Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Auswirkungen der Einnahme eines Energieriegels auf Leistung und Erholung (NB18)

9. Oktober 2018 aktualisiert von: Richard B. Kreider, Texas A&M University

Auswirkungen der Einnahme eines niedrig glykämischen Molkenprotein-Energieriegels vor, während und nach Krafttraining und Konditionierung auf Leistung und Erholung

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen der Einnahme eines Molkenprotein-Energieriegels mit niedrigem glykämischen Index vor, während und nach Widerstandstraining und Konditionierung auf Leistung und Erholung zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Fit-Joy ist ein im Handel erhältlicher Lebensmittelriegel, der mit einem niedrigen glykämischen Index und einem relativ hohen Ballaststoffgehalt vermarktet wird. Bei den in diesem Produkt enthaltenen Ballaststoffen handelt es sich um Isomalto-Oligosaccharide (IMO), eine Lebensmittelzutat mit einer relativen Süße, die etwa 60 % von Saccharose entspricht. Chemisch gesehen ist IMO eine Mischung aus Glucose-Oligomeren mit Alpha-(1-6)-Verknüpfungen. Kurzes und hartes Training führt zu Muskelschäden und Muskelkater. Der Fit-Joy-Riegel enthält Molkenprotein, von dem frühere Untersuchungen im Labor des Forschers gezeigt haben, dass es die muskelschädigenden Auswirkungen von körperlicher Betätigung verringern und gleichzeitig das Muskelwachstum unterstützen kann. Der Zweck dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob der Verzehr eines Fit-Joy-Riegels vor und während eines harten Krafttrainings zu positiven Ergebnissen während des Trainings und 48 Stunden nach dem Training führt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • College Station, Texas, Vereinigte Staaten, 77845
        • Exercise & Sport Nutrition Lab - Human Clinical Research Facility

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Der Teilnehmer ist zwischen 18 und 35 Jahre alt
  • Der Teilnehmer ist offenbar gesund
  • Der Teilnehmer nimmt an einem konsistenten Kraft- und Konditionsprogramm teil, das aus Widerstandsübungen für den Ober- und Unterkörper sowie Herz-Kreislauf- oder Sprint-Konditionstraining (mindestens im letzten Jahr für 2-4 Tage/Woche) und Bankdrücken mit mindestens seinem Körpergewicht besteht Kniebeugen Sie mindestens das 1,5-fache Ihres Körpergewichts und/oder drücken Sie das Doppelte Ihres Körpergewichts in die Beinpresse.
  • Der Teilnehmer hat einen Body-Mass-Index (BMI) < 24,9 oder einen Körperfettanteil (%BF) < 25,0

Ausschlusskriterien:

  • Der Teilnehmer hat in der Vergangenheit eine Behandlung von Stoffwechselerkrankungen (z. B. Diabetes), Bluthochdruck, Hypotonie, Schilddrüsenerkrankungen, Herzrhythmusstörungen und Herz-Kreislauf-Erkrankungen hinter sich
  • Der Teilnehmer hat eine Nahrungsmittelallergie (z. B. Milch, Soja, Ei, Weizen oder Nüsse).
  • Der Teilnehmer verwendet aktuelle verschreibungspflichtige Medikamente (Verhütung ist erlaubt)
  • Die Teilnehmerin ist schwanger oder stillt oder plant, im nächsten Monat schwanger zu werden
  • Der Teilnehmer hat eine Unverträglichkeit gegenüber Koffein und/oder anderen natürlichen Stimulanzien
  • Der Teilnehmer hat eine Vorgeschichte des Rauchens
  • Der Teilnehmer trinkt übermäßig viel (d. h. 12 Getränke pro Woche oder mehr)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Im Handel erhältliche Lebensmittelbar
62 g. Essensbar
Nahrungsergänzungsmittel: Im Handel erhältliche Lebensmittelbar
Aktiv
Andere Namen:
  • Essensbar
Placebo-Komparator: Placebo
25 g. Traubenzucker
Nahrungsergänzungsmittel: Placebo
Placebo
Andere Namen:
  • Dextrose-Placebo

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Glukosehomöostase: Glukose
Zeitfenster: Gemessen vor der Nahrungsergänzung (Pre), 30 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und nach Durchführung der 80-minütigen Trainingseinheit (Post-Exercise) und nach 48 Stunden Erholung von der Trainingseinheit (Recovery) während jeder Behandlung.
Änderungen des Serumblutzuckers (mmol/L), ermittelt aus venösen Blutentnahmen und analysierten multivariaten und univariaten Analysen des Allgemeinen Linearen Modells mit wiederholten Messungen und mittlerer Änderung gegenüber dem Ausgangswert mit 95 %-Konfidenzintervallen (CIs).
Gemessen vor der Nahrungsergänzung (Pre), 30 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und nach Durchführung der 80-minütigen Trainingseinheit (Post-Exercise) und nach 48 Stunden Erholung von der Trainingseinheit (Recovery) während jeder Behandlung.
Glukosehomöostase: Insulin
Zeitfenster: Gemessen vor der Nahrungsergänzung (Pre), 30 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und nach Durchführung der 80-minütigen Trainingseinheit (Post-Exercise) und nach 48 Stunden Erholung von der Trainingseinheit (Recovery) während jeder Behandlung.
Änderungen des Seruminsulins (µIU/ml), ermittelt aus venösen Blutentnahmen und analysierten multivariaten und univariaten Analysen des General Linear Model mit wiederholten Messungen und mittlerer Änderung gegenüber dem Ausgangswert mit 95 %-Konfidenzintervallen (CIs).
Gemessen vor der Nahrungsergänzung (Pre), 30 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und nach Durchführung der 80-minütigen Trainingseinheit (Post-Exercise) und nach 48 Stunden Erholung von der Trainingseinheit (Recovery) während jeder Behandlung.
Glukosehomöostase: Verhältnis von Insulin zu Glukose
Zeitfenster: Gemessen vor der Nahrungsergänzung (Pre), 30 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und nach Durchführung der 80-minütigen Trainingseinheit (Post-Exercise) und nach 48 Stunden Erholung von der Trainingseinheit (Recovery) während jeder Behandlung.
Ändert das Insulin-zu-Glukose-Verhältnis, das aus venösen Blutentnahmen und analysierten multivariaten und univariaten Analysen des Allgemeinen Linearen Modells mit wiederholten Messungen und mittlerer Änderung gegenüber dem Ausgangswert mit 95 %-Konfidenzintervallen (CIs) ermittelt wurde.
Gemessen vor der Nahrungsergänzung (Pre), 30 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und nach Durchführung der 80-minütigen Trainingseinheit (Post-Exercise) und nach 48 Stunden Erholung von der Trainingseinheit (Recovery) während jeder Behandlung.
Trainieren Sie die Glukosereaktion
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn (0 Min.); 30 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels, in der Mitte (60 Minuten) und nach (90 Minuten) des Widerstandstrainings, nach Sprint-Konditionsübungen (110 Minuten) und nach der Beurteilung nach dem Training (130 Minuten) während jeder Behandlung.
Änderungen des arterialisierten-venösen Blutzuckers (mmol/L), ermittelt aus einem trockenen Finger und analysiert durch multivariate und univariate Analysen des General Linear Model mit wiederholten Messungen und mittlerer Änderung gegenüber dem Ausgangswert mit 95 %-Konfidenzintervallen (CIs).
Gemessen zu Studienbeginn (0 Min.); 30 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels, in der Mitte (60 Minuten) und nach (90 Minuten) des Widerstandstrainings, nach Sprint-Konditionsübungen (110 Minuten) und nach der Beurteilung nach dem Training (130 Minuten) während jeder Behandlung.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Subjektive Bewertung der Hypoglykämie
Zeitfenster: Gemessen vor der Nahrungsergänzung (Pre), 30 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und nach Durchführung der 80-minütigen Trainingseinheit (Post-Exercise) und nach 48 Stunden Erholung von der Trainingseinheit (Recovery) während jeder Behandlung.
Eine subjektive Likert-Skala, bei der die Teilnehmer gebeten wurden, die Häufigkeit und Schwere ihrer Symptome einer Hypoglykämie anhand der folgenden Skala einzustufen: 0 (keine), 1–4 (leicht), 5–6 (leicht), 7–9 (schwer) oder 10 (sehr schwer). Die Daten werden mittels multivariater und univariater Analysen des Allgemeinen Linearen Modells mit wiederholten Messungen und mittleren Änderungen gegenüber dem Ausgangswert mit 95 %-Konfidenzintervallen (CIs) ausgewertet.
Gemessen vor der Nahrungsergänzung (Pre), 30 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und nach Durchführung der 80-minütigen Trainingseinheit (Post-Exercise) und nach 48 Stunden Erholung von der Trainingseinheit (Recovery) während jeder Behandlung.
Subjektive Beurteilung des Schwindelgefühls
Zeitfenster: Gemessen vor der Nahrungsergänzung (Pre), 30 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und nach Durchführung der 80-minütigen Trainingseinheit (Post-Exercise) und nach 48 Stunden Erholung von der Trainingseinheit (Recovery) während jeder Behandlung.
Eine subjektive Likert-Skala, bei der die Teilnehmer gebeten wurden, die Häufigkeit und Schwere ihrer Schwindelsymptome anhand der folgenden Skala einzustufen: 0 (keine), 1–4 (leicht), 5–6 (leicht), 7–9 (schwer) oder 10 (sehr schwer). Die Daten werden mittels multivariater und univariater Analysen des Allgemeinen Linearen Modells mit wiederholten Messungen und mittleren Änderungen gegenüber dem Ausgangswert mit 95 %-Konfidenzintervallen (CIs) ausgewertet.
Gemessen vor der Nahrungsergänzung (Pre), 30 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und nach Durchführung der 80-minütigen Trainingseinheit (Post-Exercise) und nach 48 Stunden Erholung von der Trainingseinheit (Recovery) während jeder Behandlung.
Subjektive Bewertung von Kopfschmerzen
Zeitfenster: Gemessen vor der Nahrungsergänzung (Pre), 30 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und nach Durchführung der 80-minütigen Trainingseinheit (Post-Exercise) und nach 48 Stunden Erholung von der Trainingseinheit (Recovery) während jeder Behandlung.
Eine subjektive Likert-Skala, bei der die Teilnehmer gebeten wurden, die Häufigkeit und Schwere ihrer Kopfschmerzsymptome anhand der folgenden Skala einzustufen: 0 (keine), 1–4 (leicht), 5–6 (mild), 7–9 (schwer) oder 10 (sehr schwer). Die Daten werden mittels multivariater und univariater Analysen des Allgemeinen Linearen Modells mit wiederholten Messungen und mittleren Änderungen gegenüber dem Ausgangswert mit 95 %-Konfidenzintervallen (CIs) ausgewertet.
Gemessen vor der Nahrungsergänzung (Pre), 30 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und nach Durchführung der 80-minütigen Trainingseinheit (Post-Exercise) und nach 48 Stunden Erholung von der Trainingseinheit (Recovery) während jeder Behandlung.
Subjektive Bewertung der Müdigkeit
Zeitfenster: Gemessen vor der Nahrungsergänzung (Pre), 30 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und nach Durchführung der 80-minütigen Trainingseinheit (Post-Exercise) und nach 48 Stunden Erholung von der Trainingseinheit (Recovery) während jeder Behandlung.
Eine subjektive Likert-Skala, bei der die Teilnehmer gebeten wurden, die Häufigkeit und Schwere ihrer Wahrnehmung von Müdigkeit anhand der folgenden Skala einzustufen: 0 (keine), 1–4 (leicht), 5–6 (leicht), 7–9 (schwer) oder 10 (sehr schwer). Die Daten werden mittels multivariater und univariater Analysen des Allgemeinen Linearen Modells mit wiederholten Messungen und mittleren Änderungen gegenüber dem Ausgangswert mit 95 %-Konfidenzintervallen (CIs) ausgewertet.
Gemessen vor der Nahrungsergänzung (Pre), 30 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und nach Durchführung der 80-minütigen Trainingseinheit (Post-Exercise) und nach 48 Stunden Erholung von der Trainingseinheit (Recovery) während jeder Behandlung.
Subjektive Bewertung der Magenbeschwerden
Zeitfenster: Gemessen vor der Nahrungsergänzung (Pre), 30 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und nach Durchführung der 80-minütigen Trainingseinheit (Post-Exercise) und nach 48 Stunden Erholung von der Trainingseinheit (Recovery) während jeder Behandlung.
Eine subjektive Likert-Skala, bei der die Teilnehmer gebeten wurden, die Häufigkeit und Schwere ihrer Symptome einer Magenverstimmung anhand der folgenden Skala einzustufen: 0 (keine), 1–4 (leicht), 5–6 (leicht), 7–9 (schwer), oder 10 (sehr schwer). Die Daten werden mittels multivariater und univariater Analysen des Allgemeinen Linearen Modells mit wiederholten Messungen und mittleren Änderungen gegenüber dem Ausgangswert mit 95 %-Konfidenzintervallen (CIs) ausgewertet.
Gemessen vor der Nahrungsergänzung (Pre), 30 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und nach Durchführung der 80-minütigen Trainingseinheit (Post-Exercise) und nach 48 Stunden Erholung von der Trainingseinheit (Recovery) während jeder Behandlung.
Subjektive Bewertung der Leistungsbereitschaft
Zeitfenster: Gemessen vor der Nahrungsergänzung (Pre), 30 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und nach Durchführung der 80-minütigen Trainingseinheit (Post-Exercise) und nach 48 Stunden Erholung von der Trainingseinheit (Recovery) während jeder Behandlung.
Eine subjektive Likert-Skala zur Beurteilung der Leistungsbereitschaft auf einer visuellen Analogskala (VAS), gemessen vor der Nahrungsergänzung, nach dem Training und nach 48 Stunden Erholung vom Training. Die Skala reicht von „1“ – stimme überhaupt nicht zu, dass sie leistungsbereit sind, bis „5“ – sie stimmen voll und ganz zu, dass sie leistungsbereit sind. Die Daten werden mittels multivariater und univariater Analysen des Allgemeinen Linearen Modells mit wiederholten Messungen und mittleren Änderungen gegenüber dem Ausgangswert mit 95 %-Konfidenzintervallen (CIs) ausgewertet.
Gemessen vor der Nahrungsergänzung (Pre), 30 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und nach Durchführung der 80-minütigen Trainingseinheit (Post-Exercise) und nach 48 Stunden Erholung von der Trainingseinheit (Recovery) während jeder Behandlung.
Subjektive Schmerzbewertung
Zeitfenster: Gemessen vor der Nahrungsergänzung (Pre), 30 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und nach Durchführung der 80-minütigen Trainingseinheit (Post-Exercise) und nach 48 Stunden Erholung von der Trainingseinheit (Recovery) während jeder Behandlung.
Eine subjektive Likert-Skala, die die Schmerzwahrnehmung als Reaktion auf die Anwendung eines Standarddrucks mit einem Algometer bewertete und vor der Nahrungsergänzung, nach dem Training und nach 48 Stunden Erholung vom Training gemessen wurde. Die Skala war eine gerade horizontale Linie ohne Rautenmarkierungen, nur mit der Aufschrift unter der Linie, die von links nach rechts lautete: „kein Schmerz, dumpfer Schmerz, leichter Schmerz, noch leichterer Schmerz, schmerzhaft, sehr schmerzhaft und unerträglicher Schmerz“. . Die Teilnehmer wurden angewiesen, an jeder der drei Stellen, an denen Druck ausgeübt wird, eine deutliche Markierung in die Hälfte der Linie zu schreiben, die ihr Schmerzniveau am besten darstellt. Mit einem Lineal wurde die Markierung des Teilnehmers von links nach rechts in cm gemessen und als numerischer Wert in den Daten aufgezeichnet. Die Daten werden mittels multivariater und univariater Analysen des Allgemeinen Linearen Modells mit wiederholten Messungen und mittleren Änderungen gegenüber dem Ausgangswert mit 95 %-Konfidenzintervallen (CIs) ausgewertet.
Gemessen vor der Nahrungsergänzung (Pre), 30 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und nach Durchführung der 80-minütigen Trainingseinheit (Post-Exercise) und nach 48 Stunden Erholung von der Trainingseinheit (Recovery) während jeder Behandlung.
Agilitätsleistungszeit
Zeitfenster: Gemessen 30 Minuten nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und nach 60-minütigem Widerstandstraining während jeder Behandlung.
Zeit in Sekunden für die Durchführung von 3 Sprints um 4 Kegel für den Nebraska Agility Drill (NAD) mit 30 Sekunden Erholung. Die Tests wurden nach Abschluss der Widerstandsübung einmal während jeder Behandlung durchgeführt. Individuelle und kumulative Leistungszeiten wurden mittels multivariater und univariater Analysen des General Linear Model mit wiederholten Messungen und mittleren Änderungen gegenüber dem Ausgangswert mit 95 %-Konfidenzintervallen (CIs) bewertet.
Gemessen 30 Minuten nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und nach 60-minütigem Widerstandstraining während jeder Behandlung.
Sprint-Leistungszeiten
Zeitfenster: Gemessen 30 Minuten nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und nach 60-minütigem Widerstandstraining während jeder Behandlung.
Gemessen als die Zeit (in Sekunden), die benötigt wird, um drei 40-Yard-Sprints mit 30 Sekunden Erholungszeit zu sprinten. Die Tests wurden nach Abschluss der Widerstandsübung einmal während jeder Behandlung durchgeführt. Individuelle und kumulative Leistungszeiten werden anhand multivariater und univariater Analysen des Allgemeinen Linearen Modells mit wiederholten Messungen und mittleren Änderungen gegenüber dem Ausgangswert mit 95 %-Konfidenzintervallen (CIs) bewertet.
Gemessen 30 Minuten nach Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und nach 60-minütigem Widerstandstraining während jeder Behandlung.
Maximales Beinstreckungsdrehmoment der freiwilligen Muskelkontraktion (MVC).
Zeitfenster: Gemessen vor der Nahrungsergänzung, nach 30-minütiger Pause und 80-minütigem Training sowie nach 48 Stunden Erholung vom Training während jeder Behandlung.
Gemessen mit einem isokinetischen Dynamometer von Kin-Com und ausgedrückt in Newtonmetern, bewertet durch multivariate und univariate Analysen des General Linear Model mit wiederholten Messungen und mittleren Änderungen gegenüber dem Ausgangswert mit 95 %-Konfidenzintervallen (CIs).
Gemessen vor der Nahrungsergänzung, nach 30-minütiger Pause und 80-minütigem Training sowie nach 48 Stunden Erholung vom Training während jeder Behandlung.
Maximale freiwillige Muskelkontraktion (MVC) Beinstreckungskraft
Zeitfenster: Gemessen vor der Nahrungsergänzung, nach 30-minütiger Pause und 80-minütigem Training sowie nach 48 Stunden Erholung vom Training während jeder Behandlung.
Gemessen mit einem isokinetischen Dynamometer von Kin-Com und ausgedrückt in Newton, bewertet durch multivariate und univariate Analysen des General Linear Model mit wiederholten Messungen und mittleren Änderungen gegenüber dem Ausgangswert mit 95 %-Konfidenzintervallen (CIs).
Gemessen vor der Nahrungsergänzung, nach 30-minütiger Pause und 80-minütigem Training sowie nach 48 Stunden Erholung vom Training während jeder Behandlung.
Maximale freiwillige Muskelkontraktion (MVC) Beinstreckungskraft
Zeitfenster: Gemessen vor der Nahrungsergänzung, nach 30-minütiger Pause und 80-minütigem Training sowie nach 48 Stunden Erholung vom Training während jeder Behandlung.
Gemessen mit einem isokinetischen Dynamometer von Kin-Com und ausgedrückt in Watt, bewertet durch multivariate und univariate Analysen des General Linear Model mit wiederholten Messungen und mittleren Änderungen gegenüber dem Ausgangswert mit 95 %-Konfidenzintervallen (CIs).
Gemessen vor der Nahrungsergänzung, nach 30-minütiger Pause und 80-minütigem Training sowie nach 48 Stunden Erholung vom Training während jeder Behandlung.
Maximale freiwillige Muskelkontraktion (MVC) bei der Beinstreckung
Zeitfenster: Gemessen vor der Nahrungsergänzung, nach 30-minütiger Pause und 80-minütigem Training sowie nach 48 Stunden Erholung vom Training während jeder Behandlung.
Gemessen mit einem isokinetischen Dynamometer von Kin-Com und ausgedrückt in Joule, bewertet durch multivariate und univariate Analysen des General Linear Model mit wiederholten Messungen und mittleren Änderungen gegenüber dem Ausgangswert mit 95 %-Konfidenzintervallen (CIs).
Gemessen vor der Nahrungsergänzung, nach 30-minütiger Pause und 80-minütigem Training sowie nach 48 Stunden Erholung vom Training während jeder Behandlung.
Maximales Beinbeugungsdrehmoment der freiwilligen Muskelkontraktion (MVC).
Zeitfenster: Gemessen vor der Nahrungsergänzung, nach 30-minütiger Pause und 80-minütigem Training sowie nach 48 Stunden Erholung vom Training während jeder Behandlung.
Gemessen mit einem isokinetischen Dynamometer von Kin-Com und ausgedrückt in Newtonmetern, bewertet durch multivariate und univariate Analysen des General Linear Model mit wiederholten Messungen und mittleren Änderungen gegenüber dem Ausgangswert mit 95 %-Konfidenzintervallen (CIs).
Gemessen vor der Nahrungsergänzung, nach 30-minütiger Pause und 80-minütigem Training sowie nach 48 Stunden Erholung vom Training während jeder Behandlung.
Maximale freiwillige Muskelkontraktion (MVC) Beinbeugungskraft
Zeitfenster: Gemessen vor der Nahrungsergänzung, nach 30-minütiger Pause und 80-minütigem Training sowie nach 48 Stunden Erholung vom Training während jeder Behandlung.
Gemessen mit einem isokinetischen Dynamometer von Kin-Com und ausgedrückt in Newton, bewertet durch multivariate und univariate Analysen des General Linear Model mit wiederholten Messungen und mittleren Änderungen gegenüber dem Ausgangswert mit 95 %-Konfidenzintervallen (CIs).
Gemessen vor der Nahrungsergänzung, nach 30-minütiger Pause und 80-minütigem Training sowie nach 48 Stunden Erholung vom Training während jeder Behandlung.
Maximale freiwillige Muskelkontraktion (MVC) Beinbeugungskraft
Zeitfenster: Gemessen vor der Nahrungsergänzung, nach 30-minütiger Pause und 80-minütigem Training sowie nach 48 Stunden Erholung vom Training während jeder Behandlung.
Gemessen mit einem isokinetischen Dynamometer von Kin-Com und ausgedrückt in Watt, bewertet durch multivariate und univariate Analysen des General Linear Model mit wiederholten Messungen und mittleren Änderungen gegenüber dem Ausgangswert mit 95 %-Konfidenzintervallen (CIs).
Gemessen vor der Nahrungsergänzung, nach 30-minütiger Pause und 80-minütigem Training sowie nach 48 Stunden Erholung vom Training während jeder Behandlung.
Maximale freiwillige Muskelkontraktion (MVC) Beinbeugungsarbeit
Zeitfenster: Gemessen vor der Nahrungsergänzung, nach 30-minütiger Pause und 80-minütigem Training sowie nach 48 Stunden Erholung vom Training während jeder Behandlung.
