Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av BMI på handgrepp hos friska vuxna

10 mars 2019 uppdaterad av: Wafaa Mahmoud Amin
Denna studie kommer att genomföras för att undersöka effekten av BMI på handgreppskraften hos friska försökspersoner. Deltagarna i denna studie kommer att vara 90 friska försökspersoner med höger dominant nedre extremitet (49 kvinnor och 49 män). De kommer att rekryteras från College of Applied Medical Sciences, Jazan University.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Ämnen kommer att kategoriseras enligt BMI i tre grupper:

Grupp I (normala ämnen): 30 individer (15 manliga och 15 kvinnliga studenter) med (BMI

Grupp III (överviktiga ämnen): 30 individer (15 manliga och 15 kvinnliga studenter) (BMI>30 kg/m2).

Baseline hydraulisk handdynamometer: (Fabrication Enterprises Incorporated, White Plains, New York, USA) kommer att användas för att mäta handgreppsstyrkan och nypstyrkan

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

90

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Saudiarabien
    • Jazan
      • Riyadh, Jazan, Saudiarabien, 45142
        • Jazan University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

15 år till 21 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

90 friska manliga och kvinnliga studenter med åldern 19 till 25 år och höger dominant hand kommer att rekryteras från College of Applied Medical Sciences, Jazan University.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Försökspersoner skulle inte ha några sjukdomar i det centrala nervsystemet.
  2. Försökspersonerna skulle inte ha några ortopediska störningar vare sig i bålen eller de nedre extremiteterna under föregående år.
  3. Inget av ämnena har en historia av balansträning (Erkmen et al., 2010, Li Li, 2012).

Exklusions kriterier:

  1. Tecken på fotsmärta, minskad taktil och termisk fotkänslighet.
  2. Perifer neuropati.
  3. En historia av tidigare rygg- eller bukkirurgi/skada
  4. En historia av patellofemoralt smärtsyndrom, plantar fasciit och ryggsmärta.
  5. Avvikelse i lemlängd och dysfunktion av främre eller bakre tibialis.
  6. Bevis på en systemisk eller muskuloskeletal sjukdom under de senaste sex månaderna (AlAbdulwahab & Kachanathu, 2016).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Grupp I (normala ämnen)
30 individer (15 manliga och 15 kvinnliga studenter) med (BMI
Diagnostiskt test: Handgreppskraft

För att mäta greppstyrkan kommer försökspersonerna att uppmanas att sitta på en stol med höftleden böjd i 90 grader och axelleden i neutralt läge.

Armbågen är fixerad vid 90 graders böjning, underarmen i neutralt läge och handleden vid 0 till 15 graders radiell avvikelse.

Testet kommer att utföras två gånger och det högre värdet mellan de två mätningarna kommer att väljas.

Försökspersonerna kommer att tillåtas en vilotid på mer än 5 minuter efter den första mätningen för att undvika examinatorbias och för att minska fysisk stress
Grupp II (överviktiga försökspersoner)
30 individer (15 manliga, och 15 kvinnliga studenter) med (BMI, 25-30 kg/m2). Handgreppskraften kommer att mätas med Baseline Hydraulic Hand Dynamometer.
Diagnostiskt test: Handgreppskraft

För att mäta greppstyrkan kommer försökspersonerna att uppmanas att sitta på en stol med höftleden böjd i 90 grader och axelleden i neutralt läge.

Armbågen är fixerad vid 90 graders böjning, underarmen i neutralt läge och handleden vid 0 till 15 graders radiell avvikelse.

Testet kommer att utföras två gånger och det högre värdet mellan de två mätningarna kommer att väljas.

Försökspersonerna kommer att tillåtas en vilotid på mer än 5 minuter efter den första mätningen för att undvika examinatorbias och för att minska fysisk stress
Grupp III (överviktiga ämnen)
30 individer (15 manliga och 15 kvinnliga studenter) (BMI>30 kg/m2). Handgreppskraften kommer att mätas med Baseline Hydraulic Hand Dynamometer.
Diagnostiskt test: Handgreppskraft

För att mäta greppstyrkan kommer försökspersonerna att uppmanas att sitta på en stol med höftleden böjd i 90 grader och axelleden i neutralt läge.

Armbågen är fixerad vid 90 graders böjning, underarmen i neutralt läge och handleden vid 0 till 15 graders radiell avvikelse.

Testet kommer att utföras två gånger och det högre värdet mellan de två mätningarna kommer att väljas.

Försökspersonerna kommer att tillåtas en vilotid på mer än 5 minuter efter den första mätningen för att undvika examinatorbias och för att minska fysisk stress

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Handgreppskraft för den högra dominanta handen i de tre grupperna
Tidsram: 10 minuter
Handgreppsstyrkan kommer att mätas i tre grupper och jämförelser mellan dem kommer att göras
10 minuter
Jämförelse av handgreppskraft mellan båda armarna i tre grupper
Tidsram: 20 minuter
Mätning av både höger dominant hand och vänster hand kommer att mätas i de tre grupperna och jämföras med varandra.
20 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
effekten av kön på handgreppet
Tidsram: 10 minuter
mätning av handgreppskraften för den högra dominanta handen kommer att tas för både män och kvinnor i de tre ämnena
10 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Wafaa Mahmoud Amin

Samarbetspartners

Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 december 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

3 januari 2019

Avslutad studie (Faktisk)

10 januari 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 november 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 november 2018

Första postat (Faktisk)

26 november 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 mars 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 mars 2019

Senast verifierad

1 mars 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 27704112500

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Övervikt och fetma

Kliniska prövningar på Handgreppskraft

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera