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Ultrasound Study by Texturization as a Predictor of Pregnancy in Oocyte Donation Programs (TEXTUGEST)

2018年9月10日 更新者:IVI Sevilla

Ultrasound Study Through Uterine Texturization to Predict Pregnancy After Blastocyst Transfer in Patients Undergoing Hormone Replacement Therapy (HRT) Cycles With Donor Oocytes

This study is focused on analysing the application of ultrasound scanning techniques as new biomarkers in reproductive medicine. Those biomarkers are based on the analysis of ultrasound texture in different areas of uterine tissue, using 2D/3D ultrasound scanning. Investigators will use the algorithm Text® to analyse the ultrasound texture of the endometrium and myometrium. The aim of the project is to study if it is possible to obtain measurable, objective and reproducible data in healthy volunteers which can be used to predict pregnancy and determine the best moment to perform embryo transfer in assisted reproductive technology (ART) cycles

調査の概要

状態

引きこもった

条件

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~49年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Infertile women undergoing IVF/ICSI treatment

説明

Inclusion Criteria:

  • Body mass index (BMI) between 18 and 30 kg/m2
  • Not taking the contraceptive pill in a previous cycle
  • Non-pregnant: beta human chorionic gonadotropin (HCG) test with negative result at the beginning of the study)
  • No previous history of inflammatory diseases, circulatory diseases, abdomen or pelvic diseases
  • Physical gynecological exploration without pathological findings
  • Gynecological ultrasound study of the uterus with a normal result

Exclusion Criteria:

  • Ultrasound studies with technical defects in image acquisition
  • Simultaneous participation in other studies
  • Previous participation in other study which can affect the results of the present study

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Ultrasound texturization
Application of ultrasound texturization (2D/3D ultrasound scanning)
Along several visits to the clinic, the patients will be subjected to 2D/3D ultrasound scanning.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Clinical pregnancy rate
時間枠:Around 5-6 weeks after embryo transfer
Detection of gestational sac through ultrasound scanning indicating clinical pregnancy
Around 5-6 weeks after embryo transfer
Biochemical miscarriage rate
時間枠:Up to one month after embryo transfer
Interruption of pregnancy after a positive result in the beta HCG test
Up to one month after embryo transfer
Clinical miscarriage rate
時間枠:Up to 20 weeks after embryo transfer
Interruption of pregnancy after confirming clinical pregnancy using ultrasound scanning
Up to 20 weeks after embryo transfer
Chemical pregnancy rate
時間枠:Around 14 days after embryo transfer
Positive result in beta HCG test indicating pregnancy
Around 14 days after embryo transfer
beta HCG level
時間枠:Around 14 days after embryo transfer
Level of beta HCG in the test performed to detect pregnancy
Around 14 days after embryo transfer

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年11月7日

一次修了 (実際)

2018年9月10日

研究の完了 (実際)

2018年9月10日

試験登録日

最初に提出

2017年11月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年4月24日

最初の投稿 (実際)

2018年4月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年9月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年9月10日

最終確認日

2018年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1605-SEV-034-IR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

Ultrasound texturizationの臨床試験

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