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基于正念的赌博障碍认知行为疗法

比较两组心理干预对赌博障碍的有效性和疗效。 一组基于认知行为疗法 (TAU),另一组基于 TAU 和基于正念的复发预防 (Chawla, Marlatt & Gordon, 2011)。 两种干预措施均由 14 周的会议组成,并跟进一个月、三个月、六个月、一年和两年。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

18

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Barcelona、西班牙、08025
        • Santa Creu i Sant Pau Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 赌博障碍(DSM-5;APA,2013 年)。
  • 18 岁或以上。
  • 男性和女性。

排除标准:

  • 当前精神病或其他严重/急性精神障碍。
  • 目前滥用药物。
  • 智力残疾。
  • 未满 18 岁。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:认知行为疗法
除复发预防会议外,双臂具有相同的干预技术(相对干预、刺激控制等)。 在实验组中,这些会议是从正念中进行的,而在积极的比较中,是通常的复发预防。
实验性的:基于正念的认知行为疗法
除复发预防会议外,双臂具有相同的干预技术(相对干预、刺激控制等)。 在实验组中,这些会议是从正念中进行的,而在积极的比较中,是通常的复发预防。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
South Oaks Gambling Screen(SOGS;Lesieur 和 Blume,1987 年)
大体时间:5分钟
5分钟
DSM-IV-TR (APA 2000)
大体时间:5分钟
5分钟
情绪调节量表的困难(DERS、Gratz 和 Roemer,2004 年)
大体时间:5分钟
5分钟
五面正念问卷 (FFMQ; Baer et al. 2006)
大体时间:5分钟
5分钟
EQ-偏心(Soler et al., 2014)
大体时间:5分钟
5分钟
赌博相关认知量表(GRCS;Raylu & Oei,2004)
大体时间:5分钟
5分钟
MBRP - 依从性和能力量表(Chawla 等人,2010 年
大体时间:90 分钟(由合作治疗师进行)
90 分钟(由合作治疗师进行)

次要结果测量

结果测量
大体时间
气质和性格清单 - 修订版(TCI-R;Cloninger 1999)
大体时间:20分钟
20分钟
症状检查表 - 修订版(SCL-90-R;Derogatis 1990)
大体时间:20分钟
20分钟
UPPS(Whiteside 和 Lynam,2001 年)
大体时间:10分钟
10分钟
URICA - 赌博问题(Gómez-Peña 等人,2011 年)
大体时间:10分钟
10分钟
审计(OMS,1989)
大体时间:5分钟
5分钟
DUDIT(伯曼等人,2003 年)
大体时间:5分钟
5分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Marta Sancho, PhD、Fundació de Gestió Sanitària de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年3月15日

初级完成 (预期的)

2018年6月29日

研究完成 (预期的)

2020年3月15日

研究注册日期

首次提交

2018年4月6日

首先提交符合 QC 标准的

2018年4月6日

首次发布 (实际的)

2018年4月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年4月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年4月6日

最后验证

2018年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IIBSP-TCC-2017-102

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

赌博障碍的临床试验

  • Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
    Instituto de Salud Carlos III
    完全的
    小肠运动障碍 (Disorder)
    西班牙
  • Dren Bio
    Novotech Health Holdings Pte. Ltd.
    招聘中
    侵袭性 NK 细胞白血病 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | 原发性皮肤 Gamma-Delta T 细胞淋巴瘤 | LGLL - 大颗粒淋巴细胞白血病 | 系统性 EBV1 T 细胞淋巴瘤,如果 CD8 阳性 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | 原发性皮肤CD8+侵略性表皮T细胞淋巴瘤 | 细胞毒性PTCL-NOS(CD8+或CD56+和细胞毒性标记) | 皮肤PTCL-NOS(CD8+或CD56+和细胞毒性标记)
    美国, 澳大利亚, 台湾, 法国, 西班牙, 意大利, 香港, 德国, 韩国
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    招聘中
    蕈样肉芽肿 | 塞扎里综合症 | 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阳性 | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | T细胞淋巴瘤 | 未特指的外周 T 细胞淋巴瘤 | 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阴性 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | T 细胞幼淋巴细胞白血病 | T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | NK细胞淋巴瘤 | 侵袭性 NK 细胞白血病 | 成人 T 细胞白血病/淋巴瘤 及其他条件
    美国

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