肺リハビリテーション維持プログラムの長期的効果と (LTAir+R)
2020年3月9日 更新者：University Hospital, Montpellier
慢性呼吸器疾患患者における長期的効果と肺リハビリテーション維持プログラムの効果：時間経過と決定要因
慢性呼吸器疾患は、進行性で長期にわたる線引きが特徴です。
呼吸リハビリテーション (運動トレーニングと治療教育) は、呼吸困難、運動耐性、健康関連の生活の質など、いくつかの疾患の転帰を改善することができます。
入院患者の PR プログラムの後、維持プログラムは疾患の転帰を安定させることができます。
ただし、維持プログラムは不均一であり、長期的な利益 (> 36 か月) が観察されたのは 1 つの研究のみであり、これはフランスでは実行可能ではありません。
フランスの Air+R ネットワーク (http://airplusr.com/wordpress/) が提案する現実的なメンテナンス プログラム
12 か月後にのみ効果が実証されました。
さらに、患者の時間経過は不均一である可能性があり、臨床的、機能的、および全身的な決定要因によって影響を受ける可能性のあるクラスターが異なります。
特に、細胞性筋肉微小環境は、全身環境における炎症性肺分子の「流出」によって引き起こされる、患者の筋肉機能にとって有害である可能性があります。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Montpellier、フランス、34295
- Department of clinical Physiology - University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
100年歳未満 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
慢性呼吸器疾患（COPD、喘息、気管支拡張症、線維症、睡眠時無呼吸症候群など）で肺リハビリテーションを受けている患者（維持または入院）
説明
包含基準:
慢性呼吸器疾患（COPD、喘息、気管支拡張症、線維症、睡眠時無呼吸症候群など）で肺リハビリテーションを受けている患者（維持または入院）
除外基準:
運動トレーニングの禁忌
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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徒歩6分
時間枠：10年
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徒歩6分
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10年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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死
時間枠：10年
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死
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10年
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健康関連の生活の質
時間枠：10年
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健康関連の生活の質 : VQ-11 アンケート
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10年
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1 秒間の強制呼気量
時間枠：10年
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1 秒間の強制呼気量e : FEV1
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10年
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BODE指数
時間枠：10年
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BODE指数
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10年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Farés Gouzi, MD, PhD、University Hospital, Montpellier
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年10月10日
一次修了 (実際)
2019年4月30日
研究の完了 (実際)
2019年12月30日
試験登録日
最初に提出
2018年10月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年10月10日
最初の投稿 (実際)
2018年10月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年3月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年3月9日
最終確認日
2020年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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