脳卒中患者の肩の痛みに対するドライニードリング
2018年12月27日 更新者：César Fernández-de-las-Peñas、Universidad Rey Juan Carlos
脳卒中を患った患者における肩の痛みに対するドライニードリングおよび穿刺後の誘発性疼痛の存在
特に肩領域の痙性および痛みは、脳卒中を経験した被験者が経験する最も一般的な障害である。
脳卒中を患った患者の痙縮に対するドライニードルの役割を支持する予備的な証拠があります。
肩の痛みへの影響に関するデータはほとんどありません。
さらに、ドライニードリングの適用は、筋骨格系の痛みを伴う個人の穿刺後の痛みを誘発することが示されています.
脳卒中を経験した個人の針刺し後の痛みの存在と期間を調査した以前の研究はありません。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
16
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Madrid
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Alcorcon、Madrid、スペイン、28922
- César Fernández-de-las-Peñas
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
30年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 史上初の片側性脳卒中;
- 脳卒中による片麻痺;
- 30歳から60歳までの年齢;
- 上肢の緊張亢進の存在;
- 肩の痛みの症状
- 肩の痛みの症状を再現する肩の筋肉のアクティブなトリガーポイント
除外基準:
- 再発性脳卒中;
- 肩の症状を再現する肩の筋肉にアクティブなトリガーポイントがない
- 神経ブロックによる以前の治療、いつでも痙性のための神経溶解剤による運動点注射;
- -研究の6か月前のボツリヌス毒素Aによる以前の治療;
- 重度の認知障害;
- 他の神経疾患、
- 潜在的な複雑な病状、例えば、心臓病、不安定な高血圧、骨折
- 針への恐怖;
- 抗凝固剤、感染症、出血、または精神病などの深い乾燥した針の禁忌。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ドライニードリング
実験グループは、アクティブなトリガーポイントが肩の痛みの症状を再現する肩の筋肉へのドライニードリングの1回のセッションと組み合わせた調節介入の1回のセッションを受けます。
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調節介入の 1 回のセッションと、アクティブなトリガー ポイントが肩の痛みの症状を再現する肩の筋肉へのドライ ニードリングの 1 回のセッションを組み合わせます。
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アクティブコンパレータ：理学療法
このグループは、中枢神経系の調節を対象とした調節介入の単一セッションを受けます。
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中枢神経系の調節を対象とした調節介入の単一セッション。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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介入前後の数値疼痛率スケールによる乾燥後の針刺し疼痛強度の変化
時間枠：ベースライン、治療後 24 時間 (1 日) および介入後 72 時間 (3 日)
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数値疼痛率スケール (NPRS、0-10) を使用して、対象領域の乾燥後の針による痛みを記録します。
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ベースライン、治療後 24 時間 (1 日) および介入後 72 時間 (3 日)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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介入前後の数値疼痛率スケールによる自発性肩痛の変化
時間枠：ベースライン、介入後 72 時間 (3 日) および 168 時間 (7 日)
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数値疼痛率スケール (NPRS、0-10) を使用して、自発的な肩の痛みを評価します
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ベースライン、介入後 72 時間 (3 日) および 168 時間 (7 日)
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肩の筋肉組織にアクティブなトリガーポイントが存在する
時間枠：ベースライン、介入後 72 時間 (3 日) および 168 時間 (7 日)
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肩の筋肉のアクティブなトリガーポイントの手動触診が行われます
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ベースライン、介入後 72 時間 (3 日) および 168 時間 (7 日)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年10月19日
一次修了 (実際)
2018年12月21日
研究の完了 (実際)
2018年12月21日
試験登録日
最初に提出
2018年10月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年10月9日
最初の投稿 (実際)
2018年10月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年12月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年12月27日
最終確認日
2018年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
ドライニードリングの臨床試験
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Universidade Federal FluminenseUniversidade Estadual de Ponta Grossa積極的、募集していない