エネルギーバーの摂取がパフォーマンスと回復に及ぼす影響 (NB18)
2018年10月9日 更新者：Richard B. Kreider、Texas A&M University
レジスタンスエクササイズの前、最中、後の低血糖ホエイプロテインエネルギーバー摂取とパフォーマンスと回復に対するコンディショニングの効果
この研究の目的は、レジスタンスエクササイズとコンディショニングの前、最中、後の低血糖ホエイプロテインエネルギーバーの摂取がパフォーマンスと回復に及ぼす影響を判断することです。
調査の概要
詳細な説明
フィットジョイは、血糖指数が低く、食物繊維が比較的豊富であるとして市販されている食品バーです。
この製品に含まれる繊維はイソマルトオリゴ糖 (IMO) で、ショ糖の約 60% に相当する相対的な甘味レベルを持つ食品成分です。
化学的には、IMO はアルファ - (1-6) - 結合を持つグルコース オリゴマーの混合物です。
短くて激しい運動は筋肉の損傷や痛みを引き起こします。
Fit-joy バーにはホエイプロテインが含まれており、研究者の研究室での以前の研究では、筋肉の成長を助けながら運動による筋肉損傷の影響を軽減できる可能性があることが示されました。
この研究の目的は、ハードなウエイトトレーニングトレーニングの前後にフィットジョイバーを食べると、トレーニング中とトレーニング後48時間に良い結果が得られるかどうかを判断することです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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College Station、Texas、アメリカ、77845
- Exercise & Sport Nutrition Lab - Human Clinical Research Facility
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 参加者は18歳から35歳までです
- 参加者は明らかに健康です
- 参加者は、上半身と下半身のレジスタンスエクササイズ、心血管トレーニングまたはスプリントコンディショニングトレーニング（少なくとも過去 1 年間、週 2 ～ 4 日）、少なくとも自分の体重以上のベンチプレス、およびスクワットは体重の少なくとも 1.5 倍、レッグプレスは体重の 2 倍以上で行ってください。
- 参加者の体格指数 (BMI) < 24.9 または体脂肪率 (%BF) < 25.0
除外基準:
- 参加者は代謝性疾患（糖尿病など）、高血圧、低血圧、甲状腺疾患、不整脈、心血管疾患の治療歴がある
- 参加者は食物アレルギー（牛乳、大豆、卵、小麦、ナッツなど）を持っています。
- 参加者は現在の処方薬を使用しています（避妊は許可されています）
- 参加者は妊娠中または授乳中、または来月中に妊娠する予定がある
- 参加者はカフェインおよび/またはその他の自然刺激物に対して不耐性がある
- 参加者には喫煙歴がある
- 参加者が過度に飲酒する（つまり、週に12杯以上）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：市販のフードバー
62g。フードバー
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アクティブ
他の名前：
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プラセボコンパレーター：プラセボ
25g。ブドウ糖
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プラセボ
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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グルコース恒常性: グルコース
時間枠：各治療中、サプリメント摂取前（Pre）、サプリメント摂取後 30 分後、80 分間の運動を行った後（運動後）、運動からの 48 時間の回復後（回復）に測定されます。
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静脈採血から得られた血清血糖の変化 (mmol/L) を、反復測定による一般線形モデルの多変量および単変量解析で分析し、ベースラインからの平均変化を 95% 信頼区間 (CI) で示します。
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各治療中、サプリメント摂取前（Pre）、サプリメント摂取後 30 分後、80 分間の運動を行った後（運動後）、運動からの 48 時間の回復後（回復）に測定されます。
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グルコース恒常性: インスリン
時間枠：各治療中、サプリメント摂取前（Pre）、サプリメント摂取後 30 分後、80 分間の運動を行った後（運動後）、運動からの 48 時間の回復後（回復）に測定されます。
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静脈採血から得られた血清インスリンの変化 (μIU/mL) を、反復測定による一般線形モデルの多変量および単変量解析と、95% 信頼区間 (CI) でのベースラインからの平均変化で分析しました。
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各治療中、サプリメント摂取前（Pre）、サプリメント摂取後 30 分後、80 分間の運動を行った後（運動後）、運動からの 48 時間の回復後（回復）に測定されます。
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グルコース恒常性: インスリンとグルコースの比
時間枠：各治療中、サプリメント摂取前（Pre）、サプリメント摂取後 30 分後、80 分間の運動を行った後（運動後）、運動からの 48 時間の回復後（回復）に測定されます。
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静脈採血から得られたインスリンとグルコースの比率を変更し、反復測定による一般線形モデルの多変量および単変量解析と、95% 信頼区間 (CI) でのベースラインからの平均変化を分析します。
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各治療中、サプリメント摂取前（Pre）、サプリメント摂取後 30 分後、80 分間の運動を行った後（運動後）、運動からの 48 時間の回復後（回復）に測定されます。
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運動時のグルコース反応
時間枠：ベースライン (0 分) で測定。各治療中のサプリメント摂取後 30 分、筋力トレーニングの途中 (60 分) と筋力トレーニング後 (90 分)、スプリント コンディションのエクササイズ後 (110 分)、およびエクササイズ後の評価 (130 分)。
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乾燥した指から得られた動脈化静脈血糖値の変化 (mmol/L) を、反復測定による一般線形モデルの多変量および単変量解析によって分析し、ベースラインからの平均変化を 95% 信頼区間 (CI) で示します。
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ベースライン (0 分) で測定。各治療中のサプリメント摂取後 30 分、筋力トレーニングの途中 (60 分) と筋力トレーニング後 (90 分)、スプリント コンディションのエクササイズ後 (110 分)、およびエクササイズ後の評価 (130 分)。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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低血糖の主観的評価
時間枠：各治療中、サプリメント摂取前（Pre）、サプリメント摂取後 30 分後、80 分間の運動を行った後（運動後）、運動からの 48 時間の回復後（回復）に測定されます。
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参加者に次のスケールを使用して低血糖症の症状の頻度と重症度をランク付けするように依頼する主観的リッカート尺度: 0 (なし)、1 ～ 4 (軽度)、5 ～ 6 (軽度)、7 ～ 9 (重度)、または10（非常に厳しい）。
データは、反復測定による一般線形モデルの多変量および単変量分析によって評価され、95% 信頼区間 (CI) でベースラインからの平均変化が評価されます。
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各治療中、サプリメント摂取前（Pre）、サプリメント摂取後 30 分後、80 分間の運動を行った後（運動後）、運動からの 48 時間の回復後（回復）に測定されます。
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めまいの主観的評価
時間枠：各治療中、サプリメント摂取前（Pre）、サプリメント摂取後 30 分後、80 分間の運動を行った後（運動後）、運動からの 48 時間の回復後（回復）に測定されます。
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次のスケールを使用して、参加者にめまいの症状の頻度と重症度をランク付けするように依頼する主観的リッカート尺度: 0 (なし)、1 ～ 4 (軽い)、5 ～ 6 (軽度)、7 ～ 9 (重度)、または10（非常に厳しい）。
データは、反復測定による一般線形モデルの多変量および単変量分析によって評価され、95% 信頼区間 (CI) でベースラインからの平均変化が評価されます。
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各治療中、サプリメント摂取前（Pre）、サプリメント摂取後 30 分後、80 分間の運動を行った後（運動後）、運動からの 48 時間の回復後（回復）に測定されます。
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頭痛の主観的評価
時間枠：各治療中、サプリメント摂取前（Pre）、サプリメント摂取後 30 分後、80 分間の運動を行った後（運動後）、運動からの 48 時間の回復後（回復）に測定されます。
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次のスケールを使用して、参加者に頭痛の症状の頻度と重症度をランク付けするように依頼する主観的なリッカート尺度: 0 (なし)、1 ～ 4 (軽度)、5 ～ 6 (軽度)、7 ～ 9 (重度)、または10（非常に厳しい）。
データは、反復測定による一般線形モデルの多変量および単変量分析によって評価され、95% 信頼区間 (CI) でベースラインからの平均変化が評価されます。
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各治療中、サプリメント摂取前（Pre）、サプリメント摂取後 30 分後、80 分間の運動を行った後（運動後）、運動からの 48 時間の回復後（回復）に測定されます。
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主観的な疲労度の評価
時間枠：各治療中、サプリメント摂取前（Pre）、サプリメント摂取後 30 分後、80 分間の運動を行った後（運動後）、運動からの 48 時間の回復後（回復）に測定されます。
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次のスケールを使用して、参加者に疲労の認識の頻度と重症度をランク付けするよう依頼する主観的なリッカート尺度: 0 (なし)、1 ～ 4 (軽度)、5 ～ 6 (軽度)、7 ～ 9 (重度)、または10（非常に厳しい）。
データは、反復測定による一般線形モデルの多変量および単変量分析によって評価され、95% 信頼区間 (CI) でベースラインからの平均変化が評価されます。
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各治療中、サプリメント摂取前（Pre）、サプリメント摂取後 30 分後、80 分間の運動を行った後（運動後）、運動からの 48 時間の回復後（回復）に測定されます。
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胃の不調の主観的な評価
時間枠：各治療中、サプリメント摂取前（Pre）、サプリメント摂取後 30 分後、80 分間の運動を行った後（運動後）、運動からの 48 時間の回復後（回復）に測定されます。
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参加者に胃の不調の症状の頻度と重症度を次のスケールでランク付けするよう依頼した主観的リッカート尺度: 0 (なし)、1 ～ 4 (軽度)、5 ～ 6 (軽度)、7 ～ 9 (重度)、または 10 (非常に深刻)。
データは、反復測定による一般線形モデルの多変量および単変量分析によって評価され、95% 信頼区間 (CI) でベースラインからの平均変化が評価されます。
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各治療中、サプリメント摂取前（Pre）、サプリメント摂取後 30 分後、80 分間の運動を行った後（運動後）、運動からの 48 時間の回復後（回復）に測定されます。
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実行準備の主観的な評価
時間枠：各治療中、サプリメント摂取前（Pre）、サプリメント摂取後 30 分後、80 分間の運動を行った後（運動後）、運動からの 48 時間の回復後（回復）に測定されます。
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サプリメント摂取前、運動後、および運動からの 48 時間の回復後に測定されるビジュアル アナログ スケール (VAS) でパフォーマンスの準備状況を評価する主観的なリッカート スケール。
スケールは、実行する準備ができていると強く同意しない「1」から、実行する準備ができていると強く同意する「5」までの範囲です。
データは、反復測定による一般線形モデルの多変量および単変量分析によって評価され、95% 信頼区間 (CI) でベースラインからの平均変化が評価されます。
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各治療中、サプリメント摂取前（Pre）、サプリメント摂取後 30 分後、80 分間の運動を行った後（運動後）、運動からの 48 時間の回復後（回復）に測定されます。
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痛みの主観的な評価
時間枠：各治療中、サプリメント摂取前（Pre）、サプリメント摂取後 30 分後、80 分間の運動を行った後（運動後）、運動からの 48 時間の回復後（回復）に測定されます。
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痛覚計を使用して適用される標準量の圧力の適用に応じた痛みの知覚を評価する主観的リッカート尺度。サプリメント摂取前、運動後、および運動からの 48 時間の回復後に測定されます。
スケールは真っすぐな水平線で、ハッシュマークはなく、線の下に文字だけが書かれており、左から右に「痛みなし、鈍い痛み、わずかな痛み、よりわずかな痛み、痛み、非常に痛み、そして耐えられない痛み」と書かれていました。 。
参加者は、3 つの圧力適用部位のそれぞれについて、痛みのレベルを最もよく表す線を二等分する 1 つの明確なマークを刻むように指示されました。
参加者のマークを定規を使って左から右にcm単位で計測し、数値としてデータに記録しました。
データは、反復測定による一般線形モデルの多変量および単変量分析によって評価され、95% 信頼区間 (CI) でベースラインからの平均変化が評価されます。
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各治療中、サプリメント摂取前（Pre）、サプリメント摂取後 30 分後、80 分間の運動を行った後（運動後）、運動からの 48 時間の回復後（回復）に測定されます。
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敏捷性パフォーマンス時間
時間枠：サプリメント摂取後 30 分後、および各治療中に 60 分間の筋力運動を行った後に測定。
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ネブラスカ アジリティ ドリル (NAD) で 4 つのコーンの周りで 3 回のスプリントを実行し、30 秒の回復を行うのにかかる時間 (秒単位)。
テストは、各治療中に 1 回の抵抗運動を完了した後に実行されました。
個人および累積パフォーマンス時間は、反復測定および 95% 信頼区間 (CI) でのベースラインからの平均変化を使用した一般線形モデルの多変量および単変量分析によって評価されました。
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サプリメント摂取後 30 分後、および各治療中に 60 分間の筋力運動を行った後に測定。
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スプリントのパフォーマンス時間
時間枠：サプリメント摂取後 30 分後、および各治療中に 60 分間の筋力運動を行った後に測定。
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30 秒の回復を伴う 40 ヤード ダッシュを 3 回行うのにかかる時間 (秒) として測定されます。
テストは、各治療中に 1 回の抵抗運動を完了した後に実行されました。
個人および累積パフォーマンス時間は、反復測定および 95% 信頼区間 (CI) でのベースラインからの平均変化による一般線形モデルの多変量および単変量分析によって評価されます。
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サプリメント摂取後 30 分後、および各治療中に 60 分間の筋力運動を行った後に測定。
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最大随意筋収縮 (MVC) 脚伸展トルク
時間枠：各治療中のサプリメント摂取前、30 分間の休憩と 80 分間の運動後、運動からの 48 時間の回復後に測定。
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Kin-Com 等速性ダイナモメーターを使用して測定され、反復測定による一般線形モデルの多変量および単変量解析によって評価され、95% 信頼区間 (CI) でベースラインからの平均変化が評価されたニュートン メートルで表されます。
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各治療中のサプリメント摂取前、30 分間の休憩と 80 分間の運動後、運動からの 48 時間の回復後に測定。
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最大随意筋収縮 (MVC) 脚伸展力
時間枠：各治療中のサプリメント摂取前、30 分間の休憩と 80 分間の運動後、運動からの 48 時間の回復後に測定。
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Kin-Com 等速性ダイナモメーターを使用して測定され、反復測定による一般線形モデルの多変量および単変量解析によって評価され、95% 信頼区間 (CI) でのベースラインからの平均変化をニュートンで表します。
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各治療中のサプリメント摂取前、30 分間の休憩と 80 分間の運動後、運動からの 48 時間の回復後に測定。
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最大随意筋収縮 (MVC) 脚伸展力
時間枠：各治療中のサプリメント摂取前、30 分間の休憩と 80 分間の運動後、運動からの 48 時間の回復後に測定。
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Kin-Com 等速性ダイナモメーターを使用して測定され、反復測定による一般線形モデルの多変量および単変量解析によって評価され、95% 信頼区間 (CI) でのベースラインからの平均変化をワットで表します。
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各治療中のサプリメント摂取前、30 分間の休憩と 80 分間の運動後、運動からの 48 時間の回復後に測定。
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最大随意筋収縮 (MVC) 脚伸展作業
時間枠：各治療中のサプリメント摂取前、30 分間の休憩と 80 分間の運動後、運動からの 48 時間の回復後に測定。
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Kin-Com 等速性ダイナモメーターを使用して測定され、反復測定による一般線形モデルの多変量および単変量解析によって評価され、95% 信頼区間 (CI) でベースラインからの平均変化がジュールで表されます。
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各治療中のサプリメント摂取前、30 分間の休憩と 80 分間の運動後、運動からの 48 時間の回復後に測定。
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最大随意筋収縮 (MVC) 脚屈曲トルク
時間枠：各治療中のサプリメント摂取前、30 分間の休憩と 80 分間の運動後、運動からの 48 時間の回復後に測定。
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Kin-Com 等速性ダイナモメーターを使用して測定され、反復測定による一般線形モデルの多変量および単変量解析によって評価されたニュートン メートルで表され、95% 信頼区間 (CI) でベースラインからの平均変化が測定されます。
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各治療中のサプリメント摂取前、30 分間の休憩と 80 分間の運動後、運動からの 48 時間の回復後に測定。
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最大随意筋収縮 (MVC) 脚屈曲力
時間枠：各治療中のサプリメント摂取前、30 分間の休憩と 80 分間の運動後、運動からの 48 時間の回復後に測定。
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Kin-Com 等速性ダイナモメーターを使用して測定され、反復測定による一般線形モデルの多変量および単変量解析によって評価され、95% 信頼区間 (CI) でのベースラインからの平均変化をニュートンで表します。
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各治療中のサプリメント摂取前、30 分間の休憩と 80 分間の運動後、運動からの 48 時間の回復後に測定。
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最大随意筋収縮 (MVC) 脚屈曲力
時間枠：各治療中のサプリメント摂取前、30 分間の休憩と 80 分間の運動後、運動からの 48 時間の回復後に測定。
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Kin-Com 等速性ダイナモメーターを使用して測定され、反復測定による一般線形モデルの多変量および単変量解析によって評価され、95% 信頼区間 (CI) でのベースラインからの平均変化をワットで表します。
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各治療中のサプリメント摂取前、30 分間の休憩と 80 分間の運動後、運動からの 48 時間の回復後に測定。
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最大随意筋収縮 (MVC) 脚屈曲作業
時間枠：各治療中のサプリメント摂取前、30 分間の休憩と 80 分間の運動後、運動からの 48 時間の回復後に測定。
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Kin-Com 等速性ダイナモメーターを使用して測定され、反復測定による一般線形モデルの多変量および単変量解析によって評価され、95% 信頼区間 (CI) でベースラインからの平均変化がジュールで表されます。
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各治療中のサプリメント摂取前、30 分間の休憩と 80 分間の運動後、運動からの 48 時間の回復後に測定。
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異化作用のマーカー: 血中尿素窒素
時間枠：各治療中、サプリメント摂取前（Pre）、サプリメント摂取後 30 分後、80 分間の運動を行った後（運動後）、運動からの 48 時間の回復後（回復）に測定されます。
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静脈採血から得られた血清血中尿素窒素（BUN）の変化（BUN）を、反復測定による一般線形モデルの多変量および単変量解析によって評価し、ベースラインからの変化を95％信頼区間（CI）で平均します。
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各治療中、サプリメント摂取前（Pre）、サプリメント摂取後 30 分後、80 分間の運動を行った後（運動後）、運動からの 48 時間の回復後（回復）に測定されます。
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異化作用のマーカー: クレアチニン
時間枠：各治療中、サプリメント摂取前（Pre）、サプリメント摂取後 30 分後、80 分間の運動を行った後（運動後）、運動からの 48 時間の回復後（回復）に測定されます。
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静脈採血から得られた血清血中クレアチニンの変化 (umol/L) は、反復測定による一般線形モデルの多変量および単変量解析によって評価され、ベースラインからの変化の平均値は 95% 信頼区間 (CI) です。
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各治療中、サプリメント摂取前（Pre）、サプリメント摂取後 30 分後、80 分間の運動を行った後（運動後）、運動からの 48 時間の回復後（回復）に測定されます。
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異化作用のマーカー: 乳酸デヒドロゲナーゼ
時間枠：各治療中、サプリメント摂取前（Pre）、サプリメント摂取後 30 分後、80 分間の運動を行った後（運動後）、運動からの 48 時間の回復後（回復）に測定されます。
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静脈採血から得られた血清血中LDH（IUl/L）の変化は、反復測定による一般線形モデルの多変量および単変量解析によって評価され、95％信頼区間（CI）でベースラインからの平均変化が得られます。
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各治療中、サプリメント摂取前（Pre）、サプリメント摂取後 30 分後、80 分間の運動を行った後（運動後）、運動からの 48 時間の回復後（回復）に測定されます。
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異化作用のマーカー: クレアチンキナーゼ
時間枠：各治療中、サプリメント摂取前（Pre）、サプリメント摂取後 30 分後、80 分間の運動を行った後（運動後）、運動からの 48 時間の回復後（回復）に測定されます。
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静脈採血から得られた血清血液CK（IUl/L）の変化は、反復測定による一般線形モデルの多変量および単変量解析によって評価され、95％信頼区間（CI）でベースラインからの平均変化が得られます。
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各治療中、サプリメント摂取前（Pre）、サプリメント摂取後 30 分後、80 分間の運動を行った後（運動後）、運動からの 48 時間の回復後（回復）に測定されます。
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異化作用のマーカー: BUN/クレアチニン比
時間枠：各治療中、サプリメント摂取前（Pre）、サプリメント摂取後 30 分後、80 分間の運動を行った後（運動後）、運動からの 48 時間の回復後（回復）に測定されます。
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血清血液 BUN/クレアチニン比の変化は静脈採血から得られ、反復測定による一般線形モデルの多変量および単変量解析によって評価され、ベースラインからの平均変化は 95% 信頼区間 (CI) で表されます。
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各治療中、サプリメント摂取前（Pre）、サプリメント摂取後 30 分後、80 分間の運動を行った後（運動後）、運動からの 48 時間の回復後（回復）に測定されます。
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ストレスと性ホルモン: コルチゾール
時間枠：各治療中、サプリメント摂取前（Pre）、サプリメント摂取後 30 分後、80 分間の運動を行った後（運動後）、運動からの 48 時間の回復後（回復）に測定されます。
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静脈採血から得られた血清血中コルチゾールの変化 (ug/dL) は、反復測定による一般線形モデルの多変量および単変量解析によって評価され、95% 信頼区間 (CI) でベースラインからの変化の平均が得られます。
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各治療中、サプリメント摂取前（Pre）、サプリメント摂取後 30 分後、80 分間の運動を行った後（運動後）、運動からの 48 時間の回復後（回復）に測定されます。
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ストレスと性ホルモン: テストステロン
時間枠：各治療中、サプリメント摂取前（Pre）、サプリメント摂取後 30 分後、80 分間の運動を行った後（運動後）、運動からの 48 時間の回復後（回復）に測定されます。
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静脈採血から得られた血清血中テストステロンの変化 (ng/mL) は、反復測定による一般線形モデルの多変量および単変量解析によって評価され、95% 信頼区間 (CI) でベースラインからの変化の平均が得られます。
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各治療中、サプリメント摂取前（Pre）、サプリメント摂取後 30 分後、80 分間の運動を行った後（運動後）、運動からの 48 時間の回復後（回復）に測定されます。
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ストレスと性ホルモン: コルチゾールとテストステロンの比
時間枠：各治療中、サプリメント摂取前（Pre）、サプリメント摂取後 30 分後、80 分間の運動を行った後（運動後）、運動からの 48 時間の回復後（回復）に測定されます。
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静脈採血から得られたコルチゾールとテストステロンの比率の変化。反復測定による一般線形モデルの多変量および単変量解析によって評価され、95% 信頼区間 (CI) でベースラインからの平均変化が得られます。
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各治療中、サプリメント摂取前（Pre）、サプリメント摂取後 30 分後、80 分間の運動を行った後（運動後）、運動からの 48 時間の回復後（回復）に測定されます。
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炎症マーカー: インターフェロン ガマ (IFNy)
時間枠：各治療中、サプリメント摂取前（Pre）、サプリメント摂取後 30 分後、80 分間の運動を行った後（運動後）、運動からの 48 時間の回復後（回復）に測定されます。
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静脈採血から得られた血清血中 IFNy の変化 (pg/mL) は、反復測定による一般線形モデルの多変量および単変量解析によって評価され、95% 信頼区間 (CI) でベースラインからの変化の平均が得られます。
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各治療中、サプリメント摂取前（Pre）、サプリメント摂取後 30 分後、80 分間の運動を行った後（運動後）、運動からの 48 時間の回復後（回復）に測定されます。
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炎症マーカー: インターロイキン-13 (IL-13)
時間枠：各治療中、サプリメント摂取前（Pre）、サプリメント摂取後 30 分後、80 分間の運動を行った後（運動後）、運動からの 48 時間の回復後（回復）に測定されます。
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静脈採血から得られた血清血中 IL-13 の変化 (pg/mL) は、反復測定による一般線形モデルの多変量および単変量解析によって評価され、95% 信頼区間 (CI) でベースラインからの変化の平均が得られます。
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各治療中、サプリメント摂取前（Pre）、サプリメント摂取後 30 分後、80 分間の運動を行った後（運動後）、運動からの 48 時間の回復後（回復）に測定されます。
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炎症マーカー: インターロイキン-1 ベータ (IL-1β)
時間枠：各治療中、サプリメント摂取前（Pre）、サプリメント摂取後 30 分後、80 分間の運動を行った後（運動後）、運動からの 48 時間の回復後（回復）に測定されます。
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静脈採血から得られた血清血中 IL-1β の変化 (pg/mL) は、反復測定による一般線形モデルの多変量および単変量解析によって評価され、95% 信頼区間 (CI) でベースラインからの変化の平均が得られます。
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各治療中、サプリメント摂取前（Pre）、サプリメント摂取後 30 分後、80 分間の運動を行った後（運動後）、運動からの 48 時間の回復後（回復）に測定されます。
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炎症マーカー: インターロイキン-4 ベータ (IL-4)
時間枠：各治療中、サプリメント摂取前（Pre）、サプリメント摂取後 30 分後、80 分間の運動を行った後（運動後）、運動からの 48 時間の回復後（回復）に測定されます。
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静脈採血から得られた血清血中 IL-4 の変化 (pg/mL) は、反復測定による一般線形モデルの多変量および単変量解析によって評価され、95% 信頼区間 (CI) でベースラインからの変化の平均が得られます。
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各治療中、サプリメント摂取前（Pre）、サプリメント摂取後 30 分後、80 分間の運動を行った後（運動後）、運動からの 48 時間の回復後（回復）に測定されます。
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炎症マーカー: インターロイキン-6 ベータ (IL-6)
時間枠：各治療中、サプリメント摂取前（Pre）、サプリメント摂取後 30 分後、80 分間の運動を行った後（運動後）、運動からの 48 時間の回復後（回復）に測定されます。
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静脈採血から得られた血清血中 IL-6 の変化 (pg/mL) は、反復測定による一般線形モデルの多変量および単変量解析によって評価され、95% 信頼区間 (CI) でベースラインからの変化の平均が得られます。
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各治療中、サプリメント摂取前（Pre）、サプリメント摂取後 30 分後、80 分間の運動を行った後（運動後）、運動からの 48 時間の回復後（回復）に測定されます。
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炎症マーカー: インターロイキン-8 ベータ (IL-8)
時間枠：各治療中、サプリメント摂取前（Pre）、サプリメント摂取後 30 分後、80 分間の運動を行った後（運動後）、運動からの 48 時間の回復後（回復）に測定されます。
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静脈採血から得られた血清血中 IL-8 の変化 (pg/mL) は、反復測定による一般線形モデルの多変量および単変量解析によって評価され、95% 信頼区間 (CI) でベースラインからの変化の平均が得られます。
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各治療中、サプリメント摂取前（Pre）、サプリメント摂取後 30 分後、80 分間の運動を行った後（運動後）、運動からの 48 時間の回復後（回復）に測定されます。
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炎症マーカー: 腫瘍壊死因子α (TNFα)
時間枠：各治療中、サプリメント摂取前（Pre）、サプリメント摂取後 30 分後、80 分間の運動を行った後（運動後）、運動からの 48 時間の回復後（回復）に測定されます。
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静脈採血から得られた血清血中 TNFα の変化 (pg/mL) は、反復測定による一般線形モデルの多変量および単変量解析によって評価され、95% 信頼区間 (CI) でベースラインからの変化の平均が得られます。
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各治療中、サプリメント摂取前（Pre）、サプリメント摂取後 30 分後、80 分間の運動を行った後（運動後）、運動からの 48 時間の回復後（回復）に測定されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Richard B Kreider, PhD、Texas A&M University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年12月13日
一次修了 (実際)
2018年6月1日
研究の完了 (実際)
2018年6月1日
試験登録日
最初に提出
2018年7月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年10月9日
最初の投稿 (実際)
2018年10月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年10月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年10月9日
最終確認日
2018年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- IRB2017-0602F
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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