Terapia cognitivo-comportamental baseada em mindfulness para transtorno de jogo
6 de abril de 2018 atualizado por: Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
Comparar duas intervenções psicológicas em grupo para Transtorno do Jogo em termos de efetividade e eficácia.
Um grupo é baseado na terapia cognitivo-comportamental (TAU) e o outro grupo é baseado na TAU com Mindfulness-Based Relapse Prevention (Chawla, Marlatt & Gordon, 2011).
Ambas as intervenções são compostas por 14 sessões semanais, com acompanhamento de um mês, três meses, seis meses, um e dois anos.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
18
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Barcelona, Espanha, 08025
- Santa Creu i Sant Pau Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Transtorno do Jogo (DSM-5; APA, 2013).
- 18 anos ou mais.
- Machos e fêmeas.
Critério de exclusão:
- Psicose atual ou outro transtorno mental grave/agudo.
- Abuso de substâncias atual.
- Deficiência intelectual.
- Menores de 18 anos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Terapia cognitiva comportamental
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Ambos os braços têm as mesmas técnicas de intervenção (intervenção relativa, controle de estímulos e outros), exceto sessões de prevenção de recaídas.
No braço experimental, essas sessões são realizadas a partir do Mindfulness, e no comparador ativo é a prevenção de recaída usual.
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Experimental: Terapia Cognitivo-Comportamental Baseada em Mindfulness
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Ambos os braços têm as mesmas técnicas de intervenção (intervenção relativa, controle de estímulos e outros), exceto sessões de prevenção de recaídas.
No braço experimental, essas sessões são realizadas a partir do Mindfulness, e no comparador ativo é a prevenção de recaída usual.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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South Oaks Gambling Screen (SOGS; Lesieur e Blume, 1987)
Prazo: 5 minutos
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5 minutos
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DSM-IV-TR (APA 2000)
Prazo: 5 minutos
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5 minutos
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Dificuldades na Escala de Regulação Emocional (DERS, Gratz e Roemer, 2004)
Prazo: 5 minutos
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5 minutos
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Questionário de Mindfulness Cinco Facetas (FFMQ; Baer et al. 2006)
Prazo: 5 minutos
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5 minutos
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EQ-Descentralização (Soler et al., 2014)
Prazo: 5 minutos
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5 minutos
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Escala de Cognições Relacionadas ao Jogo (GRCS; Raylu & Oei, 2004)
Prazo: 5 minutos
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5 minutos
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MBRP - Escala de Adesão e Competência (Chawla et al. 2010
Prazo: 90 minutos (por co-terapeuta)
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90 minutos (por co-terapeuta)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Inventário de temperamento e caráter revisado (TCI-R; Cloninger 1999)
Prazo: 20 minutos
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20 minutos
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Lista de verificação de sintomas revisada (SCL-90-R; Derogatis 1990)
Prazo: 20 minutos
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20 minutos
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UPPS (Whiteside e Lynam, 2001)
Prazo: 10 minutos
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10 minutos
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URICA - jogo problemático (Gómez-Peña et al. 2011)
Prazo: 10 minutos
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10 minutos
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AUDITORIA (OMS, 1989)
Prazo: 5 minutos
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5 minutos
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DUDIT (Berman et al. 2003)
Prazo: 5 minutos
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5 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Marta Sancho, PhD, Fundació de Gestió Sanitària de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de março de 2018
Conclusão Primária (Antecipado)
29 de junho de 2018
Conclusão do estudo (Antecipado)
15 de março de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de abril de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de abril de 2018
Primeira postagem (Real)
13 de abril de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de abril de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de abril de 2018
Última verificação
1 de abril de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IIBSP-TCC-2017-102
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .