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Exercícios Respiratórios e Capsulite Adesiva

15 de março de 2018 atualizado por: YUSUF ŞİNASİ KIRMACI, Hasan Kalyoncu University

O Efeito dos Exercícios Respiratórios Abdominais na Dor, Sono e Qualidade de Vida em Pacientes com Capsulite Adesiva

O objetivo deste estudo foi determinar os efeitos dos exercícios de respiração abdominal na dor, qualidade do sono e qualidade de vida em pacientes com capsulite adesiva. Os 41 pacientes com capsulite adesiva, 29 mulheres e 12 homens com idade entre 40-65 anos, foram divididos em dois grupos por amostragem aleatória simples. No grupo de estudo, o treinamento de exercícios de respiração abdominal foi aplicado ao programa de fisioterapia de rotina, no grupo de controle, o programa de fisioterapia de rotina foi aplicado por 8 semanas. Os indivíduos foram avaliados quanto ao teste de função pulmonar, amplitude de movimento, dor, qualidade do sono e qualidade de vida. A primeira avaliação foi realizada no início do tratamento, a 2ª avaliação foi realizada no final da 8ª semana.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A dor nos estágios iniciais da capsulite adesiva leva a muitos sintomas, como problemas para dormir. Exercícios respiratórios também começaram a acontecer entre as aplicações para a dor. A respiração abdominal é considerada o método mais fácil para revelar a resposta de relaxamento. A respiração lenta aumenta a atividade parassimpática no corpo e reduz a atividade simpática. Este é o primeiro e fundamental passo da verdadeira cura. A redução de marcadores pró-inflamatórios com exercícios respiratórios sugere que os exercícios respiratórios são eficazes na inflamação.

Em grupo de estudo; Hotpack foi aplicado por 15 minutos e TENS por 15 minutos e ultrassom por 5 minutos. Em seguida, exercícios de mobilização escapular e alongamento passivo foram aplicados em 10 séries de 3 séries (flexão, abdução, rotação interna e externa) para aumentar a amplitude de movimento articular pelo fisioterapeuta. Em seguida, o treinamento de exercícios respiratórios abdominais foi administrado 3 vezes por semana em 30 séries de 3 vezes por semana e os pacientes foram tratados por 8 semanas.

Para o grupo controle; Hotpack foi aplicado por 15 min e TENS foi aplicado por 15 min e ultrassom por 5 min. Em seguida, exercícios de mobilização escapular e alongamento passivo foram aplicados por 8 semanas em 10 séries de 3 séries (flexão, abdução, rotação interna e externa) para aumentar a amplitude de movimento articular pelo fisioterapeuta.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

41

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Gaziantep, Peru
        • Hasan Kalyoncu Unıversity

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Aqueles que receberam um diagnóstico de capsulite adesiva,
  • Pessoas na faixa etária de 40 a 65 anos

Critério de exclusão:

  • Aqueles que tomam remédio para dor,
  • Aqueles com um problema primário de sono,
  • Pessoas com doenças do aparelho respiratório,
  • Aqueles com problemas cognitivos,
  • não voluntário

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Estudos
Hotpack foi aplicado por 15 min e TENS foi aplicado por 15 min e ultrassom por 5 min. Em seguida, exercícios de mobilização escapular e alongamento passivo foram aplicados em 10 séries de 3 séries (flexão, abdução, rotação interna e externa) para aumentar a amplitude de movimento articular pelo fisioterapeuta. Em seguida, o treinamento de exercícios de respiração abdominal foi administrado 3 vezes por semana em 30 séries de 3 séries por semana e os pacientes foram tratados por 8 semanas
Outro: Exercício de respiração abdominal
Exercício de Respiração Profunda
Sem intervenção: Grupo de controle
Hotpack foi aplicado por 15 min e TENS foi aplicado por 15 min e ultrassom por 5 min. Em seguida, exercícios de mobilização escapular e alongamento passivo foram aplicados por 8 semanas em 10 séries de 3 séries (flexão, abdução, rotação interna e externa) para aumentar a amplitude de movimento articular.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dor
Prazo: Alteração da dor basal em 8 semanas
Escala Visual Analógica-Min.pontuação:0 Pontuação máx.: 10,0 significa sem dor, 10 significa dor insuportável.
Alteração da dor basal em 8 semanas
Dor
Prazo: Alteração da dor basal em 8 semanas
Índice de Dor e Incapacidade no Ombro: É composto por 2 subtítulos. O primeiro subtítulo é dor, possui 5 itens. primeira legenda: Min:0-Max:100. 0 significa ausência de dor nas atividades funcionais e 100 significa dor irresistível. O segundo subtítulo é deficiência, tem 8 itens. mín. pontuação é 0, pontuação máxima é 100. 0 significa nenhuma incapacidade em atividades funcionais, 100 significa incapacidade em atividades funcionais. A pontuação total muda de 0 a 100. 0 mostra a melhor pontuação, 100 mostra a pior pontuação.
Alteração da dor basal em 8 semanas
Qualidade do Sono
Prazo: Alteração da qualidade do sono basal em 8 semanas
Índice de qualidade do sono de Pittsburgh-pontuação min.: 0 Pontuação máxima: 21. Escore total alto indica má qualidade do sono.
Alteração da qualidade do sono basal em 8 semanas
Qualidade do Sono
Prazo: Alteração da qualidade do sono basal em 8 semanas
Escala de sonolência de Epworth.Min:0-Max:24,0 indica ausência de sonolência e 24 indica sonolência diurna máxima.
Alteração da qualidade do sono basal em 8 semanas
Qualidade de vida
Prazo: Alteração da qualidade de vida basal em 8 semanas
SF-36: É composto por 36 itens no total. É composto por 8 legendas. (3 itens), Energia (4 itens), Saúde Mental (5 itens), Função Social (2 itens), Dor (2 itens), Geral (10 itens), Função Física Força Saúde Escala (8 itens). As escalas inferiores medem a saúde entre 0 e 100, sendo que 0 refere-se ao estado de saúde ruim e 100 ao estado de saúde bom.
Alteração da qualidade de vida basal em 8 semanas
Teste de Função Pulmonar
Prazo: Alteração da função pulmonar basal em 8 semanas
Teste de Função Pulmonar
Alteração da função pulmonar basal em 8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Amplitude de movimento
Prazo: Alteração da amplitude de movimento basal em 8 semanas
Goniômetro Universal
Alteração da amplitude de movimento basal em 8 semanas
Força muscular
Prazo: Alteração da força muscular basal em 8 semanas
Manuel Teste de Força Muscular
Alteração da força muscular basal em 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Hasan Kalyoncu University

Investigadores

  • Investigador principal: Hasan Kalyoncu University Health Sciences college, Hasan Kalyoncu University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de março de 2017

Conclusão Primária (Real)

15 de junho de 2017

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de fevereiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de março de 2018

Primeira postagem (Real)

15 de março de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de março de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de março de 2018

Última verificação

1 de março de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • YusufKirmaci

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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