ギャンブル障害に対するマインドフルネスに基づく認知行動療法
有効性と有効性の観点から、ギャンブル障害に対する 2 つのグループの心理的介入を比較すること。
1 つのグループは認知行動療法 (TAU) に基づいており、もう 1 つのグループはマインドフルネスに基づく再発防止を伴う TAU に基づいています (Chawla、Marlatt & Gordon、2011 年)。
どちらの介入も週 14 回のセッションで構成され、1 か月、3 か月、6 か月、1 年、2 年のフォローアップが行われます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
18
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Barcelona、スペイン、08025
- Santa Creu i Sant Pau Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- ギャンブル障害 (DSM-5; APA, 2013).
- 18歳以上。
- 男性と女性。
除外基準:
- -現在の精神病またはその他の重度/急性の精神障害。
- 現在の薬物乱用。
- 知的障害。
- 18歳未満。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：認知行動療法
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両方のアームは、再発防止セッションを除いて、同じ介入技術 (相対介入、刺激制御など) を持っています。
実験アームでは、これらのセッションはマインドフルネスから実行され、アクティブ コンパレータでは通常の再発防止です。
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実験的：マインドフルネスに基づく認知行動療法
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両方のアームは、再発防止セッションを除いて、同じ介入技術 (相対介入、刺激制御など) を持っています。
実験アームでは、これらのセッションはマインドフルネスから実行され、アクティブ コンパレータでは通常の再発防止です。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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South Oaks Gambling Screen (SOGS; Lesieur and Blume, 1987)
時間枠：5分
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5分
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DSM-IV-TR (APA 2000)
時間枠：5分
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5分
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感情調節スケールの難しさ (DERS、Gratz および Roemer、2004 年)
時間枠：5分
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5分
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ファイブ ファセット マインドフルネス アンケート (FFMQ; Baer et al. 2006)
時間枠：5分
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5分
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EQ-Decentering (Soler et al., 2014)
時間枠：5分
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5分
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ギャンブル関連認知尺度 (GRCS; Raylu & Oei, 2004)
時間枠：5分
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5分
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MBRP - アドヒアレンスとコンピテンス スケール (Chawla et al. 2010
時間枠：90分（コセラピストによる）
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90分（コセラピストによる）
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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気質と性格目録 - 改訂版 (TCI-R; Cloninger 1999)
時間枠：20分
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20分
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症状チェックリスト改訂 (SCL-90-R; Derogatis 1990)
時間枠：20分
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20分
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UPPS (ホワイトサイドとライナム、2001 年)
時間枠：10分
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10分
|
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URICA - 問題のあるギャンブル (Gómez-Peña et al. 2011)
時間枠：10分
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10分
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監査 (OMS、1989)
時間枠：5分
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5分
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DUDIT (Berman et al. 2003)
時間枠：5分
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5分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Marta Sancho, PhD、Fundació de Gestió Sanitària de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年3月15日
一次修了 (予想される)
2018年6月29日
研究の完了 (予想される)
2020年3月15日
試験登録日
最初に提出
2018年4月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年4月6日
最初の投稿 (実際)
2018年4月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年4月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年4月6日
最終確認日
2018年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- IIBSP-TCC-2017-102
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
ギャンブル障害の臨床試験
マインドフルネスに基づく認知行動療法の臨床試験
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Barcelona Institute for Global Health完了