Gemessen mit einem isokinetischen Dynamometer von Kin-Com und ausgedrückt in Joule, bewertet durch multivariate und univariate Analysen des General Linear Model mit wiederholten Messungen und mittleren Änderungen gegenüber dem Ausgangswert mit 95 %-Konfidenzintervallen (CIs).
Gemessen vor der Nahrungsergänzung, nach 30-minütiger Pause und 80-minütigem Training sowie nach 48 Stunden Erholung vom Training während jeder Behandlung.
Marker des Katabolismus: Blut-Harnstoff-Stickstoff
Zeitfenster: Gemessen vor der Nahrungsergänzung (Pre), 30 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und nach Durchführung der 80-minütigen Trainingseinheit (Post-Exercise) und nach 48 Stunden Erholung von der Trainingseinheit (Recovery) während jeder Behandlung.
Änderungen des Harnstoffstickstoffs im Serum im Blut in mmol/l (BUN), ermittelt aus venösen Blutentnahmen und bewertet über multivariate und univariate Analysen des General Linear Model mit wiederholten Messungen und mittleren Änderungen gegenüber dem Ausgangswert mit 95 %-Konfidenzintervallen (CIs).
Gemessen vor der Nahrungsergänzung (Pre), 30 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und nach Durchführung der 80-minütigen Trainingseinheit (Post-Exercise) und nach 48 Stunden Erholung von der Trainingseinheit (Recovery) während jeder Behandlung.
Marker des Katabolismus: Kreatinin
Zeitfenster: Gemessen vor der Nahrungsergänzung (Pre), 30 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und nach Durchführung der 80-minütigen Trainingseinheit (Post-Exercise) und nach 48 Stunden Erholung von der Trainingseinheit (Recovery) während jeder Behandlung.
Änderungen des Serum-Blutkreatinins (umol/L), die aus venösen Blutentnahmen ermittelt und mithilfe multivariater und univariater Analysen des General Linear Model mit wiederholten Messungen und mittleren Änderungen gegenüber dem Ausgangswert mit 95 %-Konfidenzintervallen (CIs) bewertet wurden.
Gemessen vor der Nahrungsergänzung (Pre), 30 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und nach Durchführung der 80-minütigen Trainingseinheit (Post-Exercise) und nach 48 Stunden Erholung von der Trainingseinheit (Recovery) während jeder Behandlung.
Marker des Katabolismus: Laktatdehydrogenase
Zeitfenster: Gemessen vor der Nahrungsergänzung (Pre), 30 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und nach Durchführung der 80-minütigen Trainingseinheit (Post-Exercise) und nach 48 Stunden Erholung von der Trainingseinheit (Recovery) während jeder Behandlung.
Veränderungen der Serumblut-LDH (IUl/L), die aus venösen Blutentnahmen ermittelt und mittels multivariater und univariater Analysen des General Linear Model mit wiederholten Messungen und mittleren Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert mit 95 %-Konfidenzintervallen (CIs) bewertet wurden.
Gemessen vor der Nahrungsergänzung (Pre), 30 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und nach Durchführung der 80-minütigen Trainingseinheit (Post-Exercise) und nach 48 Stunden Erholung von der Trainingseinheit (Recovery) während jeder Behandlung.
Marker des Katabolismus: Kreatinkinase
Zeitfenster: Gemessen vor der Nahrungsergänzung (Pre), 30 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und nach Durchführung der 80-minütigen Trainingseinheit (Post-Exercise) und nach 48 Stunden Erholung von der Trainingseinheit (Recovery) während jeder Behandlung.
Änderungen der Serumblut-CK (IUl/L), die aus venösen Blutentnahmen ermittelt und mithilfe multivariater und univariater Analysen des General Linear Model mit wiederholten Messungen und mittleren Änderungen gegenüber dem Ausgangswert mit 95 %-Konfidenzintervallen (CIs) bewertet wurden.
Gemessen vor der Nahrungsergänzung (Pre), 30 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und nach Durchführung der 80-minütigen Trainingseinheit (Post-Exercise) und nach 48 Stunden Erholung von der Trainingseinheit (Recovery) während jeder Behandlung.
Marker des Katabolismus: BUN/Kreatinin-Verhältnis
Zeitfenster: Gemessen vor der Nahrungsergänzung (Pre), 30 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und nach Durchführung der 80-minütigen Trainingseinheit (Post-Exercise) und nach 48 Stunden Erholung von der Trainingseinheit (Recovery) während jeder Behandlung.
Änderungen des BUN/Kreatinin-Verhältnisses im Serumblut, die aus venösen Blutentnahmen ermittelt und mithilfe multivariater und univariater Analysen des General Linear Model mit wiederholten Messungen und mittleren Änderungen gegenüber dem Ausgangswert mit 95 %-Konfidenzintervallen (CIs) bewertet wurden.
