Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Andningsövningar och adhesiv kapsulit

15 mars 2018 uppdaterad av: YUSUF ŞİNASİ KIRMACI, Hasan Kalyoncu University

Effekten av bukandningsövningar på smärta, sömn och livskvalitet hos patienter med adhesiv kapsulit

Syftet med denna studie var att fastställa effekterna av bukandningsövningar på smärta, sömnkvalitet och livskvalitet hos patienter med adhesiv kapsulit. De 41 patienterna med adhesiv kapsulit, 29 kvinnor och 12 män i åldrarna 40-65 år, hade delat upp sig i två grupper genom ett enkelt slumpmässigt urval. I studiegruppen tillämpades träningsövningar för magandning till rutinfysioterapiprogram, i kontrollgruppen tillämpades rutinfysioterapiprogram under 8 veckor. Individer bedömdes för lungfunktionstest, rörelseomfång, smärta, sömnkvalitet och livskvalitet. Första bedömningen gjordes i början av behandlingen, 2:a bedömningen gjordes i slutet av 8:e veckan.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Smärta i de tidiga stadierna av adhesiv kapsulit leder till många symtom som sömnproblem. Andningsövningar började också ske bland ansökningarna mot smärta. Abdominal andning anses vara den enklaste metoden för att avslöja avslappningsrespons. Långsam andning ökar den parasympatiska aktiviteten i kroppen och minskar den sympatiska aktiviteten. Detta är det första och grundläggande steget i verklig helande. Minskningen av pro-inflammatoriska markörer med andningsövningar tyder på att andningsövningar är effektiva vid inflammation.

På studiegrupp; Hotpack applicerades i 15 minuter och TENS applicerades i 15 minuter och ultraljud i 5 minuter. Därefter applicerades skulderbladsmobilisering och passiva stretchövningar i 10 set om 3 set (flexion, abduktion, intern och extern rotation) för att öka ledrörelser av sjukgymnast. Därefter gavs magandningsträning 3 gånger i veckan som 30 set om 3 gånger i veckan och patienterna behandlades i 8 veckor.

För kontrollgruppen; Hotpack applicerades i 15 minuter och TENS applicerades i 15 minuter och ultraljud i 5 minuter. Därefter applicerades skulderbladsmobilisering och passiva stretchövningar under 8 veckor i 10 set om 3 set (flexion, abduktion, intern och extern rotation) för att öka ledrörelser hos sjukgymnast.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

41

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Gaziantep, Kalkon
        • Hasan Kalyoncu Unıversity

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • De som har fått diagnosen adhesiv kapsulit,
  • De i åldersspannet 40-65

Exklusions kriterier:

  • De som tar medicin mot smärta,
  • De med primära sömnproblem,
  • De med sjukdomar i andningsorganen,
  • De med kognitiva problem,
  • Icke-frivillig

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Studiegrupp
Hotpack applicerades i 15 minuter och TENS applicerades i 15 minuter och ultraljud i 5 minuter. Sedan applicerades skulderbladsmobilisering och passiva stretchövningar i 10 set om 3 set (flexion, abduktion, intern och extern rotation) för att öka ledrörelsens rörelseomfång av fysioterapeut. Därefter gavs träning för magandning 3 gånger i veckan som 30 set med 3 set i veckan och patienterna behandlades i 8 veckor
Övrig: Andningsövningar i magen
Djup andningsövning
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Hotpack applicerades i 15 minuter och TENS applicerades i 15 minuter och ultraljud i 5 minuter. Sedan applicerades skulderbladsmobilisering och passiva stretchövningar under 8 veckor i 10 set om 3 set (flexion, abduktion, intern och extern rotation) för att öka ledens rörelseomfång.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärta
Tidsram: Byte från Baseline Pain vid 8 veckor
Visual Analog Scale-Min.score:0 Max.poäng:10,0 betyder ingen smärta, 10 betyder outhärdlig smärta.
Byte från Baseline Pain vid 8 veckor
Smärta
Tidsram: Byte från Baseline Pain vid 8 veckor
Index för skuldervärk och funktionshinder: Den består av 2 undertexter. Den första undertexten är smärta, har 5 objekt. första undertexten: Min:0-Max:100. 0 betyder ingen smärta i funktionella aktiviteter och 100 betyder oemotståndlig smärta. Andra undertexten är funktionshinder, har 8 objekt. Min. poängen är 0, maxpoängen är 100. 0 betyder ingen funktionsnedsättning i funktionella aktiviteter, 100 betyder funktionshinder i funktionella aktiviteter. Totalpoäng ändras 0-100. 0 visar bästa poäng, 100 visar sämsta poäng.
Byte från Baseline Pain vid 8 veckor
Sömnkvalitet
Tidsram: Ändring från Baseline Sleep Quality vid 8 veckor
Pittsburgh Sleep Quality Index-Min.score:0 Max.poäng:21. Högt totalpoäng indikerar dålig sömnkvalitet.
Ändring från Baseline Sleep Quality vid 8 veckor
Sömnkvalitet
Tidsram: Ändring från Baseline Sleep Quality vid 8 veckor
Epworth Sleepiness Scale.Min:0-Max:24.0 indikerar ingen sömnighet och 24 indikerar maximal sömnighet under dagtid.
Ändring från Baseline Sleep Quality vid 8 veckor
Livskvalité
Tidsram: Ändring från Baseline Quality of Life vid 8 veckor
SF-36: Den består av totalt 36 föremål. Den består av 8 undertexter. (3 artiklar), Energi (4 artiklar), Mental hälsa (5 artiklar), Social funktion (2 artiklar), Smärta (2 artiklar), Allmänt (10 artiklar), Fysisk roll Styrka Hälsoskala (8 artiklar). De lägre skalorna mäter hälsan mellan 0 och 100, och 0 avser det dåliga hälsotillståndet och 100 till det goda hälsotillståndet.
Ändring från Baseline Quality of Life vid 8 veckor
Lungfunktionstest
Tidsram: Ändring från Baseline Lung Function vid 8 veckor
Lungfunktionstest
Ändring från Baseline Lung Function vid 8 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Rörelseomfång
Tidsram: Ändring från Baseline Range of Motion vid 8 veckor
Universal Goniometer
Ändring från Baseline Range of Motion vid 8 veckor
Muskelstyrka
Tidsram: Byte från Baseline Muskelstyrka vid 8 veckor
Manuel muskelstyrketest
Byte från Baseline Muskelstyrka vid 8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hasan Kalyoncu University

Utredare

  • Huvudutredare: Hasan Kalyoncu University Health Sciences college, Hasan Kalyoncu University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 mars 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

15 juni 2017

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 februari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2018

Första postat (Faktisk)

15 mars 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 mars 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 mars 2018

Senast verifierad

1 mars 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • YusufKirmaci

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Adhesiv kapsulit

Kliniska prövningar på Andningsövningar i magen

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Serbia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera