Дыхательные упражнения и адгезивный капсулит
15 марта 2018 г. обновлено: YUSUF ŞİNASİ KIRMACI, Hasan Kalyoncu University
Влияние упражнений брюшного дыхания на боль, сон и качество жизни у пациентов с адгезивным капсулитом
Целью данного исследования было определить влияние упражнений брюшного дыхания на боль, качество сна и качество жизни пациентов с адгезивным капсулитом.
41 больной адгезивным капсулитом, 29 женщин и 12 мужчин в возрасте от 40 до 65 лет, были разделены на две группы методом простой случайной выборки.
В основной группе к рутинной программе физиотерапии применяли тренировку брюшного дыхания, в контрольной группе рутинную физиотерапевтическую программу применяли в течение 8 недель.
У пациентов оценивали функцию легких, диапазон движений, боль, качество сна и качество жизни.
Первую оценку проводили в начале лечения, вторую оценку проводили в конце 8-й недели.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Боль на ранних стадиях адгезивного капсулита приводит ко многим симптомам, таким как проблемы со сном. Дыхательные упражнения также стали занимать место среди приложений к боли. Брюшное дыхание считается самым простым методом выявления релаксационной реакции. Медленное дыхание увеличивает парасимпатическую активность в организме и снижает симпатическую активность. Это первый и фундаментальный шаг настоящего исцеления. Снижение провоспалительных маркеров с помощью дыхательных упражнений предполагает, что дыхательные упражнения эффективны при воспалении.
В учебной группе; Hotpack применяли на 15 минут, TENS применяли на 15 минут и ультразвук на 5 минут. Затем физиотерапевтом применялись упражнения на мобилизацию лопатки и пассивное растяжение в 10 подходах по 3 подхода (сгибание, отведение, внутреннее и внешнее вращение) для увеличения объема движений в суставе. Затем тренировались брюшные дыхательные упражнения 3 раза в неделю по 30 подходов по 3 раза в неделю, и пациенты лечились в течение 8 недель.
Для контрольной группы; Hotpack применяли на 15 минут, TENS применяли на 15 минут и ультразвук на 5 минут. Затем применялись упражнения на мобилизацию лопатки и пассивное растяжение в течение 8 недель в 10 подходах по 3 подхода (сгибание, отведение, внутреннее и внешнее вращение) для увеличения объема движений в суставе физиотерапевтом.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
41
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Gaziantep, Турция
- Hasan Kalyoncu Unıversity
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 40 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Тем, кому поставлен диагноз адгезивный капсулит,
- Тем, кто в возрасте 40-65 лет
Критерий исключения:
- Те, кто принимает лекарства от боли,
- Те, у кого есть первичная проблема со сном,
- Людям с заболеваниями дыхательной системы,
- Те, у кого проблемы с когнитивными функциями,
- неволонтер
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Исследовательская группа
Hotpack применяли на 15 минут, TENS применяли на 15 минут и ультразвук на 5 минут.
Затем применялись упражнения на мобилизацию лопатки и пассивное растяжение в 10 подходах по 3 подхода (сгибание, отведение, внутреннее и внешнее вращение) для увеличения объема движений в суставе физиотерапевтом.
Затем тренировались брюшные дыхательные упражнения 3 раза в неделю по 30 подходов по 3 подхода в неделю, и пациенты лечились в течение 8 недель.
|
Упражнение на глубокое дыхание
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Hotpack применяли на 15 минут, TENS применяли на 15 минут и ультразвук на 5 минут.
Затем применялись упражнения на мобилизацию лопатки и пассивное растяжение в течение 8 недель в 10 подходах по 3 подхода (сгибание, отведение, внутреннее и внешнее вращение) для увеличения объема движений в суставе.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Боль
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем боли через 8 недель
|
Визуальная аналоговая шкала - мин. оценка: 0
Макс.счет:10.0
означает отсутствие боли, 10 означает невыносимую боль.
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем боли через 8 недель
|
|
Боль
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем боли через 8 недель
|
Индекс боли в плече и инвалидности: состоит из 2 подзаголовков. Первый подзаголовок — «боль», состоит из 5 пунктов.
первый подзаголовок: Min:0-Max:100.
0 означает отсутствие боли при функциональной деятельности, а 100 – непреодолимую боль.
Второй подзаголовок - инвалидность, имеет 8 пунктов.
Мин.
оценка 0, максимальная оценка 100.
0 означает отсутствие инвалидности в функциональной деятельности, 100 означает инвалидность в функциональной деятельности.
Общий балл меняется от 0 до 100.
0 показывает лучший результат, 100 показывает худший результат.
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем боли через 8 недель
|
|
Качество сна
Временное ограничение: Изменение качества сна по сравнению с исходным через 8 недель
|
Индекс качества сна в Питтсбурге – мин. балл: 0
Макс.счет:21.
Высокий суммарный балл указывает на плохое качество сна.
|
Изменение качества сна по сравнению с исходным через 8 недель
|
|
Качество сна
Временное ограничение: Изменение качества сна по сравнению с исходным через 8 недель
|
Шкала сонливости Эпворта. Мин: 0-Макс: 24,0 указывает на отсутствие сонливости, а 24 указывает на максимальную дневную сонливость.
|
Изменение качества сна по сравнению с исходным через 8 недель
|
|
Качество жизни
Временное ограничение: Изменение качества жизни по сравнению с исходным через 8 недель
|
SF-36: всего 36 предметов.
Он состоит из 8 субтитров.
(3 шт.), Энергия (4 шт.), Психическое здоровье (5 шт.), Социальная функция (2 шт.), Боль (2 шт.), Общее (10 шт.), Шкала здоровья физической силы (8 шт.).
Нижние шкалы измеряют здоровье от 0 до 100, где 0 относится к плохому состоянию здоровья, а 100 — к хорошему состоянию здоровья.
|
Изменение качества жизни по сравнению с исходным через 8 недель
|
|
Тест функции легких
Временное ограничение: Изменение функции легких по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
|
Тест функции легких
|
Изменение функции легких по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Диапазон движения
Временное ограничение: Изменение диапазона движений по сравнению с исходным через 8 недель
|
Универсальный угломер
|
Изменение диапазона движений по сравнению с исходным через 8 недель
|
|
Мышечная сила
Временное ограничение: Изменение исходной мышечной силы через 8 недель
|
Тест на мышечную силу Мануэля
|
Изменение исходной мышечной силы через 8 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Hasan Kalyoncu University Health Sciences college, Hasan Kalyoncu University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
24 марта 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 июня 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 февраля 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 марта 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 марта 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 марта 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 марта 2018 г.
Последняя проверка
1 марта 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- YusufKirmaci
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Упражнение на брюшное дыхание
-
Riphah International UniversityЗавершенныйСпортивная физиотерапияПакистан
-
Yunnan Cancer HospitalРекрутинг
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisЗавершенныйВнелегочный туберкулезФранция