Gemessen vor der Nahrungsergänzung (Pre), 30 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und nach Durchführung der 80-minütigen Trainingseinheit (Post-Exercise) und nach 48 Stunden Erholung von der Trainingseinheit (Recovery) während jeder Behandlung.
Stress- und Sexualhormone: Cortisol
Zeitfenster: Gemessen vor der Nahrungsergänzung (Pre), 30 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und nach Durchführung der 80-minütigen Trainingseinheit (Post-Exercise) und nach 48 Stunden Erholung von der Trainingseinheit (Recovery) während jeder Behandlung.
Änderungen des Cortisols im Serumblut (ug/dl), die aus venösen Blutentnahmen ermittelt und mithilfe multivariater und univariater Analysen des General Linear Model mit wiederholten Messungen und mittleren Änderungen gegenüber dem Ausgangswert mit 95 %-Konfidenzintervallen (CIs) bewertet wurden.
Gemessen vor der Nahrungsergänzung (Pre), 30 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und nach Durchführung der 80-minütigen Trainingseinheit (Post-Exercise) und nach 48 Stunden Erholung von der Trainingseinheit (Recovery) während jeder Behandlung.
Stress- und Sexualhormone: Testosteron
Zeitfenster: Gemessen vor der Nahrungsergänzung (Pre), 30 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und nach Durchführung der 80-minütigen Trainingseinheit (Post-Exercise) und nach 48 Stunden Erholung von der Trainingseinheit (Recovery) während jeder Behandlung.
Änderungen des Testosteronspiegels im Serumblut (ng/ml), die aus venösen Blutentnahmen ermittelt und mithilfe multivariater und univariater Analysen des General Linear Model mit wiederholten Messungen und mittleren Änderungen gegenüber dem Ausgangswert mit 95 %-Konfidenzintervallen (CIs) bewertet wurden.
Gemessen vor der Nahrungsergänzung (Pre), 30 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und nach Durchführung der 80-minütigen Trainingseinheit (Post-Exercise) und nach 48 Stunden Erholung von der Trainingseinheit (Recovery) während jeder Behandlung.
Stress- und Sexualhormone: Verhältnis von Cortisol zu Testosteron
Zeitfenster: Gemessen vor der Nahrungsergänzung (Pre), 30 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und nach Durchführung der 80-minütigen Trainingseinheit (Post-Exercise) und nach 48 Stunden Erholung von der Trainingseinheit (Recovery) während jeder Behandlung.
Änderungen im Verhältnis von Cortisol zu Testosteron, die aus venösen Blutentnahmen ermittelt und mithilfe multivariater und univariater Analysen des General Linear Model mit wiederholten Messungen und mittleren Änderungen gegenüber dem Ausgangswert mit 95 %-Konfidenzintervallen (CIs) bewertet wurden.
Gemessen vor der Nahrungsergänzung (Pre), 30 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und nach Durchführung der 80-minütigen Trainingseinheit (Post-Exercise) und nach 48 Stunden Erholung von der Trainingseinheit (Recovery) während jeder Behandlung.
Entzündungsmarker: Interferon Gama (IFNy)
Zeitfenster: Gemessen vor der Nahrungsergänzung (Pre), 30 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und nach Durchführung der 80-minütigen Trainingseinheit (Post-Exercise) und nach 48 Stunden Erholung von der Trainingseinheit (Recovery) während jeder Behandlung.
Veränderungen des Serumblut-IFNy (pg/ml), ermittelt aus venösen Blutentnahmen und bewertet mittels multivariater und univariater Analysen des General Linear Model mit wiederholten Messungen und mittleren Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert mit 95 %-Konfidenzintervallen (CIs).
Gemessen vor der Nahrungsergänzung (Pre), 30 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und nach Durchführung der 80-minütigen Trainingseinheit (Post-Exercise) und nach 48 Stunden Erholung von der Trainingseinheit (Recovery) während jeder Behandlung.
Entzündungsmarker: Interleukin-13 (IL-13)
Zeitfenster: Gemessen vor der Nahrungsergänzung (Pre), 30 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und nach Durchführung der 80-minütigen Trainingseinheit (Post-Exercise) und nach 48 Stunden Erholung von der Trainingseinheit (Recovery) während jeder Behandlung.
Veränderungen des Serumblut-IL-13 (pg/ml), die aus venösen Blutentnahmen gewonnen und mittels multivariater und univariater Analysen des General Linear Model mit wiederholten Messungen und mittleren Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert mit 95 %-Konfidenzintervallen (CIs) bewertet wurden.
Gemessen vor der Nahrungsergänzung (Pre), 30 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und nach Durchführung der 80-minütigen Trainingseinheit (Post-Exercise) und nach 48 Stunden Erholung von der Trainingseinheit (Recovery) während jeder Behandlung.
Entzündungsmarker: Interleukin-1 beta (IL-1ß)
Zeitfenster: Gemessen vor der Nahrungsergänzung (Pre), 30 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und nach Durchführung der 80-minütigen Trainingseinheit (Post-Exercise) und nach 48 Stunden Erholung von der Trainingseinheit (Recovery) während jeder Behandlung.
Veränderungen des Serumblut-IL-1ß (pg/ml), die aus venösen Blutentnahmen gewonnen und mittels multivariater und univariater Analysen des General Linear Model mit wiederholten Messungen und mittleren Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert mit 95 %-Konfidenzintervallen (CIs) bewertet wurden.
Gemessen vor der Nahrungsergänzung (Pre), 30 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und nach Durchführung der 80-minütigen Trainingseinheit (Post-Exercise) und nach 48 Stunden Erholung von der Trainingseinheit (Recovery) während jeder Behandlung.
Entzündungsmarker: Interleukin-4 beta (IL-4)
Zeitfenster: Gemessen vor der Nahrungsergänzung (Pre), 30 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und nach Durchführung der 80-minütigen Trainingseinheit (Post-Exercise) und nach 48 Stunden Erholung von der Trainingseinheit (Recovery) während jeder Behandlung.
Veränderungen des Serumblut-IL-4 (pg/ml), die aus venösen Blutentnahmen gewonnen und mittels multivariater und univariater Analysen des General Linear Model mit wiederholten Messungen und mittleren Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert mit 95 %-Konfidenzintervallen (CIs) bewertet wurden.
Gemessen vor der Nahrungsergänzung (Pre), 30 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und nach Durchführung der 80-minütigen Trainingseinheit (Post-Exercise) und nach 48 Stunden Erholung von der Trainingseinheit (Recovery) während jeder Behandlung.
Entzündungsmarker: Interleukin-6 beta (IL-6)
Zeitfenster: Gemessen vor der Nahrungsergänzung (Pre), 30 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und nach Durchführung der 80-minütigen Trainingseinheit (Post-Exercise) und nach 48 Stunden Erholung von der Trainingseinheit (Recovery) während jeder Behandlung.
Veränderungen des Serumblut-IL-6 (pg/ml), ermittelt aus venösen Blutentnahmen und bewertet mittels multivariater und univariater Analysen des General Linear Model mit wiederholten Messungen und mittleren Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert mit 95 %-Konfidenzintervallen (CIs).
Gemessen vor der Nahrungsergänzung (Pre), 30 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und nach Durchführung der 80-minütigen Trainingseinheit (Post-Exercise) und nach 48 Stunden Erholung von der Trainingseinheit (Recovery) während jeder Behandlung.
Entzündungsmarker: Interleukin-8 beta (IL-8)
Zeitfenster: Gemessen vor der Nahrungsergänzung (Pre), 30 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und nach Durchführung der 80-minütigen Trainingseinheit (Post-Exercise) und nach 48 Stunden Erholung von der Trainingseinheit (Recovery) während jeder Behandlung.
Veränderungen des Serumblut-IL-8 (pg/ml), die aus venösen Blutentnahmen gewonnen und mittels multivariater und univariater Analysen des General Linear Model mit wiederholten Messungen und mittleren Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert mit 95 %-Konfidenzintervallen (CIs) bewertet wurden.
Gemessen vor der Nahrungsergänzung (Pre), 30 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und nach Durchführung der 80-minütigen Trainingseinheit (Post-Exercise) und nach 48 Stunden Erholung von der Trainingseinheit (Recovery) während jeder Behandlung.
Entzündungsmarker: Tumornekrosefaktor Alpha (TNFα)
Zeitfenster: Gemessen vor der Nahrungsergänzung (Pre), 30 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und nach Durchführung der 80-minütigen Trainingseinheit (Post-Exercise) und nach 48 Stunden Erholung von der Trainingseinheit (Recovery) während jeder Behandlung.
Veränderungen des Serumblut-TNFα (pg/ml), ermittelt aus venösen Blutentnahmen und bewertet über multivariate und univariate Analysen des General Linear Model mit wiederholten Messungen und mittleren Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert mit 95 %-Konfidenzintervallen (CIs).
Gemessen vor der Nahrungsergänzung (Pre), 30 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels und nach Durchführung der 80-minütigen Trainingseinheit (Post-Exercise) und nach 48 Stunden Erholung von der Trainingseinheit (Recovery) während jeder Behandlung.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Texas A&M University

Ermittler

  • Hauptermittler: Richard B Kreider, PhD, Texas A&M University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. Dezember 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Juli 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Oktober 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Oktober 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Oktober 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Oktober 2018

Zuletzt verifiziert

1. September 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB2017-0602F

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Placebo

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Japan

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren