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Promoting Success for Pre-K Teachers, Families and Children

2021年1月7日 更新者:NYU Langone Health

The current study examines the impact of ParentCorps in high-poverty Early Education Centers in New York City (NYC). The study is conducted within the context of the NYC Department of Education (DOE) Pre-K Thrive initiative. As part of this initiative, the Center for Early Childhood Health and Development (CEHD) at NYU Langone Health is implementing services to strengthen family engagement and support parents and teachers in building safe, nurturing and predictable environments for young children. Services include resources to support social emotional learning (SEL) and family engagement (FE) for all Pre-K for All (PKFA) programs and all PKFA families; Professional Learning to support the use of evidence-based SEL and FE practices for teachers and leaders from 350 PKFA programs; and ParentCorps programs for PKFA children and families in 50 PKFA programs (which is a subset of PKFA programs receiving Professional Learning). The current study evaluates the relative value of Thrive Professional Learning plus ParentCorps compared to Thrive Professional Learning.

This study will include 158 pre-K teachers (teachers and teaching assistants) across 23 Centers (12 Centers receiving Thrive Professional Learning plus ParentCorps, 11 Centers receiving Thrive Professional Learning only). All teachers in the 23 Centers will be invited to complete 2 self-report surveys over a two-year period. A sub-set of teachers will be randomly selected to participate in 2 interviews during this period. In addition, teachers in sites randomized to ParentCorps (12 Centers) will be invited to consent to the use of weekly implementation surveys, observational data and semi-structured interviews about experiences with implementation, collected as part of standard implementation practice of ParentCorps, for the purposes of this study.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

570

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10016
        • NYU Langone Health

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Teachers who are teaching staff in the Pre-K classrooms in the 23 Centers.

Exclusion Criteria:

  • Only Pre-K teachers from the 23 Centers will be invited to participate in the study. Leaders and other school staff from the Centers are excluded from the study.
  • Family-level administrative data only on Pre-K families from the 12 Centers assigned to the Professional Learning plus ParentCorps condition will be obtained from the NYC DOE. Families in other sites are excluded from the request for family-level administrative data.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Thrive Professional Learning plus ParentCorps
Program for Parents (Parenting Program) is implemented by a mental health professional and offered to groups of ~15 parents during the school day and during after school hours. The Program for Parents includes 2-hour sessions provided weekly over a 4-month period. The Program for Students (Friends School Social Emotional Learning Program) is implemented by classroom teachers in the classroom with 90 minute lessons and activities once a week for 14 weeks
アクティブコンパレータ:Thrive Professional Learning track
Professional Learning is delivered to teachers in groups of 20-40 4 times a year over a two-year period. Professional Learning is delivered to leaders in groups of 20 - 40 three times a year over the same two-year period.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Teacher's knowledge measured using self- report surveys
時間枠:15 Months
15 Months
Teachers' social emotional competencies measured using the Emotion Regulation Questionnaire (ERQ)
時間枠:15 Months
The emotion regulation questionnaire is designed to assess individual differences in the habitual use of two emotion regulation strategies: cognitive reappraisal and expressive suppression on a 5 point scale
15 Months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Laurie Brotman, MD、NYU Langone Health

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年9月17日

一次修了 (実際)

2020年8月31日

研究の完了 (実際)

2020年8月31日

試験登録日

最初に提出

2018年4月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年5月11日

最初の投稿 (実際)

2018年5月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年1月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月7日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 17-01812

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

Individual participant data that underlie the results reported in this article, after deidentification (text, tables, figures, and appendices).

IPD 共有時間枠

Beginning 9 months and ending 36 months following article publication or as required by a condition of awards and agreements supporting the research.

IPD 共有アクセス基準

The investigator who proposed to use the data will have access to the data. To gain access, data requestors will need to sign a data access agreement.

IPD 共有サポート情報タイプ

  • 研究プロトコル
  • 統計分析計画 (SAP)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

Program for Parents (Parenting Program)の臨床試験

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