뇌졸중 환자의 어깨 통증에 대한 건식침
2018년 12월 27일 업데이트: César Fernández-de-las-Peñas, Universidad Rey Juan Carlos
뇌졸중을 앓은 환자의 어깨 통증에 대한 건식 자침 및 자침 후 유도 통증의 존재
특히 어깨 부위의 경직 및 통증은 뇌졸중을 경험한 피험자가 경험하는 가장 일반적인 장애입니다.
뇌졸중을 앓았던 환자의 경직에 대한 건식 자침의 역할을 뒷받침하는 예비 증거가 있습니다.
어깨 통증에 미치는 영향에 대한 데이터는 거의 없습니다.
또한, 근골격계 통증이 있는 개인에게 건식 니들링 적용이 니들링 후 통증을 유발하는 것으로 나타났습니다.
이전 연구에서는 뇌졸중을 경험한 개인의 자침 후 통증의 존재와 지속 기간을 조사하지 않았습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
16
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Madrid
-
Alcorcon, Madrid, 스페인, 28922
- César Fernández-de-las-Peñas
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
30년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 최초의 일방적 뇌졸중;
- 뇌졸중으로 인한 편마비;
- 30세에서 60세 사이의 연령;
- 상지에 고장의 존재;
- 어깨 통증 증상
- 어깨 통증 증상을 재현하는 어깨 근육의 활성 트리거 포인트
제외 기준:
- 재발성 뇌졸중;
- 어깨 증상을 재현하는 어깨 근육에 활성 트리거 포인트가 없음
- 신경 차단을 사용한 이전 치료, 언제든지 경련에 대한 신경 용해제를 사용한 운동점 주사;
- 연구 전 6개월 동안 보툴리눔 독소-A로 이전 치료;
- 심각한 인지 장애;
- 다른 신경계 질환,
- 심장 질환, 불안정한 고혈압, 골절과 같은 근본적인 복잡한 의학적 상태
- 바늘에 대한 두려움;
- 항응고제, 감염, 출혈 또는 정신병과 같은 심건성 자침에 대한 금기 사항.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 드라이 니들링
실험 그룹은 활성 트리거 포인트가 어깨 통증 증상을 재현할 어깨 근육에 대한 단일 세션의 건식 침과 결합된 조절 중재의 단일 세션을 받게 됩니다.
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활성 트리거 포인트가 어깨 통증 증상을 재현할 어깨 근육에 대한 단일 세션의 건식 바늘과 결합된 조절 개입의 단일 세션.
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활성 비교기: 물리 치료
이 그룹은 중추 신경계 조절을 목표로 하는 조절 중재의 단일 세션을 받게 됩니다.
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중추 신경계의 조절을 목표로 하는 조절 개입의 단일 세션.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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개입 전후 수치 통증 비율 척도에 따른 건조 후 자침 통증 강도의 변화
기간: 기준선, 개입 치료 후 24시간(1일) 및 치료 후 72시간(3일)
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숫자 통증 비율 척도(NPRS, 0-10)를 사용하여 대상 부위의 건조 후 통증을 기록합니다.
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기준선, 개입 치료 후 24시간(1일) 및 치료 후 72시간(3일)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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개입 전후 수치적 통증 비율 척도에 따른 자발 어깨 통증의 변화
기간: 기준선, 개입 치료 후 72시간(3일) 및 168시간(7일)
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자발성 어깨 통증을 평가하기 위해 숫자 통증 비율 척도(NPRS, 0-10)를 사용합니다.
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기준선, 개입 치료 후 72시간(3일) 및 168시간(7일)
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어깨 근육에 활성 트리거 포인트의 존재
기간: 기준선, 개입 치료 후 72시간(3일) 및 168시간(7일)
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어깨 근육의 활성 트리거 포인트의 수동 촉진이 수행됩니다.
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기준선, 개입 치료 후 72시간(3일) 및 168시간(7일)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 10월 19일
기본 완료 (실제)
2018년 12월 21일
연구 완료 (실제)
2018년 12월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 10월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 10월 9일
처음 게시됨 (실제)
2018년 10월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 12월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 12월 27일
마지막으로 확인됨
2018년 12월 1일
추가 정보
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