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Promoting Success for Pre-K Teachers, Families and Children

2021년 1월 7일 업데이트: NYU Langone Health

The current study examines the impact of ParentCorps in high-poverty Early Education Centers in New York City (NYC). The study is conducted within the context of the NYC Department of Education (DOE) Pre-K Thrive initiative. As part of this initiative, the Center for Early Childhood Health and Development (CEHD) at NYU Langone Health is implementing services to strengthen family engagement and support parents and teachers in building safe, nurturing and predictable environments for young children. Services include resources to support social emotional learning (SEL) and family engagement (FE) for all Pre-K for All (PKFA) programs and all PKFA families; Professional Learning to support the use of evidence-based SEL and FE practices for teachers and leaders from 350 PKFA programs; and ParentCorps programs for PKFA children and families in 50 PKFA programs (which is a subset of PKFA programs receiving Professional Learning). The current study evaluates the relative value of Thrive Professional Learning plus ParentCorps compared to Thrive Professional Learning.

This study will include 158 pre-K teachers (teachers and teaching assistants) across 23 Centers (12 Centers receiving Thrive Professional Learning plus ParentCorps, 11 Centers receiving Thrive Professional Learning only). All teachers in the 23 Centers will be invited to complete 2 self-report surveys over a two-year period. A sub-set of teachers will be randomly selected to participate in 2 interviews during this period. In addition, teachers in sites randomized to ParentCorps (12 Centers) will be invited to consent to the use of weekly implementation surveys, observational data and semi-structured interviews about experiences with implementation, collected as part of standard implementation practice of ParentCorps, for the purposes of this study.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

570

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10016
        • NYU Langone Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Teachers who are teaching staff in the Pre-K classrooms in the 23 Centers.

Exclusion Criteria:

  • Only Pre-K teachers from the 23 Centers will be invited to participate in the study. Leaders and other school staff from the Centers are excluded from the study.
  • Family-level administrative data only on Pre-K families from the 12 Centers assigned to the Professional Learning plus ParentCorps condition will be obtained from the NYC DOE. Families in other sites are excluded from the request for family-level administrative data.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: Thrive Professional Learning plus ParentCorps
Program for Parents (Parenting Program) is implemented by a mental health professional and offered to groups of ~15 parents during the school day and during after school hours. The Program for Parents includes 2-hour sessions provided weekly over a 4-month period. The Program for Students (Friends School Social Emotional Learning Program) is implemented by classroom teachers in the classroom with 90 minute lessons and activities once a week for 14 weeks
활성 비교기: Thrive Professional Learning track
Professional Learning is delivered to teachers in groups of 20-40 4 times a year over a two-year period. Professional Learning is delivered to leaders in groups of 20 - 40 three times a year over the same two-year period.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Teacher's knowledge measured using self- report surveys
기간: 15 Months
15 Months
Teachers' social emotional competencies measured using the Emotion Regulation Questionnaire (ERQ)
기간: 15 Months
The emotion regulation questionnaire is designed to assess individual differences in the habitual use of two emotion regulation strategies: cognitive reappraisal and expressive suppression on a 5 point scale
15 Months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Laurie Brotman, MD, NYU Langone Health

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 9월 17일

기본 완료 (실제)

2020년 8월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 5월 11일

처음 게시됨 (실제)

2018년 5월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 7일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 17-01812

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

Individual participant data that underlie the results reported in this article, after deidentification (text, tables, figures, and appendices).

IPD 공유 기간

Beginning 9 months and ending 36 months following article publication or as required by a condition of awards and agreements supporting the research.

IPD 공유 액세스 기준

The investigator who proposed to use the data will have access to the data. To gain access, data requestors will need to sign a data access agreement.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구 프로토콜
  • 통계 분석 계획(SAP)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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