健康な成人の握力に対する BMI の影響
調査の概要
詳細な説明
被験者は、BMIに従って次の3つのグループに分類されます。
I群（健常者）：30名（男子学生15名、女子学生15名）（BMI）
グループ III (肥満被験者): 30 人 (男子学生 15 人、女子学生 15 人) (BMI > 30 kg/m2)。
ベースラインの油圧ハンドダイナモメーター: (Fabrication Enterprises Incorporated、White Plains、ニューヨーク、米国) を使用して、ハンドグリップ強度とピンチ強度を測定します。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
-
-
Jazan
-
Riyadh、Jazan、サウジアラビア、45142
- Jazan University
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 被験者は中枢神経系の疾患を持っていません。
- 被験者は、前年に体幹または下肢の整形外科的障害を持っていませんでした。
- 被験者のいずれも、バランストレーニングの歴史を持っていません (Erkmen et al., 2010, Li Li, 2012) .
除外基準:
- 足の痛みの徴候、足の触覚および熱感覚の低下。
- 末梢神経障害。
- 以前の背中または腹部の手術/怪我の病歴
- 膝蓋大腿痛症候群、足底筋膜炎、背中の痛みの病歴。
- 四肢の長さの不一致、および前脛骨筋または後脛骨筋の機能不全。
- 過去 6 か月以内の全身性または筋骨格疾患の証拠 (AlAbdulwahab & Kachanathu、2016 年)。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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グループ I (健常者)
30名（男子学生15名、女子学生15名）（BMI）
|
握力を測定するために、被験者は股関節を 90 度に曲げ、肩関節をニュートラルな位置にして椅子に座るように求められます。 肘は 90 度の屈曲、前腕は中立位置、手首は 0 ～ 15 度の半径方向偏差で固定されます。 テストは 2 回実行され、2 つの測定値の高い方の値が選択されます。 被験者は、検査者の偏見を避け、身体的ストレスを軽減するために、最初の測定後 5 分以上の休憩時間をとります。 |
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グループ II (太りすぎの被験者)
(BMI、25-30 kg/m2) の 30 人 (男子学生 15 人、女子学生 15 人)。
ハンドグリップ力は、ベースライン油圧ハンドダイナモメーターを使用して測定されます。
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握力を測定するために、被験者は股関節を 90 度に曲げ、肩関節をニュートラルな位置にして椅子に座るように求められます。 肘は 90 度の屈曲、前腕は中立位置、手首は 0 ～ 15 度の半径方向偏差で固定されます。 テストは 2 回実行され、2 つの測定値の高い方の値が選択されます。 被験者は、検査者の偏見を避け、身体的ストレスを軽減するために、最初の測定後 5 分以上の休憩時間をとります。 |
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グループIII（肥満者）
30 名 (男子学生 15 名、女子学生 15 名) (BMI > 30 kg/m2)。
ハンドグリップ力は、ベースライン油圧ハンドダイナモメーターを使用して測定されます。
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握力を測定するために、被験者は股関節を 90 度に曲げ、肩関節をニュートラルな位置にして椅子に座るように求められます。 肘は 90 度の屈曲、前腕は中立位置、手首は 0 ～ 15 度の半径方向偏差で固定されます。 テストは 2 回実行され、2 つの測定値の高い方の値が選択されます。 被験者は、検査者の偏見を避け、身体的ストレスを軽減するために、最初の測定後 5 分以上の休憩時間をとります。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
3群における右手利き手のハンドグリップ力
時間枠：10分
|
ハンドグリップの強さは3つのグループで測定され、それらの間で比較が行われます.
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10分
|
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3群における両腕のハンドグリップ力の比較
時間枠：20分
|
利き手と左手の両方の測定を 3 つのグループで測定し、比較します。
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20分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ハンドグリップに対する性別の影響
時間枠：10分
|
右手の利き手のハンドグリップ力の測定は、3人の被験者の男性と女性の両方で行われます
|
10分
|
協力者と研究者
スポンサー
協力者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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