin kohdistuvien sovellusten joukossa. Vatsan hengitystä pidetään helpoimpana menetelmänä rentoutusvasteen paljastamiseen. Hidas hengitys lisää parasympaattista aktiivisuutta kehossa ja vähentää sympaattista aktiivisuutta. Tämä on ensimmäinen ja perustavanlaatuinen askel todellisessa paranemisessa. Inflammatoristen merkkiaineiden vähentäminen hengitysharjoituksilla viittaa siihen, että hengitysharjoitukset ovat tehokkaita tulehduksissa.

Opintoryhmässä; Hotpack käytettiin 15 minuuttia ja TENS 15 minuuttia ja ultraääni 5 minuuttia. Sitten fysioterapeutti suoritti lapaluun mobilisaatiota ja passiivista venytysharjoitusta 10 sarjassa, joissa oli 3 sarjaa (taivuttaminen, abduktio, sisäinen ja ulkoinen kierto) lisäämään nivelten liikelaajuutta. Sitten vatsan hengitysharjoituksia annettiin 3 kertaa viikossa 30 sarjana 3 kertaa viikossa ja potilaita hoidettiin 8 viikon ajan.

Kontrolliryhmälle; Hotpack käytettiin 15 min ja TENS 15 min ja ultraääni 5 min. Sitten tehtiin lapaluun mobilisaatiota ja passiivisia venytysharjoituksia 8 viikon ajan 10 sarjassa, joissa oli 3 sarjaa (taivuttaminen, sieppaus, sisäinen ja ulkoinen rotaatio) fysioterapeutin nivelten liikeratojen lisäämiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

41

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Gaziantep, Turkki
        • Hasan Kalyoncu Unıversity

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ne, jotka ovat saaneet tartuntakapselitulehduksen diagnoosin,
  • Ikähaarukka 40-65

Poissulkemiskriteerit:

  • Ne, jotka ottavat lääkkeitä kipuun,
  • Ne, joilla on ensisijainen unihäiriö,
  • Ne, joilla on hengityselinten sairaus,
  • Ne, joilla on kognitiivisia ongelmia,
  • Ei-vapaaehtoinen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Opiskeluryhmä
Hotpack käytettiin 15 min ja TENS 15 min ja ultraääni 5 min. Sitten fysioterapeutti suoritti lapaluun mobilisaatiota ja passiivista venyttelyä 10 3 sarjan sarjana (flektion, sieppauksen, sisäisen ja ulkoisen kiertoliikkeen) lisäämään nivelen liikerataa. Sitten vatsan hengitysharjoituksia annettiin 3 kertaa viikossa 30 sarjana 3 sarjaa viikossa ja potilaita hoidettiin 8 viikon ajan.
Muut: Vatsan hengitysharjoitus
Syvähengitysharjoitus
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Hotpack käytettiin 15 min ja TENS 15 min ja ultraääni 5 min. Sitten tehtiin lapaluun mobilisaatiota ja passiivisia venytysharjoituksia 8 viikon ajan 10 3 sarjan sarjassa (taivuttaminen, sieppaus, sisäinen ja ulkoinen rotaatio) nivelen liikeradan lisäämiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipu
Aikaikkuna: Muutos peruskipusta 8 viikon kohdalla
Visual Analog Scale-Min.score:0 Maksimipistemäärä: 10,0 tarkoittaa ei kipua, 10 tarkoittaa sietämätöntä kipua.
Muutos peruskipusta 8 viikon kohdalla
Kipu
Aikaikkuna: Muutos peruskipusta 8 viikon kohdalla
Olkapääkipu- ja vammaisuusindeksi: Se koostuu 2 tekstityksestä. Ensimmäinen alaotsikko on kipu, siinä on 5 kohtaa. ensimmäinen tekstitys: Min:0-Max:100. 0 tarkoittaa, että toiminnallisissa toimissa ei ole kipua, ja 100 tarkoittaa vastustamatonta kipua. Toinen alaotsikko on vammaisuus, siinä on 8 kohtaa. Min. pistemäärä on 0, maksimipistemäärä on 100. 0 tarkoittaa, että ei ole vammaisia ​​toiminnallisissa toimissa, 100 tarkoittaa vammaisuutta toiminnallisissa toimissa. Pisteiden kokonaismuutos 0-100. 0 osoittaa parhaan tuloksen, 100 osoittaa huonoimman tuloksen.
Muutos peruskipusta 8 viikon kohdalla
Unen laatu
Aikaikkuna: Muutos perusunilaadusta 8 viikon kohdalla
Pittsburghin unenlaatuindeksi - Min.pisteet:0 Maksimipistemäärä: 21. Korkea kokonaispistemäärä kertoo huonosta unenlaadusta.
Muutos perusunilaadusta 8 viikon kohdalla
Unen laatu
Aikaikkuna: Muutos perusunilaadusta 8 viikon kohdalla
Epworth Sleepiness Scale.Min:0-Max:24.0 ilmaisee, ettei uneliaisuutta ole, ja 24 ilmaisee, että päivällä on uneliaisuutta korkeintaan.
Muutos perusunilaadusta 8 viikon kohdalla
Elämänlaatu
Aikaikkuna: Muutos peruselämänlaadusta 8 viikon kohdalla
SF-36: Se koostuu yhteensä 36 tuotteesta. Se koostuu 8 tekstityksestä. (3 kpl), energia (4 kpl), mielenterveys (5 kpl), sosiaalinen toiminta (2 kpl), kipu (2 kpl), yleinen (10 kpl), fyysisen roolin voiman terveysasteikko (8 kpl). Alemmat asteikot mittaavat terveyttä välillä 0 ja 100, ja 0 viittaa huonoon terveydentilaan ja 100 hyvään terveydentilaan.
Muutos peruselämänlaadusta 8 viikon kohdalla
Keuhkojen toimintatesti
Aikaikkuna: Muutos keuhkojen perustoiminnasta 8 viikon kohdalla
Keuhkojen toimintatesti
Muutos keuhkojen perustoiminnasta 8 viikon kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Liikerata
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 8 viikon kohdalla
Universaali goniometri
Muutos lähtötilanteesta 8 viikon kohdalla
Lihasvoima
Aikaikkuna: Muutos lähtötason lihasvoimasta 8 viikon kohdalla
Manuelin lihasvoiman testi
Muutos lähtötason lihasvoimasta 8 viikon kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hasan Kalyoncu University

Tutkijat

  • Päätutkija: Hasan Kalyoncu University Health Sciences college, Hasan Kalyoncu University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 24. maaliskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. kesäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. kesäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 9. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 15. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 16. maaliskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. maaliskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • YusufKirmaci

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vatsan hengitysharjoitus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ghana

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa