此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

摄入能量棒对性能和恢复的影响 (NB18)

2018年10月9日 更新者：Richard B. Kreider、Texas A&M University

在抵抗运动和调节训练之前、期间和之后摄入低升糖乳清蛋白能量棒对运动表现和恢复的影响

本研究的目的是确定在抗阻运动和调节训练之前、期间和之后摄入低升糖乳清蛋白能量棒对运动表现和恢复的影响。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

Fit-joy 是一种市售的食品棒，以低血糖指数和相对高的膳食纤维为卖点。 该产品中所含的纤维是异麦芽低聚糖 (IMO)，它是一种食品成分，其相对甜度水平相当于蔗糖的大约 60%。 在化学上，IMO 是具有 α - (1-6) - 键的葡萄糖低聚物的混合物。 短而剧烈的运动会导致肌肉损伤和酸痛。 Fit-joy 棒含有乳清蛋白，研究人员实验室之前的研究表明，该蛋白可能能够减少运动对肌肉的损伤作用，同时还有助于肌肉生长。 本研究的目的是确定在高强度重量训练之前和期间吃 Fit-joy 棒是否会在锻炼期间和锻炼后 48 小时内促进积极效果。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • Texas
      • College Station、Texas、美国、77845
        • Exercise & Sport Nutrition Lab - Human Clinical Research Facility

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 参与者年龄在 18 至 35 岁之间
  • 参与者显然很健康
  • 参与者参与了一致的力量和调节计划，包括上半身和下半身阻力训练以及心血管或短跑调节训练（至少过去一年每周 2-4 天），卧推至少你的体重和深蹲至少是体重的 1.5 倍和/或腿举重量是体重的两倍。
  • 参与者的体重指数 (BMI) < 24.9 或体脂百分比 (%BF) < 25.0

排除标准：

  • 参与者有代谢性疾病（即糖尿病）、高血压、低血压、甲状腺疾病、心律失常、心血管疾病的治疗史
  • 参与者有食物过敏（即牛奶、大豆、鸡蛋、小麦或坚果）
  • 参与者使用当前的处方药（允许节育）
  • 参与者怀孕或哺乳或计划在下个月怀孕
  • 参与者对咖啡因和/或其他天然兴奋剂不耐受
  • 参加者有吸烟史
  • 参与者过度饮酒（即每周喝 12 杯或更多）

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：卫生服务研究
  • 分配：随机化
  • 介入模型：交叉作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：市售食品吧
62 克。美食吧
膳食补充剂：市售食品吧
积极的
其他名称：
  • 美食吧
安慰剂比较：安慰剂
25 克。葡萄糖
膳食补充剂：安慰剂
安慰剂
其他名称：
  • 葡萄糖安慰剂

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
葡萄糖稳态：葡萄糖
大体时间：在每次治疗期间，在补充前 (Pre)、摄入补充剂后 30 分钟和进行 80 分钟锻炼后 (Post-Exercise) 以及锻炼恢复 48 小时后 (Recovery) 进行测量。
从静脉抽血获得的血清血糖 (mmol/L) 的变化，并通过重复测量和具有 95% 置信区间 (CI) 的基线的平均变化分析了一般线性模型多变量和单变量分析。
在每次治疗期间，在补充前 (Pre)、摄入补充剂后 30 分钟和进行 80 分钟锻炼后 (Post-Exercise) 以及锻炼恢复 48 小时后 (Recovery) 进行测量。
葡萄糖稳态：胰岛素
大体时间：在每次治疗期间，在补充前 (Pre)、摄入补充剂后 30 分钟和进行 80 分钟锻炼后 (Post-Exercise) 以及锻炼恢复 48 小时后 (Recovery) 进行测量。
从静脉抽血中获得的血清胰岛素 (µIU/mL) 的变化，并通过重复测量和具有 95% 置信区间 (CI) 的基线的平均变化分析了一般线性模型多变量和单变量分析。
在每次治疗期间，在补充前 (Pre)、摄入补充剂后 30 分钟和进行 80 分钟锻炼后 (Post-Exercise) 以及锻炼恢复 48 小时后 (Recovery) 进行测量。
葡萄糖稳态：胰岛素与葡萄糖的比率
大体时间：在每次治疗期间，在补充前 (Pre)、摄入补充剂后 30 分钟和进行 80 分钟锻炼后 (Post-Exercise) 以及锻炼恢复 48 小时后 (Recovery) 进行测量。
改变从静脉抽血获得的胰岛素与葡萄糖的比率，并通过重复测量和具有 95% 置信区间 (CI) 的基线的平均变化分析一般线性模型多变量和单变量分析。
在每次治疗期间，在补充前 (Pre)、摄入补充剂后 30 分钟和进行 80 分钟锻炼后 (Post-Exercise) 以及锻炼恢复 48 小时后 (Recovery) 进行测量。
运动血糖反应
大体时间：在基线（0 分钟）测量；摄入补充剂后 30 分钟、中途（60 分钟）和后续（90 分钟）阻力训练、冲刺条件训练（110 分钟）以及每次治疗期间的训练后评估（130 分钟）。
从干手指获得的动脉-静脉血糖 (mmol/L) 的变化，并通过具有重复测量的一般线性模型多变量和单变量分析以及相对于基线的平均变化和 95% 置信区间 (CI's) 进行分析。
在基线（0 分钟）测量；摄入补充剂后 30 分钟、中途（60 分钟）和后续（90 分钟）阻力训练、冲刺条件训练（110 分钟）以及每次治疗期间的训练后评估（130 分钟）。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
低血糖的主观评价
大体时间：在每次治疗期间，在补充前 (Pre)、摄入补充剂后 30 分钟和进行 80 分钟锻炼后 (Post-Exercise) 以及锻炼恢复 48 小时后 (Recovery) 进行测量。
一个主观的李克特量表，要求参与者使用以下量表对他们低血糖症状的频率和严重程度进行排序：0（无）、1-4（轻度）、5-6（轻度）、7-9（重度）或10（非常严重）。 数据将通过通用线性模型多变量和单变量分析进行评估，其中包含重复测量和相对于基线的平均变化以及 95% 置信区间 (CI)。
在每次治疗期间，在补充前 (Pre)、摄入补充剂后 30 分钟和进行 80 分钟锻炼后 (Post-Exercise) 以及锻炼恢复 48 小时后 (Recovery) 进行测量。
头晕的主观评分
大体时间：在每次治疗期间，在补充前 (Pre)、摄入补充剂后 30 分钟和进行 80 分钟锻炼后 (Post-Exercise) 以及锻炼恢复 48 小时后 (Recovery) 进行测量。
一个主观的李克特量表，要求参与者使用以下量表对他们头晕症状的频率和严重程度进行排序：0（无）、1-4（轻度）、5-6（轻度）、7-9（重度）或10（非常严重）。 数据将通过通用线性模型多变量和单变量分析进行评估，其中包含重复测量和相对于基线的平均变化以及 95% 置信区间 (CI)。
在每次治疗期间，在补充前 (Pre)、摄入补充剂后 30 分钟和进行 80 分钟锻炼后 (Post-Exercise) 以及锻炼恢复 48 小时后 (Recovery) 进行测量。
头痛的主观评分
大体时间：在每次治疗期间，在补充前 (Pre)、摄入补充剂后 30 分钟和进行 80 分钟锻炼后 (Post-Exercise) 以及锻炼恢复 48 小时后 (Recovery) 进行测量。
一种主观李克特量表，要求参与者使用以下量表对头痛症状的频率和严重程度进行排序：0（无）、1-4（轻度）、5-6（轻度）、7-9（重度）或10（非常严重）。 数据将通过通用线性模型多变量和单变量分析进行评估，其中包含重复测量和相对于基线的平均变化以及 95% 置信区间 (CI)。
在每次治疗期间，在补充前 (Pre)、摄入补充剂后 30 分钟和进行 80 分钟锻炼后 (Post-Exercise) 以及锻炼恢复 48 小时后 (Recovery) 进行测量。
疲劳的主观评价
大体时间：在每次治疗期间，在补充前 (Pre)、摄入补充剂后 30 分钟和进行 80 分钟锻炼后 (Post-Exercise) 以及锻炼恢复 48 小时后 (Recovery) 进行测量。
一个主观的李克特量表，要求参与者使用以下量表对他们疲劳感的频率和严重程度进行排序：0（无）、1-4（轻度）、5-6（轻度）、7-9（严重）或10（非常严重）。 数据将通过通用线性模型多变量和单变量分析进行评估，其中包含重复测量和相对于基线的平均变化以及 95% 置信区间 (CI)。
在每次治疗期间，在补充前 (Pre)、摄入补充剂后 30 分钟和进行 80 分钟锻炼后 (Post-Exercise) 以及锻炼恢复 48 小时后 (Recovery) 进行测量。
胃部不适的主观评分
大体时间：在每次治疗期间，在补充前 (Pre)、摄入补充剂后 30 分钟和进行 80 分钟锻炼后 (Post-Exercise) 以及锻炼恢复 48 小时后 (Recovery) 进行测量。
一个主观的李克特量表，要求参与者使用以下量表对胃部不适症状的频率和严重程度进行排序：0（无）、1-4（轻度）、5-6（轻度）、7-9（重度）、或 10（非常严重）。 数据将通过通用线性模型多变量和单变量分析进行评估，其中包含重复测量和相对于基线的平均变化以及 95% 置信区间 (CI)。
在每次治疗期间，在补充前 (Pre)、摄入补充剂后 30 分钟和进行 80 分钟锻炼后 (Post-Exercise) 以及锻炼恢复 48 小时后 (Recovery) 进行测量。
执行准备的主观评分
大体时间：在每次治疗期间，在补充前 (Pre)、摄入补充剂后 30 分钟和进行 80 分钟锻炼后 (Post-Exercise) 以及锻炼恢复 48 小时后 (Recovery) 进行测量。
一种主观李克特量表，评估在补充之前、运动后和运动恢复 48 小时后测量的视觉模拟量表 (VAS) 的执行准备情况。 量表范围从“1”——非常不同意他们准备好表演到“5”——他们强烈同意他们准备好表演。 数据将通过通用线性模型多变量和单变量分析进行评估，其中包含重复测量和相对于基线的平均变化以及 95% 置信区间 (CI)。
在每次治疗期间，在补充前 (Pre)、摄入补充剂后 30 分钟和进行 80 分钟锻炼后 (Post-Exercise) 以及锻炼恢复 48 小时后 (Recovery) 进行测量。
疼痛的主观评分
大体时间：在每次治疗期间，在补充前 (Pre)、摄入补充剂后 30 分钟和进行 80 分钟锻炼后 (Post-Exercise) 以及锻炼恢复 48 小时后 (Recovery) 进行测量。
一种主观的李克特量表，用于评估对使用海藻计施加的标准压力的应用的疼痛感知，并在补充之前、运动之后和运动恢复 48 小时后进行测量。 量表是一条直线水平线，没有散列标记，只有线下的文字，从左到右依次为“无痛、钝痛、轻微疼痛、更轻微的疼痛、疼痛、非常疼痛和难以忍受的疼痛” . 参与者被指示划出一个清晰的标记，将代表他们对三个压力施加部位中的每一个的最佳疼痛程度的线一分为二。 使用尺子从左到右测量参与者的标记（以厘米为单位），并以此类数值记录在数据中。 数据将通过通用线性模型多变量和单变量分析进行评估，其中包含重复测量和相对于基线的平均变化以及 95% 置信区间 (CI)。
在每次治疗期间，在补充前 (Pre)、摄入补充剂后 30 分钟和进行 80 分钟锻炼后 (Post-Exercise) 以及锻炼恢复 48 小时后 (Recovery) 进行测量。
敏捷表演时间
大体时间：在摄入补充剂后 30 分钟和在每次治疗期间进行 60 分钟的抵抗运动后测量。
内布拉斯加州敏捷训练 (NAD) 围绕 4 个圆锥体进行 3 次冲刺的时间（以秒为单位），恢复时间为 30 秒。 在每次治疗期间完成一次抗阻训练后进行测试。 通过一般线性模型多变量和单变量分析评估个人和累积表现时间，重复测量和相对于基线的平均变化以及 95% 置信区间 (CI's)。
在摄入补充剂后 30 分钟和在每次治疗期间进行 60 分钟的抵抗运动后测量。
冲刺表现时间
大体时间：在摄入补充剂后 30 分钟和在每次治疗期间进行 60 分钟的阻力训练后测量。
以冲刺 3 次 40 码冲刺和 30 秒恢复所需的时间（以秒为单位）来衡量。 在每次治疗期间完成一次抗阻训练后进行测试。 个人和累积表现时间将通过通用线性模型多变量和单变量分析进行评估，其中包含重复测量和相对于基线的平均变化以及 95% 置信区间 (CI's)。
在摄入补充剂后 30 分钟和在每次治疗期间进行 60 分钟的阻力训练后测量。
最大随意肌收缩 (MVC) 腿部伸展扭矩
大体时间：在补充前、休息 30 分钟和运动 80 分钟后，以及每次治疗期间运动恢复 48 小时后进行测量。
使用 Kin-Com 等速测力计测量并以牛顿米表示，通过通用线性模型多变量和单变量分析进行评估，重复测量和相对于基线的平均变化具有 95% 置信区间 (CI's)。
在补充前、休息 30 分钟和运动 80 分钟后，以及每次治疗期间运动恢复 48 小时后进行测量。
最大随意肌收缩 (MVC) 腿部伸展力
大体时间：在补充前、休息 30 分钟和运动 80 分钟后，以及每次治疗期间运动恢复 48 小时后进行测量。
使用 Kin-Com 等速测力计测量并以牛顿表示，通过通用线性模型多变量和单变量分析进行评估，重复测量和相对于基线的平均变化具有 95% 置信区间 (CI's)。
在补充前、休息 30 分钟和运动 80 分钟后，以及每次治疗期间运动恢复 48 小时后进行测量。
最大随意肌收缩 (MVC) 腿部伸展功率
大体时间：在补充前、休息 30 分钟和运动 80 分钟后，以及每次治疗期间运动恢复 48 小时后进行测量。
使用 Kin-Com 等速测力计测量并以瓦特表示，通过通用线性模型多变量和单变量分析评估，重复测量和相对于基线的平均变化具有 95% 置信区间 (CI's)。
在补充前、休息 30 分钟和运动 80 分钟后，以及每次治疗期间运动恢复 48 小时后进行测量。
最大随意肌收缩 (MVC) 腿部伸展训练
大体时间：在补充前、休息 30 分钟和运动 80 分钟后，以及每次治疗期间运动恢复 48 小时后进行测量。
使用 Kin-Com 等速测力计测量并以焦耳表示，通过通用线性模型多变量和单变量分析评估，重复测量和相对于基线的平均变化具有 95% 置信区间 (CI's)。
在补充前、休息 30 分钟和运动 80 分钟后，以及每次治疗期间运动恢复 48 小时后进行测量。
最大随意肌收缩 (MVC) 腿屈曲力矩
大体时间：在补充前、休息 30 分钟和运动 80 分钟后，以及每次治疗期间运动恢复 48 小时后进行测量。
使用 Kin-Com 等速测力计测量并以牛顿米表示，通过通用线性模型多变量和单变量分析进行评估，重复测量和相对于基线的平均变化具有 95% 置信区间 (CI's)。
在补充前、休息 30 分钟和运动 80 分钟后，以及每次治疗期间运动恢复 48 小时后进行测量。
最大随意肌收缩 (MVC) 腿屈曲力
大体时间：在补充前、休息 30 分钟和运动 80 分钟后，以及每次治疗期间运动恢复 48 小时后进行测量。
使用 Kin-Com 等速测力计测量并以牛顿表示，通过通用线性模型多变量和单变量分析进行评估，重复测量和相对于基线的平均变化具有 95% 置信区间 (CI's)。
在补充前、休息 30 分钟和运动 80 分钟后，以及每次治疗期间运动恢复 48 小时后进行测量。
最大随意肌收缩 (MVC) 腿屈曲功率
大体时间：在补充前、休息 30 分钟和运动 80 分钟后，以及每次治疗期间运动恢复 48 小时后进行测量。
使用 Kin-Com 等速测力计测量并以瓦特表示，通过通用线性模型多变量和单变量分析评估，重复测量和相对于基线的平均变化具有 95% 置信区间 (CI's)。
在补充前、休息 30 分钟和运动 80 分钟后，以及每次治疗期间运动恢复 48 小时后进行测量。
最大随意肌收缩 (MVC) 腿部屈曲功
大体时间：在补充前、休息 30 分钟和运动 80 分钟后，以及每次治疗期间运动恢复 48 小时后进行测量。
使用 Kin-Com 等速测力计测量并以焦耳表示，通过通用线性模型多变量和单变量分析评估，重复测量和相对于基线的平均变化具有 95% 置信区间 (CI's)。
在补充前、休息 30 分钟和运动 80 分钟后，以及每次治疗期间运动恢复 48 小时后进行测量。
分解代谢标志物：血尿素氮
大体时间：在每次治疗期间，在补充前 (Pre)、摄入补充剂后 30 分钟和进行 80 分钟锻炼后 (Post-Exercise) 以及锻炼恢复 48 小时后 (Recovery) 进行测量。
血清血尿素氮的变化（以 mmol/L (BUN) 为单位）从静脉抽血中获得，并通过通用线性模型多变量和单变量分析进行评估，重复测量和相对于基线的平均变化具有 95% 置信区间 (CI's)。
在每次治疗期间，在补充前 (Pre)、摄入补充剂后 30 分钟和进行 80 分钟锻炼后 (Post-Exercise) 以及锻炼恢复 48 小时后 (Recovery) 进行测量。
分解代谢的标志物：肌酐
大体时间：在每次治疗期间，在补充前 (Pre)、摄入补充剂后 30 分钟和进行 80 分钟锻炼后 (Post-Exercise) 以及锻炼恢复 48 小时后 (Recovery) 进行测量。
从静脉抽血获得的血清血肌酐 (umol/L) 的变化，并通过具有重复测量的一般线性模型多变量和单变量分析进行评估，以及相对于基线的平均变化和 95% 置信区间 (CI's)。
在每次治疗期间，在补充前 (Pre)、摄入补充剂后 30 分钟和进行 80 分钟锻炼后 (Post-Exercise) 以及锻炼恢复 48 小时后 (Recovery) 进行测量。
分解代谢标志物：乳酸脱氢酶
大体时间：在每次治疗期间，在补充前 (Pre)、摄入补充剂后 30 分钟和进行 80 分钟锻炼后 (Post-Exercise) 以及锻炼恢复 48 小时后 (Recovery) 进行测量。
从静脉抽血获得的血清血液 LDH (IUl/L) 的变化，通过重复测量的一般线性模型多变量和单变量分析以及相对于基线的平均变化和 95% 置信区间 (CI's) 进行评估。
在每次治疗期间，在补充前 (Pre)、摄入补充剂后 30 分钟和进行 80 分钟锻炼后 (Post-Exercise) 以及锻炼恢复 48 小时后 (Recovery) 进行测量。
分解代谢的标志物：肌酸激酶
大体时间：在每次治疗期间，在补充前 (Pre)、摄入补充剂后 30 分钟和进行 80 分钟锻炼后 (Post-Exercise) 以及锻炼恢复 48 小时后 (Recovery) 进行测量。
从静脉抽血获得并通过通用线性模型多变量和单变量分析评估的血清血 CK 的变化 (IUl/L) 具有重复测量和相对于具有 95% 置信区间 (CI's) 的基线的平均变化。
在每次治疗期间，在补充前 (Pre)、摄入补充剂后 30 分钟和进行 80 分钟锻炼后 (Post-Exercise) 以及锻炼恢复 48 小时后 (Recovery) 进行测量。
分解代谢指标：BUN/肌酐比率
大体时间：在每次治疗期间，在补充前 (Pre)、摄入补充剂后 30 分钟和进行 80 分钟锻炼后 (Post-Exercise) 以及锻炼恢复 48 小时后 (Recovery) 进行测量。
从静脉抽血获得的血清血 BUN/肌酸酐比值的变化，并通过重复测量的一般线性模型多变量和单变量分析进行评估，以及相对于基线的平均变化和 95% 置信区间 (CI's)。
在每次治疗期间，在补充前 (Pre)、摄入补充剂后 30 分钟和进行 80 分钟锻炼后 (Post-Exercise) 以及锻炼恢复 48 小时后 (Recovery) 进行测量。
压力和性激素：皮质醇
大体时间：在每次治疗期间，在补充前 (Pre)、摄入补充剂后 30 分钟和进行 80 分钟锻炼后 (Post-Exercise) 以及锻炼恢复 48 小时后 (Recovery) 进行测量。
从静脉抽血获得的血清血皮质醇 (ug/dL) 的变化，并通过具有重复测量的一般线性模型多变量和单变量分析进行评估，以及相对于基线的平均变化和 95% 置信区间 (CI's)。
在每次治疗期间，在补充前 (Pre)、摄入补充剂后 30 分钟和进行 80 分钟锻炼后 (Post-Exercise) 以及锻炼恢复 48 小时后 (Recovery) 进行测量。
压力和性激素：睾酮
大体时间：在每次治疗期间，在补充前 (Pre)、摄入补充剂后 30 分钟和进行 80 分钟锻炼后 (Post-Exercise) 以及锻炼恢复 48 小时后 (Recovery) 进行测量。
从静脉抽血获得的血清血睾酮 (ng/mL) 的变化，并通过通用线性模型多变量和单变量分析进行评估，重复测量和相对于基线的平均变化具有 95% 置信区间 (CI's)。
在每次治疗期间，在补充前 (Pre)、摄入补充剂后 30 分钟和进行 80 分钟锻炼后 (Post-Exercise) 以及锻炼恢复 48 小时后 (Recovery) 进行测量。
压力和性激素：皮质醇与睾酮的比率
大体时间：在每次治疗期间，在补充前 (Pre)、摄入补充剂后 30 分钟和进行 80 分钟锻炼后 (Post-Exercise) 以及锻炼恢复 48 小时后 (Recovery) 进行测量。
从静脉抽血中获得的皮质醇与睾酮比率的变化，并通过重复测量的一般线性模型多变量和单变量分析进行评估，以及相对于基线的平均变化和 95% 置信区间 (CI's)。
在每次治疗期间，在补充前 (Pre)、摄入补充剂后 30 分钟和进行 80 分钟锻炼后 (Post-Exercise) 以及锻炼恢复 48 小时后 (Recovery) 进行测量。
炎症标志物：伽马干扰素 (IFNy)
大体时间：在每次治疗期间，在补充前 (Pre)、摄入补充剂后 30 分钟和进行 80 分钟锻炼后 (Post-Exercise) 以及锻炼恢复 48 小时后 (Recovery) 进行测量。
从静脉抽血获得的血清血液 IFNy (pg/mL) 的变化，并通过重复测量的一般线性模型多变量和单变量分析以及相对于基线的平均变化和 95% 置信区间 (CI's) 进行评估。
在每次治疗期间，在补充前 (Pre)、摄入补充剂后 30 分钟和进行 80 分钟锻炼后 (Post-Exercise) 以及锻炼恢复 48 小时后 (Recovery) 进行测量。
炎症标志物：白细胞介素 13 (IL-13)
大体时间：在每次治疗期间，在补充前 (Pre)、摄入补充剂后 30 分钟和进行 80 分钟锻炼后 (Post-Exercise) 以及锻炼恢复 48 小时后 (Recovery) 进行测量。
从静脉抽血获得的血清血液 IL-13 (pg/mL) 的变化，并通过具有重复测量的一般线性模型多变量和单变量分析以及相对于基线的平均变化和 95% 置信区间 (CI's) 进行评估。
在每次治疗期间，在补充前 (Pre)、摄入补充剂后 30 分钟和进行 80 分钟锻炼后 (Post-Exercise) 以及锻炼恢复 48 小时后 (Recovery) 进行测量。
炎症标志物：白细胞介素 1 β (IL-1ß)
大体时间：在每次治疗期间，在补充前 (Pre)、摄入补充剂后 30 分钟和进行 80 分钟锻炼后 (Post-Exercise) 以及锻炼恢复 48 小时后 (Recovery) 进行测量。
从静脉抽血获得的血清血液 IL-1ß (pg/mL) 的变化，并通过具有重复测量的一般线性模型多变量和单变量分析以及相对于基线的平均变化和 95% 置信区间 (CI's) 进行评估。
在每次治疗期间，在补充前 (Pre)、摄入补充剂后 30 分钟和进行 80 分钟锻炼后 (Post-Exercise) 以及锻炼恢复 48 小时后 (Recovery) 进行测量。
炎症标志物：白细胞介素 4 β (IL-4)
大体时间：在每次治疗期间，在补充前 (Pre)、摄入补充剂后 30 分钟和进行 80 分钟锻炼后 (Post-Exercise) 以及锻炼恢复 48 小时后 (Recovery) 进行测量。
从静脉抽血获得的血清血液 IL-4 (pg/mL) 的变化，并通过具有重复测量的一般线性模型多变量和单变量分析以及相对于基线的平均变化和 95% 置信区间 (CI's) 进行评估。
在每次治疗期间，在补充前 (Pre)、摄入补充剂后 30 分钟和进行 80 分钟锻炼后 (Post-Exercise) 以及锻炼恢复 48 小时后 (Recovery) 进行测量。
炎症标志物：白细胞介素 6 β (IL-6)
大体时间：在每次治疗期间，在补充前 (Pre)、摄入补充剂后 30 分钟和进行 80 分钟锻炼后 (Post-Exercise) 以及锻炼恢复 48 小时后 (Recovery) 进行测量。
从静脉抽血获得的血清血液 IL-6 (pg/mL) 的变化，并通过具有重复测量的一般线性模型多变量和单变量分析以及具有 95% 置信区间 (CI's) 的基线的平均变化进行评估。
在每次治疗期间，在补充前 (Pre)、摄入补充剂后 30 分钟和进行 80 分钟锻炼后 (Post-Exercise) 以及锻炼恢复 48 小时后 (Recovery) 进行测量。
炎症标志物：白细胞介素 8 β (IL-8)
大体时间：在每次治疗期间，在补充前 (Pre)、摄入补充剂后 30 分钟和进行 80 分钟锻炼后 (Post-Exercise) 以及锻炼恢复 48 小时后 (Recovery) 进行测量。
从静脉抽血获得的血清血液 IL-8 (pg/mL) 的变化，并通过具有重复测量的一般线性模型多变量和单变量分析以及具有 95% 置信区间 (CI) 的基线的平均变化进行评估。
在每次治疗期间，在补充前 (Pre)、摄入补充剂后 30 分钟和进行 80 分钟锻炼后 (Post-Exercise) 以及锻炼恢复 48 小时后 (Recovery) 进行测量。
炎症标志物：肿瘤坏死因子 α (TNFα)
大体时间：在每次治疗期间，在补充前 (Pre)、摄入补充剂后 30 分钟和进行 80 分钟锻炼后 (Post-Exercise) 以及锻炼恢复 48 小时后 (Recovery) 进行测量。
从静脉抽血获得的血清血液 TNFα (pg/mL) 的变化，并通过通用线性模型多变量和单变量分析进行评估，重复测量和相对于基线的平均变化具有 95% 置信区间 (CI's)。
在每次治疗期间，在补充前 (Pre)、摄入补充剂后 30 分钟和进行 80 分钟锻炼后 (Post-Exercise) 以及锻炼恢复 48 小时后 (Recovery) 进行测量。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Texas A&M University

调查人员

  • 首席研究员：Richard B Kreider, PhD、Texas A&M University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年12月13日

初级完成 (实际的)

2018年6月1日

研究完成 (实际的)

2018年6月1日

研究注册日期

首次提交

2018年7月12日

首先提交符合 QC 标准的

2018年10月9日

首次发布 (实际的)

2018年10月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年10月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年10月9日

最后验证

2018年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IRB2017-0602F

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

安慰剂的临床试验

搜索类似试验

赞助者和合作者

医疗条件

药物干预

CROs by country

CROs in Malta

条件

罕见疾病

药物干预

膳食补充剂

赞助者/合作者

地点

订阅