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Esercizi di respirazione e capsulite adesiva

15 marzo 2018 aggiornato da: YUSUF ŞİNASİ KIRMACI, Hasan Kalyoncu University

L'effetto degli esercizi di respirazione addominale sul dolore, sul sonno e sulla qualità della vita nei pazienti con capsulite adesiva

Lo scopo di questo studio era determinare gli effetti degli esercizi di respirazione addominale sul dolore, sulla qualità del sonno e sulla qualità della vita dei pazienti con capsulite adesiva. I 41 pazienti con capsulite adesiva, 29 donne e 12 uomini di età compresa tra 40 e 65 anni, sono stati divisi in due gruppi mediante semplice campionamento casuale. Nel gruppo di studio, l'esercizio di respirazione addominale è stato applicato al programma di fisioterapia di routine, nel gruppo di controllo il programma di fisioterapia di routine è stato applicato per 8 settimane. Gli individui sono stati valutati per test di funzionalità polmonare, range di movimento, dolore, qualità del sonno e qualità della vita. La prima valutazione è stata eseguita all'inizio del trattamento, la seconda valutazione è stata eseguita alla fine dell'ottava settimana.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il dolore nelle prime fasi della capsulite adesiva porta a molti sintomi come problemi di sonno. Anche gli esercizi di respirazione iniziarono a prendere posto tra le applicazioni verso il dolore. La respirazione addominale è considerata il metodo più semplice per rivelare la risposta di rilassamento. La respirazione lenta aumenta l'attività parasimpatica nel corpo e riduce l'attività simpatica. Questo è il primo e fondamentale passo della vera guarigione. La riduzione dei marcatori pro-infiammatori con esercizi respiratori suggerisce che gli esercizi respiratori sono efficaci nell'infiammazione.

Sul gruppo di studio; Hotpack è stato applicato per 15 minuti e TENS è stato applicato per 15 minuti e ultrasuoni per 5 minuti. Quindi, la mobilizzazione scapolare e gli esercizi di stretching passivo sono stati applicati in 10 serie da 3 serie (flessione, abduzione, rotazione interna ed esterna) per aumentare la mobilità articolare da parte del fisioterapista. Quindi l'esercizio respiratorio addominale è stato somministrato 3 volte a settimana come 30 serie da 3 volte a settimana ei pazienti sono stati trattati per 8 settimane.

Per il gruppo di controllo; Hotpack è stato applicato per 15 minuti e TENS è stato applicato per 15 minuti e ultrasuoni per 5 minuti. Quindi la mobilizzazione scapolare e gli esercizi di stretching passivo sono stati applicati per 8 settimane in 10 serie da 3 serie (flessione, abduzione, rotazione interna ed esterna) per aumentare la mobilità articolare da parte del fisioterapista.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

41

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Gaziantep, Tacchino
        • Hasan Kalyoncu Unıversity

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Coloro che hanno ricevuto una diagnosi di capsulite adesiva,
  • Quelli nella fascia di età 40-65

Criteri di esclusione:

  • Coloro che prendono medicine per il dolore,
  • Quelli con un problema di sonno primario,
  • Quelli con malattie del sistema respiratorio,
  • Chi ha problemi cognitivi,
  • Non volontario

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di studio
Hotpack è stato applicato per 15 minuti e TENS è stato applicato per 15 minuti e ultrasuoni per 5 minuti. Quindi la mobilizzazione scapolare e gli esercizi di stretching passivo sono stati applicati in 10 serie da 3 serie (flessione, abduzione, rotazione interna ed esterna) per aumentare la mobilità articolare da parte del fisioterapista. Quindi, l'esercizio di respirazione addominale è stato somministrato 3 volte a settimana come 30 serie di 3 serie a settimana e i pazienti sono stati trattati per 8 settimane
Altro: Esercizio di respirazione addominale
Esercizio di respirazione profonda
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Hotpack è stato applicato per 15 minuti e TENS è stato applicato per 15 minuti e ultrasuoni per 5 minuti. Quindi la mobilizzazione scapolare e gli esercizi di stretching passivo sono stati applicati per 8 settimane in 10 serie da 3 serie (flessione, abduzione, rotazione interna ed esterna) per aumentare il range di movimento articolare.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dolore
Lasso di tempo: Variazione dal dolore basale a 8 settimane
Visual Analog Scale-Min.score:0 Punteggio massimo: 10.0 significa nessun dolore, 10 significa dolore insopportabile.
Variazione dal dolore basale a 8 settimane
Dolore
Lasso di tempo: Variazione dal dolore basale a 8 settimane
Indice di dolore e disabilità alla spalla: è composto da 2 sottotitoli. Il primo sottotitolo è dolore, ha 5 voci. primo sottotitolo: Min:0-Max:100. 0 significa nessun dolore nelle attività funzionali e 100 significa dolore irresistibile. Il secondo sottotitolo è la disabilità, ha 8 elementi. min. il punteggio è 0, il punteggio massimo è 100. 0 significa nessuna disabilità nelle attività funzionali, 100 significa disabile nelle attività funzionali. Il punteggio totale cambia da 0 a 100. 0 mostra il punteggio migliore, 100 mostra il punteggio peggiore.
Variazione dal dolore basale a 8 settimane
Qualità del sonno
Lasso di tempo: Variazione rispetto alla qualità del sonno di base a 8 settimane
Indice di qualità del sonno di Pittsburgh-punteggio minimo: 0 Punteggio massimo: 21. Un punteggio totale elevato indica una scarsa qualità del sonno.
Variazione rispetto alla qualità del sonno di base a 8 settimane
Qualità del sonno
Lasso di tempo: Variazione rispetto alla qualità del sonno di base a 8 settimane
Epworth Sleepiness Scale.Min:0-Max:24.0 indica nessuna sonnolenza e 24 indica la massima sonnolenza diurna.
Variazione rispetto alla qualità del sonno di base a 8 settimane
Qualità della vita
Lasso di tempo: Cambiamento rispetto alla qualità della vita di base a 8 settimane
SF-36: Consiste di 36 elementi in totale. Consiste di 8 sottotitoli. (3 voci), Energia (4 voci), Salute mentale (5 voci), Funzione sociale (2 voci), Dolore (2 voci), Generale (10 voci), Physical Role Strength Health Scale (8 voci). Le scale inferiori misurano la salute tra 0 e 100, e 0 si riferisce allo stato di salute scadente e 100 allo stato di buona salute.
Cambiamento rispetto alla qualità della vita di base a 8 settimane
Test di funzionalità polmonare
Lasso di tempo: Variazione dalla funzione polmonare basale a 8 settimane
Test di funzionalità polmonare
Variazione dalla funzione polmonare basale a 8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gamma di movimento
Lasso di tempo: Variazione rispetto al range di movimento basale a 8 settimane
Goniometro universale
Variazione rispetto al range di movimento basale a 8 settimane
Forza muscolare
Lasso di tempo: Variazione dalla forza muscolare di base a 8 settimane
Test di forza muscolare Manuel
Variazione dalla forza muscolare di base a 8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hasan Kalyoncu University

Investigatori

  • Investigatore principale: Hasan Kalyoncu University Health Sciences college, Hasan Kalyoncu University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 marzo 2017

Completamento primario (Effettivo)

15 giugno 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 febbraio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 marzo 2018

Primo Inserito (Effettivo)

15 marzo 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 marzo 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 marzo 2018

Ultimo verificato

1 marzo 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • YusufKirmaci

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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